Cтраница 2
При определении смеси крезолов в уксусной кислоте [265,266] г качестве аналитических длив вода была выбрана водна, равная 273 4 вм, при которой кривые поглощения двух изомеров пересекаются, и волка 283 7 вм, при которой разность между поглощением компонентов наибольшая. [16]
Данные о составе смесей крезолов, получающихся из ксиленолов с одной ( 2 3 -, 2 5 - и 3 4-ксиленолы) или двумя ( 3 5-ксиленол) метальными группами в л-положении, позволяют заключить, что, как и при гидрогенизации крезолов, относительная скорость, с которой вступает в реакцию диспропорционированил метильная группа, находящаяся в орто - и пара-положениях по отношению к гидроксилу, значительно превосходила скорость этой реакции в случае метильной группы, расположенной в мета-положении. При метилировании ксиленолов атаке подвергались преимущественно углеродные атомы, расположенные в орто - и пара-положениях к гидроксилу. [17]
В качестве растворителя применяется смесь крезола, этилового спирта и бутилацетата. [18]
Из всех известных способов разделения смесей крезолов [34- 36], по-видимому, наиболее перспективным является разделение через ди-грег-бутилпроизводные. Этот процесс позволяет полу чать наряду с л-крезолом 2 6-ди-гре. [19]
Метод Фишера основан на растворении полиамида в смеси крезола и толуола и электролитическом титровании получен - pro раствора реактивом Фишера. [20]
Из простейших фенолов практическое применение для дезинфекции получила смесь крезолов и ксиленолов, а также их монохлорпроизводные. В качестве антисептика для неметаллических материалов достаточно широко применяется 2-гидрокси-бифенил. [21]
Лак ПЭ-943 представляет собой раствор полиэфирной смолы в смеси крезола и сольвента каменноугольного с необходимыми добавками. [22]
Резолкарбоновые кислоты получают также при взаимодействии фенолов, например смеси крезолов или других алкилфенолов с салициловой ( о-оксибензойной) кислотой и формальдегидом. [23]
Для растворения аддукта дифенилолпропан - f - фенол в смеси крезолов требуется одно - или двукратное количество этой смеси. [24]
Метод основан на образовании 2 4 6-тринитрокрезола при нитровании смеси крезолов в соответствующих условиях. Количество тринитрокрезола определяется по весу. В условиях проведения реакции о - и я-крезолы нацело окисляются. [25]
![]() |
Прибор для изучения реакции поликонденсации. [26] |
Затем холодильник поворачивают в горизонтальное положение и производят отгонку смеси крезола и воды и течение 4 час. После этого реакционный сосуд соединяют с вакуум-насосом и дальнейшее нагревание продолжают под вакуумом 2 - 3 мм в продолжение 2 час. Получается белая роговидная масса, плавящаяся при 248 - 250, растворимая в феноле, крезоле, формамиде, муравьиной кислоте и крепких минеральных кислотах. [27]
При фракционной перегонке каменноугольной смолы или других продуктов получают обычно смесь крезолов, которую для технических целей на отдельные изомеры не разделяют. Смесь трех изомеров называют трикрезолом. [28]
При фракционной перегонке каменноугольной смолы или других продуктов получают обычно смесь крезолов, которую для технических целей на отдельные изомеры не разделяют. [29]
![]() |
Температуры кипения некоторых терего-бутилфенолов. [30] |