Смесь - синтетическая жирная кислота
Cтраница 2
При невысоких температурах ( 105 - 140 С) с применением К-Mn - катализатора нормальные алканы окисляют в жидкой фазе в смесь синтетических жирных кислот. При более высоких температурах алканы можно окислять в газовой фазе в смесь кислородсодержащих соединений - альдегидов, ке-тонов, кислот. [16]
 |
Зависимость количества ки - кигпптя КГт тярт к ПРЯКТШЮ слот, образующих комплекс, от числа кислота вступает в реакцию молей мочевины, расходуемой на количественно lloj. [17] |
Условия образования комплекса-количество и состав растворителя, избыток мочевины, температура, состав смеси анализируемых кислот-оказывают решающее влияние на вхождение в него той или иной кислоты; поэтому метод определения содержания нормальных кислот в смеси синтетических жирных кислот путем осаждения мочевиной является в значительной степени условным. Следовательно, для получения сопоставимых результатов необходимо строго соблюдать установленные прописи анализа. [18]
При применении синтетических жирных кислот в мыловарении обнаружен ряд явлений, не наблюдавшихся ранее при использовании только природных жирных кислот, как-то: неприятный запах, повышенная корродирующая способность, повышенные потери при высаливании и др. Все эти недостатки пытались объяснить наличием разветвленных кислот в смеси синтетических жирных кислот. [19]
 |
График результатов фракционирования адсорбционным методом товарных фракций жирных кислот.| Характеристика товарных фракций жирных кислот. [20] |
Указанный метод исследования состава жирных кислот был применен для исследования товарных фракций жирных кислот С10 - С16 и С17 - С21, полученных с Шебекинского завода СЖК и ЖС. Общий ход разделения смеси суммарных синтетических жирных кислот применим и к разделению фракций жирных кислот. Количественное соотношение между отдельными группами кислот, десорбируемых различными растворителями, естественно является отличным от соотношения этих групп в сыром продукте. [21]
G приведена хро-матограмма метиловых эфиров смеси синтетических жирных кислот при 200 С. [22]
Представляет собой сложный эфир триэтиленгликоля и смеси синтетических жирных кислот С7 - С9 ( энантовой, каприловой и пеларгоновой), полученных окислением парафина. [23]
Представляет собой сложный эфир диэтиленгли-коля и смеси синтетических жирных кислот С7 - С9 ( энантовой, каприловой и пеларгоновой), полученных окислением парафина. [24]
Представляет собой сложный эфир диэтиленгли-коля и смеси синтетических жирных кислот Су-Св ( энантовой, каприловой и пеларгоновой), полученных окислением парафина. [25]
Наиболее распространено получение мыла омылением жиров или смеси синтетических жирных кислот в присутствии части минерального масла. В этом случае облегчается дальнейшее диспергирование мыла в масле. Процесс ведут в варочном аппарате открытого типа или под давлением ( в автоклаве), при подогреве и перемешивании. [26]
 |
Зависимость выхода дистил - [ IMAGE ] Состав смеси сырых синте-лята от температуры кипения синте - тических жирных кислот Шебекин-тических жирных кислот. ского комбината. [27] |
Строение и состав непредельных кислот, а также кислот, содержащих карбонильную и гидрок-сильную группы, изучены совсем мало и четких данных о них нет. Поэтому в настоящей главе рассмотрены методы исследования и состав только основных компонентов смесей синтетических жирных кислот. [28]
В качестве препаратов, образующих коацерватные системы, были предложены алкилоламиды жирных кислот, в частности этаноламиды смесей синтетических жирных кислот с содержанием в цепи 10 - 16 атомов углерода, которые обладают способностью при определенных условиях, например при введении электролита, образовывать коллоидные системы типа самопроизвольно диспергирующихся эмульсий. Большая часть алкилоламида при этом распределяется в виде мелких капель, составляющих одну фазу в объеме второй ( водной) фазы. Краситель в такой системе концентрируется в каплях алкилоламида, приобретающих интенсивную окраску при соответствующем осветлении водной фазы. Высокая растворимость красителя в коацервате позволяет повышать общую концентрацию красящего вещества в плюсовочном растворе и получать соответственно более темные окраски, а также исключает преждевременное непосредственное взаимодействие красителя с волокном в период сохраиения двухфазной системы ( до запаривания), в связи с чем устраняется возможность появления различных дефектов крашения, связанных с неравномерностью распределения красителя в волокне. [29]
Жирные кислоты, пригодные для производства синтетических пищевых жиров, должны подвергаться особой очистке. В настоящее время длительными опытами точно установлено, что присутствующие в этих жирах кислоты с нечетным числом атомов углерода усваиваются человеческим организмом так же, как кислоты с четным числом; поэтому нет никаких оснований удалять жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов из смеси синтетических жирных кислот. С технической точки зрения нет смысла осуществлять такое разделение кислот, поскольку оба типа кислот присутствуют почти в одинаковых количествах. Напротив, кислоты изостроения должны быть удалены, насколько это возможно, так как они являются причиной появления в моче кислых соединений, растворимых в эфире. Установлено также, что крысы, которых кормили жирами, синтезированными из жирных кислот, полученных на основе синтетического парафинового гача, испытывали задержку в росте. Известно, что эти кислоты имеют довольно разветвленное строение. [30]
Страницы: 1 2 3