Cтраница 2
Из рис. 1 очевидно, что выделить кристаллы метаксилола из смеси равных весовых количеств пара - и метаксилолов невозможно. Действительно, из любой бинарной смеси мета - и параксилолов, содержащей больше параксилола, чем соответствует эвтектической точке [14 ], выкристаллизовывается только пара-ксилол. Только в том случае, если исходная бинарная смесь содержит менее 14 % параксилола, возможно выделить метаизомер при охлаждении. Другими словами, использование процесса простой кристаллизации для разделения бинарной эвтектической системы позволяет получать только один чистый компонент и эвтектическую смесь; какой именно компонент получается при этом - зависит исключительно от состава сырья. [16]
В серии из пяти последовательно соединенных электролизеров нагрузкой 500 А, залитых расплавом смеси равных весовых количеств ВеС12 и NaCl, за сутки получено 6 5 кг металлического бериллия. [17]
Оно получается при взаимодействии 1 моля акролеина с 2 молями мочевины; компоненты растворяют в смеси равных весовых количеств спирта и воды, содержащей 6 % концентрированной соляной кислоты. [18]
Эталонами служат порошки, полученные разбавлением руды, содержащей известное и достаточно высокое количество бериллия, смесью равных весовых количеств кварца и полевого шпата. [19]
На рис. 214 приведены термограммы плавления и кристаллизации образцов полиэтилена марлекс, DYNH, изотактического полипропилена и смеси равных весовых количеств полиэтилена высокой плотности и изотактического полипропилена. Кристаллизация полиэтилена высокой плотности начинается при температуре 123 и протекает очень быстро с самоускорением. Полипропилен же имеет большую тенденцию к переохлаждению. [20]
Смесь равных весовых количеств K2SiF8 и NaCl плавится при 600 без выделения SiF4, но этот сплав сильнейшим образом разрушает обычные материалы. [21]
Соединения, образующие комплексы с мочевиной, сильно различаются по склонности к образованию комплексов. Поэтому, применяя количество мочевины, недостаточное для полного связывания всех комплексообразующих компонентов, можно фракционировать их. Если к смеси равных весовых количеств н-октана и w - гексадекана добавить лишь 10 % от общего количества мочевины, необходимого для полного связывания обоих углеводородов, то кристаллизующиеся комплексы содержат приблизительно в 10 раз больше гексадекана, чем октана. Кроме того, стабильность комплексов растет с повышением концентрации мочевины в растворе. [22]
В США прямое окисление природного газа осуществляют две фирмы. Фирма Ситиз сервис ойл компани имеет установку в г. Таллант ( шт. Оклахома), на которой природный газ окисляют при умеренных температуре и давлении в смесь равных весовых количеств метилового спирта и формальдегида. Согласно опубликованным патентам [11], природный газ, содержащий Q - С4 - угле-водороды, смешивают с 10 об. % воздуха и пропускают при 460 и 20 ата над твердым контактом. Первоначально катализатором служил платинированный асбест; позже стали применять смесь фосфата алюминия и окиси меди на инертном носителе. [23]