Cтраница 1
Смесь высших жирных кислот, полученных при таком гидролизе, используется для получения мыла или стеарина. В первом случае кислоты нейтрализуют содой, во втором - смесь кислот отжимают: при этом жидкие непредельные кислоты удаляются и остается смесь твердых, предельных кислот - стеарин, состоящий главным образом из стеариновой и пальмитиновой кислот. [1]
Смесь высших жирных кислот, полученных при таком гидролизе, используется для получения мыла или стеарина. В первом случае кислоты нейтрализуют содой, во втором - смесь кислот отжимают: при этом жидкие непредельные кислоты удаляются и остается смесь твердых, предельных кислот - стеарин, состоящий главным образом из стеариновой в пальмитиновой кислот. [2]
Смесь высших жирных кислот, полученных при таком гидролизе, применяется в производстве мыла и стеарина. В первом случае кислоты нейтрализуют содой, во втором - смесь кислот отжимают: при этом жидкие непредельные кислоты удаляются и остается смесь твердых предельных кислот-стеарин, состоящий главным образом из стеариновой и пальмитиновой кислот. [3]
Смесь высших жирных кислот, полученных при таком гидролизе, применяется в производстве мыла и стеарина. В первом случае кислоты нейтрализуют содой, во втором - смесь кислот отжимают: при этом жидкие непредельные кислоты удаляются и остается смесь твердых предельных кислот - стеарин, состоящий главным образом из стеариновой и пальмитиновой кислот. [4]
Смесь высших жирных кислот, полученных при таком гидролизе, используется для получения мыла или стеарина. [5]
Смесь высших жирных кислот, полученных при таком гидролизе, используется для получения мыла или стеарина. В первом случае кислоты нейтрализуют содой, во втором - смесь кислот отжимают; при этом жидкие непредельные кислоты удаляются и остается смесь твердых, предельных кислот - стеарин, состоящий главным образом из стеариновой и пальмитиновой кислот. [6]
Разделение смесей высших жирных кислот представляет большие экспериментальные трудности. Для этой цели предложено много различных методов, которые, однако, могут быть успешно применены лишь в определенных случаях. Так, например, из концентрированных спиртовых растворов жирных кислот при прибавлении небольшого количества уксуснокислого магния вначале выпадают в осадок магниевые соли высших кислот, менее растворимые в спирте. Другой способ разделения основан на фракционной перегонке эфиров жирных кислот, третий - на фракционной нейтрализации щелочами, при которой низшие жирные кислоты, как более сильные, нейтрализуются первыми. [7]
Для получения смеси высших жирных кислот, используемых для промышленных целей, применяют жидкофазное окисление парафинов, катализируемое солями марганца или кобальта. Жидкофазное окисление циклопарафинов, получаемых олигомеризацией бутадиена и последующим каталитическим гидрированием циклоалкенов, приводит к соответствующим циклоалканам, при щелочном расщеплении которых образуются монокарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода. [8]
Испытания проводились в смесях высших жирных кислот С5 - С9, Сю-Сш, С17 - C2i при 220 - 225, 260 - 265, 280 - 285, 300 - 310 С в герметически закрывающихся гильзах из нержавеющей стали. [9]
При 300 С в смеси высших жирных кислот Сз-Сд, Сю-QS, на сталях Х17Н13М2Т и ОХ21Н6М2Т кроме общей коррозии наблюдаются точечные поражения. Скорость коррозии хромо-никельмолибденовых сталей в смесях высших жирных кислот при 300 С в начальный период немного уменьшается, затем устанавливается на одном уровне ( фиг. [10]
Скорость коррозии хромоникелевых сталей в смесях высших жирных кислот значительно выше, чем сталей, легированных молибденом. [11]
Даунинг и др. [18] описали косвенный метод хроматографического разделения смесей высших жирных кислот и жирных оксикислот, не имеющих этих недостатков. [12]
Как сложные эфиры жиры подвергаются гидролизу с образованием глицерина и смеси высших жирных кислот. Большое значение имеет гидролиз жиров, проводимый при нагревании с водой в присутствии едких щелочей. При этом получаются глицерин и смесь солей высших кислот - мыло. Этот процесс называется омылением жиров и применяется в мыловаренном производстве. [13]
Будучи сложными эфирами, жиры подвергаются гидролизу с образованием глицерина и смеси высших жирных кислот. Большое значение имеет гидролиз жиров, проводимый при нагревании с водой в присутствии едких щелочей. При этом получаются глицерин и смесь солей высших кислот-мыло. Этот процесс называется омылением жиров и применяется в мыловаренном производстве. [14]
Сварные образцы стали Х17Н13М2Т, сваренные электродами близкого состава, в смеси высших жирных кислот до 280 С не корродируют, при 300 С скорость коррозии этих образцов такая же, как и несварных образцов. [15]