Смесь - ксилол
Cтраница 4
Выделение этилбензола из смеси ксилолов и разделение смеси ксилолов на изомеры проводится обычно на отдельных установках. [46]
Наиболее легко из смеси ксилолов выделяется о-ксилол, который кипит на 5 3 С выше своего ближайшего изомера. Ксилол и этилбензол выделяются из ксилольной фракции методом четкой ректификации. [47]
Хотя годичная выработка смеси ксилолов из нефти еще больше, чем производство толуола [111], интерес к сульфированию ксилолов не растет так быстро, как к толуолу, главным образом потому, что предложение ксиленолов достаточно, чтобы перекрыть ограниченную потребность в них, чего нельзя сказать о крезолах. Избирательное сульфирование и десульфирование смеси ксилолов применяются как часть процесса выделения чистого п-изо-мера, спрос на который становится огромным, так как он является промежуточным продуктом при производстве искусственного волокна; более полно вопрос о его применении рассматривался в предыдущей главе. [48]
 |
Экспериментальные и расчетные данные. [49] |
Для получения фракции смеси ксилолов обычно используют бензиновую фракцию 105 - 140 С, из которой после риформинга смесь ароматических углеводородов экстрагируется диэтиленгли-колем. Ректификация стабильного катализата проводится последовательно в двух колоннах. В первой колонне четко отгоняется толуол и все предельные углеводороды, содержащиеся в ка-тализате, с минимальным отбором этилбензила и ксилолов. Во второй колонне смесь ксилолов отгоняется от высококипящих ароматических углеводородов. [50]
Для четкой ректификации смеси ксилолов применяют каскад из двух и более колонн ( аналогичная схема показана на рис. П-21, см. стр. [51]
Присутствие этилбензола в изомеризуемой смеси ксилолов, как показано А. Д. Сулимовым [44], сказывается следующим образом. При содержании этилбензола до 20 % его влияние заключается только в разбавлении реагирующей смеси. При более высокой концентрации этилбензол оказывает тормозящее действие, что связано с возрастанием роли крекинга и дезактивированием катализатора. [52]
Термическое деалкилирование толуола и смеси ксилолов характеризуется высокой избирательностью превращения в низшие ароматические углеводороды. [53]
Лаки ХСПЭ изготавливают в смеси ксилола, сольвента и скипидара. При сухом остатке 9 - 11 % они используются как шпаклевки и грунтовки. Срок службы покрытий 8 - 10 лет. [55]
 |
Схема жидкофазного одностадийного окисления смеси ксилолов до. [56] |
В реактор / подают смесь ксилолов, растворитель, катализатор и воздух. Конденсат возвращается в реактор /, а неконденсирующиеся газы ( азот) удаляются из системы. Реакционная масса из реактора / поступает в аппараты 18 и 17 для отделения бензойной кислоты и растворителя от фталевых кислот. [57]
Как известно, в смеси ксилолов, получаемых из различного сырья, содержится 50 - 55 % ж-ксилола и по 20 - 25 % о - и n - ксилолов. Каталитическая изомеризация ж-ксилола над оксидами хрома позволяет обратить его в технически более ценные изомеры. [58]
При синтезе терефталевой кислоты смеси ксилолов подвергают изомеризации с целью повышения содержания в них п - ксилолов, причем желательно изомеризовать также и этил-бензол, который обычно присутствует в сырье. Такие превращения этилбензола в ксилол возможны и протекают, вероятно, через образование циклических парафиновых углеводородов. Для того чтобы некоторая часть этилбензола могла прогид-рироваться в количествах, достаточных для получения промежуточного соединения, температура изомеризации не должна быть высокой. [59]
При синтезе терефталевой кислоты смеси ксилолов подвергают изомеризации с целью повышения содержания в них п - ксилолов, причем желательно изомеризовать также и этил-бензол, который обычно присутствует в сырье. Такие превращения этилбензола в ксилол возможны и протекают, вероятно, через образование циклических парафиновых углеводородов. Для того чтобы некоторая часть этилбензола могла прогид-рироваться в количествах, достаточных для получения промежуточного соединения, температура изомеризации не должна быть высокой. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5