Cтраница 3
Для процесса можно применять с таким же успехом едкий кали, или смесь едкого натра с едким кали. Не исключена возможность применения и гидроокисей других металлов, со щелочными свойствами, как например, кальция и бария; однако реакция в этом случае замедляется. В этом случае оптимальная скорость сохраняется до тех пор, пока не прореагируют две трети первоначальной щелочи. [31]
Для обезжиривания металла перед покрытием лакокрасочным материалом рекомендуется очищать его уайт-спиритом или смесью едкого натра с тринатрийфосфатом, жидким стеклом. [32]
Для обезжиривания металла перед покрытием лакокрасочным материалом рекомендуется очищать его уайт-спиритом или смесью едкого натра с тринатрийфосфа-том, жидким стеклом. [33]
Когда содержание цинка снизится до 1 %, проводят вторую обработку - смесью едкого натра с 10 % нитрата натрия с целью извлечения индия. Сплав, содержащий 0 1 - 0 3 % In, после измельчения выщелачивают водой. Остаток гидроокисей после удаления корольков свинца промывают и растворяют в серной кислоте. Из полученного кислого раствора ( 3 г / л In, 10 - 20 г / лН28О4) индий цементируют на цинковых или алюминиевых листах. Индиевую губку растворяют в H2SO4 ( конц. Пропуская сероводород, осаждают примеси кадмия и олова. После цементации индия на алюминиевых листах полученную губку промывают, сушат, брикетируют и переплавляют под слоем щелочи. [34]
Когда содержание цинка снизится до 1 %, проводят вторую обработку - смесью едкого натра с 10 % нитрата натрия с целью извлечения индия. Сплав, содержащий 0 1 - 0 3 % In, после измельчения выщелачивают водой. Остаток гидроокисей после удаления корольков свинца промывают и растворяют в серной кислоте. Из полученного кислого раствора ( 3 г / л In, 10 - 20 г / лН25О4) индий цементируют на цинковых или алюминиевых листах. Индиевую губку растворяют в H2SO4 ( конц. Пропуская сероводород, осаждают примеси кадмия и олова. После цементации индия на алюминиевых листах полученную губку промывают, сушат, брикетируют и переплавляют под слоем щелочи. [35]
Разложение руд в зависимости от состава производят соляной и азотной кислотами или сплавлением со смесью едкого натра и перекиси натрия. [36]
Раствор бисульфитного соединения смешивают с раствором железного купороса и эту смесь приливают к водному раствору смеси едкого натра и соды. Тотчас же образуется Пигмент зеленый ( 4), который отфильтровывают, промывают водой от щелочи и минеральных солей, сушат и размалывают в тонкий порошок. [37]
Приведенный ниже ход анализа включает разложение анализируемого образца породы сплавлением с едким натром 36 или со смесью едкого натра и перекиси натрия, выщелачивание сплава водой, отгонку мышьяка в виде мышьяковистого водорода из фильтрата и определение его методом образования молибденовой сини. Содержание мышьяка в остатке после выщелачивания очень мало ( максимум 3 % при анализе диабаза), поэтому обычно не требуется проводить повторное сплавление. Сообщают, что медь, серебро, германий и теллур не мешают определению мышьяка, присутствуя в количествах 1 мг. Известно также, что хром, кобальт, никель, молибден, вольфрам и ванадий не влияют, присутствуя даже в значительно больших количествах. Сурьма в таких количествах, в которых она присутствует в осадочных породах или породах вулканического происхождения, не приводит к ошибкам. [38]
Шмитта был описан выше; ж-оксибензойную кислоту получают сплавлением при 220 С натриевой соли 3-сульфобензойной кислоты со смесью едкого натра и едкого кали. Метоксибензойная, или анисовая, кислота найдена в экстрактах природных масел, содержащих анетол, из которого она, вероятно, образуется при его окислении. [39]
Во флакон с пробой воды непосредственно после ее взятия вводят специальной пипеткой с узким оттянутым концом 1 мл смеси едкого натра с йодистым калием, опустив при этом коней пипетки на дно склянки. [40]
Для десульфурации штапельного волокна применяется разбавленный раствор едкого натра ( 4 - 5 г / л) или смесь едкого натра и сульфида натрия при 60 - 70 С. Обычно для этой цели используют канализационную щелочь после диализа, содержащую 25 - 30 г / л NaOH. Полная десульфурация волокна с добавлением специальных реагентов применяется не всегда. [41]
Для десульфурации штапельного волокна применяется разбавленный раствор едкого натра ( 4 - 5 г / л) или смесь едкого натра и сернистого натрия при 60 - 70 С. Обычно для этой цели используют канализационную щелочь после диализа, содержащую 25 - 30 г / л NaOH. Полная десульфурация волокна с применением специальных реагентов применяется не всегда. [42]
К раствору сернокислого железа прибавляют раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо - 2-нафтола, а затем полученный раствор прибавляют к водному раствору смеси едкого натра и соды. В результате в осадок выпадает нерастворимый в воде пигмент зеленый. Его отфильтровывают, промывают водой от щелочи и минеральных солей, сушат и размалывают в тонкий порошок. [43]
После отмывки котла проводится снова щелочение 1 % - ным раствором щелочи ( в пересчете на NaOH), состоящим из смеси едкого натра и тринатрннфосфата. Щелочение производится в течение 12 ч при температуре 70 - 90 С, как и при предварительном щелочении. [44]
Хромат из сточной воды после извлечения ионов меди извлекается на аналогичной установке смолой АВ-17, которая регенерируется 10 % - ной смесью едкого натра и поваренной соли. [45]