Cтраница 4
Подача воды и смеси небольших количеств гидрохинона ( ингибитора) и 4-фенил - 5, 6-дигидро - 2-я - ирана осуществлялась в испаритель дозировочным насосом. [46]
Механизм гидростаннирования алкинов, содержащих электронодонорные заместители, изучался на примере гексина, этилтетролата и этокси-этина. Опыты, проведенные с гидридами триметил - и тризтилолова в различных растворителях, показали, что скорость гидростаннирования этих алкинов практически не зависит от полярности среды. Напротив, прибавление к смеси небольших количеств азодиизобутйронитрила или фенок-сила оказывает очень большое влияние на эти реакции. В присутствии феноксила некоторые из них не проходят вообще. Прибавление первой порции азодиизобутйронитрила приводит к резкому увеличению общего количества образующего аддукта. [47]
Относительно реакции горения окиси углерода 2СО - f О2 2СОа нужно отметить следующее. Сухие ( без водяных паров) СО и О2 реагируют с крайне низкой скоростью. Однако скорость реакции становится значительной при добавке к смеси небольшого количества водяных паров или водорода. Радикал ОН и атомарный водород Н ( и кислород О) служат первичными активными центрами. Реакцией продолжения цепи с одновременным получением СО2 является реакция СО ОН - СО2 - f H. [48]
Ленточные смесители имеют движущиеся элементы, например спираль, индуцирующую конвективное движение. Они хороши для липких смесей, но потребляют больше энергии, чем смесители с вращающимся корпусом, и их труднее очищать. В смесителях ленточного типа получают сухие смеси поливинилхлорида при медленном впрыскивании в смесь небольших количеств жидких добавок. При этом следует избегать образования небольших мягких комочков, появление которых препятствует свободному движению сухой смеси. В ленточных смесителях также накапливаются значительные электростатические заряды. [49]
В промышленности вместо олова широко применяется железо, В процессе получения анилина и в других случаях при этом можно вводить только часть обычно требующейся соляной кислоты. По-видимому, получающееся сначала хлорное железо реагирует с избыточным железом, образуя хлористое железо. Последнее действует как восстановитель, причем выделяется гидрат окиси желе за. В результате получается смесь небольшого количества солянокислого анилина с большим количеством свободного основания и расходуется значительно меньше щелочи на выделение свободного амина, что, понятно, значительно удешевляет процесс. Этот метод широко применяется и в лабораторной практике, так как при этом значительно сокращается образование хлорпроизвод-ных. [50]
Разложение протекает полностью в несколько секунд Когда смесь охладится, ее отфильтровывают от избытка цинка, и от фильтрата отгоняют в небольшом вакууме большую часть этилацетата. Выпадает вязкий осадок, который оставляют отстаиваться в течение нескольких часов. Большую часть жидкости сливают, осадок отфильтровывают и извлекают из него дифенилстибиноксид хлороформом или дихлорэтаном. Хлороформ отгоняют на водяной бане; оставшееся масло, представляющее собой дифенилстибиноксид, обрабатывают смесью небольшого количества концентрированной соляной кислоты и спирта, осадок отфильтровывают и сушат. [51]
Для решения вопроса о том, существует ли таутомерия толуола, Миклухин и Бродский [172] изучили обменную реакцию толуола с тяжелой водой и тяжелым этиловым спиртом, основываясь на том, что равновесие типа ( 8 9), как и всякий другой таутомерный процесс, должно вести к обмену метильных, а также о - и л-ядерных водородных атомов толуола. Такие же результаты были получены и при замене толуола мези-тиленом, а также при добавлении к толуол - или мезитилен-водным смесям небольшого количества серной кислоты. Результаты опытов указывают на то, что предположение о таутомерном превращении толуола по межмолекулярному механизму оказывается несостоятельным. [52]
Рассмотрим наиболее простые технологические схемы процесса ректификации многокомпонентных смесей в сложных колоннах. При ректификации близкокипящих углеводородных смесей, в составе которых имеется небольшое количество компонентов, летучесть которых заметно отличается от летучести остальных компонентов смеси, применяются колонны с одним боковым отбором продукта. Если в смеси содержится неболь - - шое количество легколетучих компонентов, их отводят с дистиллятом. Остальные продукты разделения выводят с остатком и с боковым погоном в виде жидкости, отбираемой с одной из тарелок колонны, расположенной в ее концентрационной части. При этом в боковой погон попадает лишь небольшая часть легколетучего компонента. Таким условиям, в частности, отвечает разделение смеси бутанов с небольшим количеством пропана ( рис. П-32, а) или разделение смеси этан - этилена с небольшим количеством метана. Аналогичным образом при наличии в смеси небольшого количества тяжелолетучих компонентов их выводят из колонны с нижним продуктом, а остальные компоненты отводят с дистиллятом и боковым погоном в виде пара, отбираемого с одной из тарелок колонны, расположенной в нижней ее части. При этом в боковой погон попадает лишь небольшое количество тяжелолетучих компонентов. Такие условия могут встретиться, например, при разделении смеси пентанов с небольшим количеством бензиновых фракций. [53]