Смесь - меркаптан
Cтраница 2
 |
Зависимость твердости по Дефо. [16] |
При применении в качестве регулятора смесей меркаптанов, выделенных из керосинового дистиллята тереклинской нефти, процесс полимеризации не ингибируется: глубина конверсии порядка 60 % достигается за 18 - 19 ч ( табл. 5), что практически совпадает с результатами, полученными в опытах с применением / npem - ДДМ. [17]
 |
Технологические показатели колонн ( VI. 14. [18] |
В колонне 4 выделяют этилмеркаптановый концентрат из смеси меркаптанов. [19]
В качестве сигнальных газов наиболее широко применяются смеси меркаптанов или сульфидов. Аналитические методы, использующиеся до настоящего времени для анализа таких смесей, обычно сочетают дистилляцию и спектроскопию и требуют продолжительного времени. Анализ некоторых летучих меркаптанов и сульфидов осуществлен Райсом и Брайсом6, хотя в их работе не приведены величины времени удерживания. [20]
В практических условиях, когда обычно присутствуют смеси меркаптанов и большая часть наиболее легких первичных меркаптанов из моторных бензинов удалена щелочной очисткой до уничтожения запаха, содержание меркаптановой серы колеблется от 0 0010 до 0 0020 % вес. Однако, если в бензине присутствуют или в процессе очистки образовались низкокипящие дисульфиды, этот предел может оказаться ниже. [21]
 |
Ныход меркаптяпон из различных исходных продуктов. [22] |
Освобожденная таким образом от сероводорода и низкомолекулярных продуктов реакции смесь высших меркаптанов и непророагировавших оле-фипов проходит затем подогреватель п поступает, в колонну, работающую при остаточном давлении Г) мм рт. ст. В этой колотите происходит отгонка олефина от меркаптана, который кипит при более высокой температуре. [23]
При извлечении смеси природных меркаптанов из стабильного конденсата извлекается смесь меркаптанов состава С2 - С5 с преобладанием низкокипящих С2 - С3 в связи с большей растворимостью их в щелочах. [24]
 |
Выход меркаптанов из различных исходных продуктов. [25] |
Освобожденная таким образом от сероводорода и низкомолекулярных продуктов реакции смесь высших меркаптанов и пепрореагировавших олефинов проходит затем подогреватель и поступает в колонну, работающую при остаточном давлении 5 мм рт. ст. В этой колонне происходит отгонка олефина от меркаптана, который кипит при более высокой температуре. [26]
 |
Разделение членов гомологического ряда.| Разделение членов гомологического ряда меркаптанов при линейном программировании температуры ( скорость подъема температуры 3 С / мин. [27] |
Был проведен ряд опытов с нелинейной программой разогрева для смесей меркаптанов и сульфидов и во всех случаях было получено хорошее разделение. [28]
Так, для получения этинилвинил-тиоэтилового и этинилвинилтиоизопропилового эфиров пропускают диацетилен в смесь меркаптана и спиртовой щелочи, нагреваемой до 50 - 55 С, а для получения этшшлвинилтиофенилового эфира оптимальной температурой является 35 - 40 С. Смешение меркаптана с избытком диацетилена в присутствии спиртовой щелочи приводит в некоторых случаях к частичному подавлению второй стадии реакции. Однако наличие избытка диацетилена не всегда определяет направление реакции. [29]
Благодаря наличию больших запасов уникального меркаптансо-держащего сырья Россия может производить одорант ( смесь меркаптанов) из природного сырья. [30]
Страницы: 1 2 3 4