Cтраница 1
Смесь 2-метилбутена - 2 и З - метилбутапола-2; в) М - нит-розоди-егор-бутиламин; г) я-нитрозо - Л - метил - Л - зтор-бутилани-лин; д) п-нитрозо - Л Д - диэтиланилин; е) Л - нитрозо - А - метилани-лин; ж) л1 - нитробензолдиазонийхлорид; з) / г-метилбензолдиазо-нийхлорид; и) ЛМштрозодифенилашш, легко перегруппировывающийся в п-нитрозодифениламнн. [1]
Вследствие этого при метилировании смеси 2-метилбутена - 1 и - 2 последний изомер с образованием тетраметилэтилена и триптена метилируется значительно быстрее, чем первый изомер с образованием 3-метилпентена. Аналогичным образом метилирование триптена в высшие продукты идет медленнее при наличии большого избытка легкометилируемых соединений. [2]
Исходным сырьем в лабораторных опытах служила смесь 2-метилбутена - 2 и - 1 с незначительным количеством З - метилбутена-1, получаемая в результате селективной дегидратации серной кислотой третичного амилового спирта. [3]
Амил-трет-бутилперекись синтезировали из грет-бутилгидро-перекиси и изоамиленов ( смесь 2-метилбутена - 1 и 2-метилбуте-на - 2) в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Изменение температуры ( 20 - 25 С) незначительно влияет на селективность синтеза. Реакция тормозится побочными продуктами взаимодействия серной кислоты с примесями в изоамиленах. [4]
Для метилирования чистого 2-метилбутена - 2 или смеси 2-метилбутена - 1 и-2 в реакторе большого размера употреблялось 100 граммолей амилена, 80 граммолей хлористого метила и эквивалентное 90 граммолям окиси кальция количество извести. [5]
Амил-грет-бутилперекись синтезировали из грег-бутилгидро-перекиси и изоамиленов ( смесь 2-метилбутена - 1 и 2-метилбуте-на - 2) в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Изменение температуры ( 20 - 25 С) незначительно влияет на селективность синтеза. Реакция тормозится побочными продуктами взаимодействия серной кислоты с примесями в изоамиленах. [6]
По данным Д. В. Тищенко 125 ], при хлорировании третичного амилена, представляющего собой смесь 2-метилбутена - 2 с 2-метил-бутеном - 1, образуются ненасыщенные монохлорпроизводные. [7]
Алкилирование фенола изобутиленом проводят также в присутствии хлористого алюминия при 50 С и под давлением 5 ат. Для алкилирования фенола с целью получения третичного амилфенола применяют технический изоамилен ( смесь 2-метилбутена - 1 и 2-метилбутена - 2 с нормальными амиленами) в присутствии серной кислоты при 50 С. В этих условиях, нормальные амилены не реагируют и, таким образом, могут быть отделены. [8]
В качестве продуктов реакции получались одни и те же соединения, независимо от того, являлся ли исходным сырьем чистый 2-метилбутен - 1, или 2-метилбутен - 2, или смесь обоих изомеров. Не вступивший в реакцию амилен, независимо от того, что являлось исходным сырьем - 2-метил-бутен - 1 или - 2, во всех случаях представлял собой смесь 2-метилбутена - 1 и - 2 с преобладанием последнего. [9]