Смесь - азотная кислота
Cтраница 3
Осадок 3 растворяют в смеси азотной кислоты и перекиси водорода, в полученном растворе открывают Мп2 - ионы, как было описано ранее в гл. [31]
Изменения в молярном соотношении смеси азотной кислоты и перекиси водорода уменьшают растворимость гидроокиси ниобия, но характер соединений в полученных растворах остается тем же. [32]
Они неустойчивы к действию смесей азотной кислоты с соляной и фтористоводородной, в растворах фтористого аммония и натриевой щелочи германиды гафния разлагаются частично. Германиды гафния устойчивы в растворах Н2Оа, надсерно-кислого аммония, уксусной, щавелевой и лимонной кислот. [33]
Описано [149] окислсшю кигрозогруппы смесью азотной кислоты с водой при 40 - 50 С. [34]
При нитровании бензойной кислоты смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида получается с хорошим выходом м-нитробензойная кислота. [35]
При нитровании обычного бензола смесью азотной кислоты и серной кислоты - Нд образуется нитробензол, содержание дейтерия в котором не превышает нормальное. Это свидетельствует о том, что в условиях нитрования изотопный обмен не происходит. Вследствие нормального изотопного эффекта водорода следует ожидать, что обмен дейтерия с ароматическим кольцом будет протекать значительно легче, чем его замещение на водород. В другом опыте бензол - Hi обрабатывали концентрированной серной кислотой в условиях, при которых проводят процесс нитрования ( 50 - 60, продолжительность реакции менее 1 часа); при этом 16 2 % дейтерия обменивается с водородом кислоты, что значительно меньше количества дейтерия, которое обменялось бы в случае чисто равновероятностного распределения изотопов. Ингольд, Райзин и Уилсон [2] исследовали обратную реакцию, а именно дейтерирование обычного бензола серной кислотой - Нз, и установили, что обмен происходит независимо от процесса сульфирования и при достаточном времени реакция может протекать даже при комнатной температуре. Они также нашли [3], что при всех условиях скорость нитрования нормального бензола азотной кислотой - Н2 всегда превышает скорость дейтерирования. Этот результат подтвердил Меландер [4], который установил, что при нитровании нормального толуола смесью азотной и серной кислот, содержащей небольшое количество воды - Щ, тритий не внедряется в ароматическое кольцо. [36]
Однако в опытах со смесями азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом этот эффект отсутствует. Вместе с тем следует обратить внимание на приведенные ниже результаты Цоллингера. [37]
При нитровании бензойной кислоты смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида получается с хорошим выходом м-нитробензойная кислота. [38]
Так, при нитровании смесью серной и азотной кислоты ( в жидкой фазе) суммарная теплота реакции равна сумме теплот разбавления нитрующей смеси и этой смеси в конечном состоянии, минус теплота разбавления прореагировавшей азотной кислоты и плюс теплота собственно реакции нитрования. [39]
Азотноспиртовые электролиты, состоящие из смеси азотной кислоты со спиртами, характеризуются высокой полирующей способностью. В применении легированные, сложные по составу сплавы обладают также рядом недостатков, затрудняющих их использование. Недостатки эти следующие: высокое электрическое сопротивление, низкая долговечность, выделение неприятных газообразных продуктов, пожарная опасность, осмоление металла, затрудняющее промывку. [40]
Навеску металлического магния растворяют в смеси азотной кислоты и перекиси водорода и в аликвотной части раствора определяют кремний в виде кремнемолибденовой сини. [41]
Энергичным травителем для циркония является смесь плавиковой и азотной кислоты ( 25 - 50 см3 48 % - ной HF, 450 см3 HNO3 с плотностью 1 42 Мг - м - 3, 500 см3 воды) при температуре 25 - 40 С. [42]
К образцу добавляют 100 мкл смеси хлорной и азотной кислоты и нагревают с обратным холодильником в течение 40 мин при температуре не выше 190 С в нагревательном алюминиевом блоке. Хлорная кислота не должна выпариться полностью. Добавляют бидистиллированную воду до 2 мл, вносят 200 мкл реагента, содержащею молибдат ( пипеткой для анализа крови), и продолжают определение, как описано в предыдущем разделе. [43]
 |
Смеси на основе плавиковой и азотной кислот для обработки германия. [44] |
Для получения полирующих травителей используют смесь плавиковой и азотной кислоты с менее активными, чем бром, реагентами. В качестве разбавителей, замедляющих скорость травления, обычно служит вода или уксусная кислота. [45]
Страницы: 1 2 3 4