Смесь - равное количество
Cтраница 1
Смесь равных количеств d - винной и / - винной кислот дает оптически неактивную виноградную кислоту. [1]
Смесь равных количеств этих оптических антиподов является оптически неактивной виноград ной кислотой. Что касается III формулы, то она отображает строение мезовинной кислоты. Почему же, спрашивается, мезо-винная кислота не проявляет оптической активности, несмотря на присутствие в ее молекуле двух асимметрических атомов углерода. Объяснить это нетрудно, если внимательно присмотреться к ее строению. [2]
Смесь равных количеств этих стереоизомеров, как обычно, дает оптически недеятельную винную кислоту - виноградную, которую можно вновь разделить на две оптически деятельные формы винных кислот. [3]
 |
Прибор для окисления ацетамида. [4] |
Смесь равных количеств ( по 1 - 2 г) ацетамида, хлорной извести и гидрата окиси кальция увлажнить небольшим количеством воды и, энергично встряхивая, нагреть в пламени горелки. [5]
Смесь равных количеств салициловой и уксусной кислот ( по 0 5 - 1 г) и 1 капли концентрированной серной кислоты прогреть в пробирке на кипящей водяной бане в течение 15 мин. [6]
Смесь равных количеств этих стереоизомеров, как обычно, дает оптически недеятельную винную кислоту - виноградную, которую можно вновь разделить на две оптически деятельные формы винных кислот. [7]
 |
Вывод проекционных формул оптических ( зеркальных изомеров. [8] |
Смеси равных количеств двух зеркальных изомеров не вращают плоскость поляризации, поскольку один из них вызывает правое вращение, второй - на такой же угол левое. Такие оптически неактивные смеси зеркальных изомеров называют рацемическими смесями. Так, кроме правовращающей и левовращающей молочных кислот известна рацемическая молочная кислота - оптически недеятельное молекулярное соединение обоих зеркальных изомеров. [9]
Смесь равных количеств ( по 0 5 г) триаллилбензиламмоний-бромида и тетрааллил-аммоний-бромида расплавляют на масляной бане при 85 - 95 в прозрачную жидкость и нагревают до 108 при перемешивании, добавляют 5 капель гидроперекиси трет. [10]
Смеси равных количеств двух зеркальных изомеров не вращают плоскости поляризации, поскольку один из них вызывает правое вращение, второй - на такой же угол левое. Такие оптически неактивные смеси зеркальных изомеров называются рацемическими смесями. Так, кроме правовращающей и левовращающей молочных кислот, известна рацемическая молочная кислота - оптически недеятельное молекулярное соединение обоих зеркальных изомеров. [11]
Смесь равных количеств этих стереоизомеров, как обычно, дает оптически недеятельную винную кислоту - виноградную, которую можно вновь разделить на две оптически деятельные формы винных кислот. [12]
Смесь равных количеств фруктозы и глюкозы образуется при гидролизе тростникового сахара; такая же смесь составляет главную часть меда. [13]
Смесь равных количеств энантиомеров, хотя и состоит из хиральных молекул, оптически неактивив, т.к. одинаковое по величине и противоположное по знаку вращеине взаимно компенсируется. Такие смеси называют рацемическими смесями или рацематами. В газообразном состоянии, жидкой фазе и в растворах свойства рацематов обычно совпадают со свойствами чистых энантиомеров, однако в твердом состоянии такие свойства, как температура плавления, теплота плавления, растворимость, обычно отличаются. Например, рацемическая винная кислота плавится при 204 - 206 С, а () или ( -) - энантиомеры при 170 С. [14]
Смесь равных количеств энантиомеров, хотя и состоит из хиральных молекул, оптически неактивна, так как одинаковые по величине и противоположные по знаку вращения взаимно компенсируются. Такие смеси называют рацемическими смесями, или рацематами. В газообразном состоянии, в жидкой фазе и в растворах свойства рацематов обычно совпадают со свойствами чистых энантиомеров, однако в твердом состоянии такие свойства, как температура плавления, теплота плавления, растворимость, обычно отличаются. Например, рацемическая винная кислота плавится при 204 - 206 С, а () - или ( -) - энантиомеры - при 170 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4