Смесь - первый класс
Cтраница 1
Смеси первого класса выделяют пары, в которых содержание легколетучего компонента всегда больше, чем в исходной смеси. Поэтому жидкость в колбе при перегонке все более и более обогащается высококипящим компонентом. [1]
Смеси первого класса выделяют пары, в которых содержание лепсолетучего компонента всегда больше, чем в исходной смеси. Поэтому жидкость в колбе при перегонке все более и более обогащается высококипящим компонентом. [2]
Смеси первого класса выделяют пары, в которых содержание легколетучего компонента всегда больше, чем в исходной смеси. Поэтому жидкость в колбе при перегонке все более и более обогащается высококипящим компонентом. [3]
К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей: бензол и толуол, бензол и хлорбензол, н-гексан и н-октан, 1 2-дибромэтан и 1 2-дибромпропан и др. При кипении они дают смешанный пар, количественный состав которого зависит от количественного состава жидкости и парциальных давлений пара каждого компонента при данной температуре. Существенным является то, что пар, образующийся при кипении такой смеси, всегда обогащен более летучим, нижекипящим компонентом. Конденсируя этот пар, можно получить жидкость нового количественного состава, в которой будет содержаться относительно больше легколетучего компонента. [4]
 |
Кривая температура кипения - состав. [5] |
К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей: бензол и толуол, бензол и хлорбензол, м-гексан и и-октан, 1 2-дибромэтан и 1 2-дибромпропан и др. Такие смеси выделяют пары, в которых содержание легколетучего компонента всегда больше, чем в исходной смеси. Поэтому жидкость в колбе при перегонке все более и более обогащается высококипящим компонентом. В результате повторных перегонок удается достигнуть полного разделения жидкостей. [6]
К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей: бензол и толуол, бензол и хлорбензол, н-гексан и н-октан, 1 2-дибромэтан и 1 2-дибромпропан и др. При кипении они дают смешанный пар, количественный состав которого зависит от количественного состава жидкости и парциальных давлений пара каждого компонента при данной температуре. Существенным является то, что пар, образующийся при кипении такой смеси, всегда обогащен более летучим, нижекипящим компонентом. Конденсируя этот пар, можно получить жидкость нового количественного состава, в которой будет содержаться относительно больше легколетучего компонента. [7]
 |
Кривая температура кипения - состав. [8] |
К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей: бензол и толуол, бензол и хлорбензол, н-гексан и к-октан, 1 2-дибромэтан и 1 2-дибромпропан и др. Такие смеси выделяют пары, в которых содержание легколетучего компонента всегда больше, чем в исходной смеси. Поэтому жидкость в колбе при перегонке все более и более обогащается высококипящим компонентом. В результате повторных перегонок удается достигнуть полного разделения жидкостей. [9]
Смеси полностью смешивающихся жидкостей разделяются на два класса. Смеси первого класса могут быть разделены на чистые компоненты, они не образуют нераздельно кипящих смесей. Смеси второго класса образуют нераздельно кипящие смеси, которые, несмотря на различные температуры кипения чистых веществ, не могут быть разделены перегонкой на чистые компоненты. [10]
Смеси полностью смешивающихся жидкостей разделяются на два класса. Смеси первого класса не имеют экстремума ( максимума или минимума) на кривых, изображающих зависимость упругости пара или температуры кипения от состава смеси. Такие смеси могут быть разделены на чистые компоненты, они не образуют азеотропных ( нераздельно кипящих) смесей. Смеси второго класса имеют экстремум ( максимум или минимум) на кривых, изображающих зависимость упругости пара или температуры кипения от состава смеси. Такие растворы образуют азеотропные смеси, которые, несмотря на различные температуры кипения чистых веществ, не могут быть разделены перегонкой на чистые компоненты. [11]
Смеси полностью смешивающихся жидкостей разделяются на два класса. Смеси первого класса не имеют экстремума ( максимума или минимума) на кривых, изображающих зависимость упругости пара или температуры кипения от состава смеси. Такие смеси могут быть разделены на чистые компоненты, они не образуют азеотропных ( нераздельно кипящих) смесей. Смеси второго к л а с с а имеют экстремум ( максимум или минимум) на кривых, изображающих зависимость упругости пара или температуры кипения от состава смеси. Такие растворы образуют азеотропные смеси, которые, несмотря на различные температуры кипения чистых веществ, не могут быть разделены перегонкой на чистые компоненты. [12]
 |
Кривая температура кипения - состав. [13] |
Следовательно, в основе фракционированной перегонки лежит последовательное чередование испарения и конденсации полученного пара. Многократное повторение перегонок позволяет получить в конечном счете низкокипящий компонент смеси, не содержащий другого компонента. Фракционированная перегонка применяется для разделения на компоненты смесей первого класса. [14]
Страницы: 1