Cтраница 2
Для удаления золотого покрытия без нагрева изделие погружают в раствор, состоящий из смеси концентрированных кислот: серной кислоты ( уд. [16]
При анализе сплавов, содержащих большое количество кремния, навеску разлагают при нагревании смесью концентрированных кислот: серной, фосфорной и азотной. Перед добавлением реактива мешающее влияние оставшихся небольших количеств азотной кислоты устраняют добавлением сернокислого гидрокси-ламина. [17]
Азотная кислота, способствующая образованию защитной пленки, пассивирует титан, и он не растворяется в смесях концентрированных кислот: серной и азотной, соляной и азотной. При нарушении защитной пленки титан растворяется в кислотах. При комнатной температуре пленку разрушает плавиковая кислота любых концентраций. [18]
Навеску испытуемого материала в 0 1 - 0 5 г помещают в платиновую чашку, туда же прибавляют смесь концентрированных кислот: 2 - 3 мл плавиковой, 4 - 5 мл серной, 1 - 2 мл азотной - и разлагают материал при нагревании на песочной бане. Раствор с осадком упаривают почти досуха. Затем прибавляют еще 4 - 5 мл концентрированной серной кислоты и вновь упаривают до полного удаления паров серной кислоты. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают на фильтре 2 - 3 раза раствором сульфата аммония. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют по каплям 5 % - ный раствор хлорида титана ( III) до появления неисчезающей лиловой окраски и 2 - 3 капли избытка. Прибавляют бутилацетат в объеме, приблизительно равном объему водного раствора, и экстрагируют при встряхивании в течение 1 мин. Извлекают индий из слоя бутилацетата двумя порциями соляной кислоты ( 2: 1) по 10 мл, встряхивая каждый раз в течение 1 мин. Реэкстракты собирают в стакан емкостью 100 мл. [19]
Навеску сплава 5 - 10 г в зависимости от содержания свинца при отсутствии олова растворяют в 25 - 50 мл концентрированной азотной кислоты, в присутствии олова - в 50 - 60 мл смеси концентрированных кислот азотной и соляной в соотношении 2: 1 в стакане емкостью 500 мл. [20]
Позже с появлением новых типов каучуков были предложены [12, 204] i методы определения типа полимера по плотности, по набуханию в различных растворителях, по измерению времени до начала разложения при взаимодействии пробы со смесью концентрированных кислот ( равные объемы серной и азотной кислот) при 40 - 60 С, по отношению к горению и 80 % - ному раствору серной и концентрированной азотной кислот. [21]
Нитробензол CeHsNOa - простейшее ароматическое нитросоединение, маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, ядовит. Получают нитрованием бензола смесью концентрированных кислот НШз и HaSOd. Применяют для получения анилина. [22]
Больше возможностей представляет мокрое озоление. Для этого навеску образца подвергают многократной обработке при нагревании смесью концентрированных кислот - азотной и серной, азотной и хлороводородной. При необходимости работы с хлорной кислотой следует пройти специальный инструктаж по технике безопасности и соблюдать все предписанные в инструкции правила. [23]
Для получения 5 мл разбавленного раствора золотохлористо-водородной кислоты понадобится примерно 10 см2 позолоты. Эту кислоту мы приготовим, растворяя золото в царской водке, смеси концентрированных кислот - 3 мл соляной и 1 мл азотной. [24]
Точную навеску бронзы массой около 0 5 г помещают в стакан, приливают 10 мл смеси концентрированных кислот HNO3 и НС1 ( 1: 3) и растворяют при небольшом нагревании. [25]
Противоречивы данные о действии H2SiF6 на стекло. Штолба [34], получавший кислоту поглощением SiF4 водой, указал, что кислота разъедает стекло; смеси концентрированной кислоты и спирта не действуют на стекло. В 1889 г. Циглер [35] также сообщил, что кислота, имеющая относительный вес 1 06, разъедает стекло. Позднее, однако, утвердилось проникшее в большинство учебников положение, что H2SiFe не действует на стекло. HF: SiF4 в образовавшемся паре больше двух и поэтому указал, что кислота более низкой концентрации не разъедает стекла; это указание вошло в справочную литературу. [26]
Перед опытом образцы меди и латуни травили в течение 5 с в электролите глянцевого травления меди ( смесь концентрированных кислот азотной и соляной в соотношении 100: 1), затем промывали последовательно проточной и дистиллированной водой и сушили фильтровальной бумагой. Из кинетических зависимостей ( скорость коррозии - время), учитывая разброс данных, было выбрано минимальное время пребывания образцов в растворе, равное трем часам. [27]
Еще в докладе на сессии технического совета в конце октября 1954 г. нами было обращено внимание на благоприятные свойства загущенной соляной кислоты ( смесь концентрированной кислоты с ССБ) для применения не только при гидроразрыве нефтяного карбонатного пласта, о и при гидроразрыве водоносного пласта в нагнетательных скважинах как с карбонатным пластом, так и с пластом, представленным кварцевым песчаником. [28]
Предварительно образцы электрополировали в растворе хромовой кислоты при 110 С в течение 5 - 6 мин [2] и химически травили ( 1 5 - 2 мин) в смеси концентрированных кислот, мл: 5HF, ЗОНС1, ЗОНМОз и 30 дистиллированной воды. [29]
Введение в органическое вещество нитро-группы называется нитрованием. Нитрование производится при помощи концентрированной азотной кислоты в присутствии водоотнимающего вещества - концентрированной серной кислоты. Смесь указанных концентрированных кислот называется нитрующей смесью. Особенно легко нитруются ароматические углеводороды и их производные. [30]