Cтраница 1
Смесь свободных жирных кислот переводят в смесь соответствующих метиловых эфиров действием диазометана. Этот прием был использован при разделении образца стероидных кислот. [1]
На хроматограмме б представлено разделение смеси свободных жирных кислот, выделенных экстракцией из биологической пробы. После полного удаления растворителя оставалось приблизительно 100 мг кислот, которых для анализа нужно около 5 мг. Условия для этого разделения были очень близки к тем, которые применили Джеймс и Мартин в своей первой работе по ГЖХ. [2]
Этот показатель является характеристикой средней молекулярной массы смеси свободных жирных кислот и кислот, входящих в состав глицеридов исследуемого жира. [3]
На рис. 3 - 34 [51] приведена Хроматограмма смеси свободных жирных кислот, от уксусной до каприновой. [5]
На рис. 3 - 34 [51] приведена хроматограмма смеси свободных жирных кислот, от уксусной до каириновой. Пробу автоматически вводили непосредственно в колонку. Размывания пиков и искажения их формы удавалось избежать, применяя вторичное охлаждение. Дополнительное охлаждение может оказаться весьма благоприятным при проведении рутинных анализов. Однако снижение температуры термостата до уровня, не превышающего температуру кипения растворителя, занимает много времени. [6]
На рис. 3 - 34 [51] приведена Хроматограмма смеси свободных жирных кислот, от уксусной до каприновой. Пробу автоматически вводили непосредственно в колонку. Размывания пиков и искажения их формы удавалось избежать, применяя вторичное охлаждение. Дополнительное охлаждение может оказаться весьма благоприятным при проведении рутинных анализов. Однако снижение температуры термостата до уровня, не превышающего температуру кипения растворителя, занимает много времени. [8]
Одним из таких условий является применение растворителя, растворяющего свободные кислоты и не растворяющего кислое мыло. Кислое мыло, образующееся после разложения углекислотой солей смеси сырых синтетических жирных кислот, хорошо растворяется в н-гептане и легком бензине, так как оно является не простой смесью свободных жирных кислот и их солей, а определенным жирорастворимым химическим соединением. [9]
После просушивания пятна обнаруживают в ультрафиолетовом свете при 365 ммк. Разделяются эфиры холестерина и триглицериды, остальные вещества остаются на стартовой линии. Разделяются смеси свободных жирных кислот и фосфатидов. [10]
СЖК производят жидкофазным окислением парафина кислородом воздуха в присутствии катализатора Окисленный парафин омыляют водным раствором щелочи, переводя кислоты в соли. Непрореагировавший парафин и нейтральные кислородсодержащие вещества ( неомыляемые) отделяют от раствора солей ( мыла) и повторно, в смеси с исходным парафином, направляют на окисление. Мыла, освобожденные от неомыляемых, разлагают кислотой и выделяют смесь свободных жирных кислот. [11]
Синтетические жирные кислоты получают жидкофазным окислением нефтяного, буроугольного или синтетического парафинов кислородом воздуха в присутствии катализатора. Окисленный парафин омыляют водным раствором щелочи, переводя кислоты в соли. Непрореагировавший парафин и нейтральные кислородсодержащие вещества ( неомыляемые) отделяют от раствора солей мыла) и повторно возвращают в смеси с исходным парафином на окисление. Мыла, освобожденные от неомыляемых веществ, разлагают минеральной кислотой и выделяют смесь свободных жирных кислот. [12]
Синтетические жирные кислоты получают жидкофазным окислением нефтяного, бу-роугольного или синтетического парафинов кислородом воздуха в присутствии катализаторов. Нефтяной парафин получают из-парафинистых нефтей, которые в зависимости от месторождения, содержат от 7 до 12 % парафина. Окисленный парафин омыляют водным раствором щелочи, переводя кислоты в соли. Непрореагировавший парафин и нейтральные кислородсодержащие вещества ( неомыляемые) отделяют от раствора солей ( мыла) и возвращают в смеси с исходным парафином на окисление. Мыла, освобожденные от неомыляемых веществ, разлагают минеральной кислотой и выделяют смесь свободных жирных кислот. [13]