Смесь - двухосновная кислота
Cтраница 1
Смесь двухосновных кислот - адипиновой, глутаровой, янтарной, пимелиновой, пробковой и других получают при окислении крупнокристаллического парафина в несколько стадий. [1]
Для определения смесей двухосновных кислот и их ангидридов используют комбинацию водного и неводного титрования. Путем водного титрования определяют общее содержание кислоты и ангидрида. [2]
Присутствие последней в смеси двухосновных кислот объясняется окислением этил-бензола, который образовался в результате дегидрирования присутствующего в исходном бензине этилцикло-тексана. [3]
Изучены условия кондуктометрического титрования смесей двухосновных кислот и солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами. Изменение электропроводности раствора при нейтрализации кислот соответствует их силе. В смесях, содержащих хромовую и малеиновую кислоты, наблюдается дифференцированное титрование кислот по ступеням нейтрализации ( кривые 3, 4), Поэтому кривые кондуктометрического титрования имеют три излома. Во всех остальных случаях кривые титрования имеют только два излома, первый излом соответствует полной нейтрализации кислоты, второй - вытеснению аммиака. [4]
Окисление mpem - бутилциклогексана двуокисью азота ведет к образованию смеси двухосновных кислот и нитросоединений. Одновременно образуется вода, которая превращает непрореагировавшую двуокись азота в азотную кислоту; при образовании большого количества воды реакция прекращается. Влияние содержания двуокиси азота и давления кислорода на выход целевого продукта позволяет предположить, что двуокись азота и кислород конкурируют друг с другом за первоначально образующиеся свободные алкильные радикалы; поэтому реакцию целесообразно проводить при повышенных давлениях кислорода. Выход двухосновной кислоты значительно увеличивается добавкой в реакционную среду уксусной кислоты или смеси серной и уксусной кислот. [5]
Разгонка диметиловых эфиров на фракции и анализ полученных фракций показали присутствие в смеси сырых двухосновных кислот: янтарной, глутаровой, адипиновой, пимелиновой, пробковой, азелаиновой и себациновой, что в основном подтверждает данные распределительной хроматографии на силикагеле. [6]
Исследованные нами кислые продукты взаимодействия изооктана ( 2 2 4-триметилпентана) с азотной кислотой представляют собой смесь одноосновных и двухосновных кислот жирного ряда. [7]
Смесь двухосновной кислоты Сзе и двухосновного диамина Сзв образует нерастворимый гель. [8]
После вторичного выпаривания маточного раствора было получено еще 1 8 г а а-диметилянтарной кислоты, по отделении которой из последнего маточника после испарения растворителя выделилось 0 1 г смеси я а-диметилянтарной и щавелевой кислот. Таким образом, в состав смеси двухосновных кислот, образовавшихся при взаимодействии изооктана с азотной кислотой, входят а я-диметилянтарная кислота и следы щавелевой кислоты. [9]
Как оказалось, реакция идет здесь, как и при нитровании в запаянных трубках, довольно медленно и приводит к образованию смеси третичного и вторичного нитрогидринданов; одновременно в нейтральном слое образуется небольшое количество ке-тоыа, гидранданона, а в кислотном слое - смесь двухосновных кислот. [10]
Это было сделано путем окисления цибетона в условиях, приводящих к расщеплению как двойной связи, так и связи при карбонильной группе ( 1, стр. Различные методы окисления дают несколько отличающиеся результаты, но во всех случаях были получены смеси двухосновных кислот; в наиболее мягких условиях образовывались пимелиновая Н02С ( СН2) 5С02Н, пробковая Н02С ( СН2) 6С02Н и азелаиновая Н02С ( СН2) 7С02Н кислоты. Образование азелаиновой кислоты свидетельствует о том, что существует по крайней мере одна непрерывная цепь из семи групп СН2, соединяющая карбонильную группу и двойную связь. [11]
Это было сделано путем окисления цибетона в условиях, приводящих к расщеплению как двойной связи, так и связи при карбонильной группе ( 1, разд. Различные методы окисления дают несколько отличающиеся результаты, но во всех случаях были получены смеси двухосновных кислот; в наиболее мягких условиях образовывались пимелиновая НО2С ( СН2) вСО2Н, пробковая НО2С ( СН2) 6СО2Н и азелаиновая НО2С ( СН2) СО2Н кислоты. [12]
Так, например, можно применять или один диамин, или смесь различных диаминов с одной двухосновной или смесью различных двухосновных кислот. [13]
Однако при почти полном расходовании двуокиси азота лишь 1 - 2 5 % циклогексана превращалось в целевой продукт. При окислении в двухосновные кислоты образуются промежуточные азотистые соединения и в качестве побочных продуктов - некоторые нитр осоеди-нения. Например, при классическом методе получения нитроцикло-гексана и адипиновой кислоты [3] циклогексан окисляют азотной кислотой, выделенный нитроциклогексан превращают в натриевую соль и подвергают гидролизу; образующийся циклогексанон окисляется в смесь двухосновных кислот. [14]
 |
Кривые потенциометрического титрования фенолов в среде ацетона. [15] |
Страницы: 1 2