Смесь - углекислый натрий
Cтраница 1
 |
График для определения рН многоосновных кислот. [1] |
Смесь углекислого натрия и кислого углекислого натрия ( соды и бикарбоната) имеет свойства буферного раствора, где NaHCO3 играет роль кислоты, a Na2CO3 - роль соли. Из формулы ( 3) и графика видно, что смесь эквивалентных количеств углекислого натрия и двууглекислого натрия имеет рН, соответствующий точке pKz - Смесь угольной кислоты и кислого углекислого натрия также имеет свойства буферного раствора, причем теперь NaHCO3 играет роль соли по отношению к Н2СО3, как кислоте. [2]
При нагревании смеси углекислого натрия и угля в атмосфере азота последний вступает в реакцию с образованием щелочного цианида. Эта реакция была открыта Шееле в 1775 г. и следовательно является самой старой из известных реакций, при помощи которых можно связывать азот. Другое важное открытие, которым пользовались при многих попытках промышленного получе - - Яия цианидов из атмосферного азота, было сделано Льюисом Том-соном ( Lewis Thompson) 40, который в 1839 г. нашел, что скорость реакции сильно увеличивается при прибавлении тонко измельченного металлического железа к реагирующей смеси. [3]
Добавляют 2 г смеси углекислого натрия и перекиси марганца ( 1: 2), взятой с погрешностью не более 0 01 г. Тщательно перемешивают содержимое тигля металлической или стеклянной палочкой, после чего добавляют еще 1 г смеси. [4]
Нагревание хромистого железняка со смесью углекислого натрия и окиси магния разрыхляет образец, благодаря чему он чрезвычайно легко растворяется в серной или соляной кислоте. Разрыхление массы при спекании может быть объяснено изменением объемов реагирующих веществ. [5]
По Herwig y 1 спекание со смесью углекислого натрия с магнезией можно рекомендовать лишь тогда, когда проба чрезвычайно тонко растерта; массу спекают по крайней мере в течение часа на сильном пламени паяльной горелки, а то, что останется после выщелачивания продукта разложения, спекают вторично. [6]
В ускоренном анализе пробу сплавляют со смесью углекислого натрия и буры, а хром выделяют вместе с железом и алюминием. [7]
Представляет ли собою это соединение искомый надугольнокислый натрий или только кристаллизованную смесь углекислого натрия и перекиси натрия - остается пока невыясненным. [8]
Несколько миллиграммов пробы на серебряной или никелевой жести сплавляют со смесью углекислого натрия и перекиси натрия. В присутствии кремния и силицидов образуется желтый раствор. [9]
Добавляют в тигель 2 г взвешенной с точностью до 0 01 г смеси углекислого натрия и перекиси марганца ( 1: 2), тщательно перемешивают содержимое тигля металлической или стеклянной палочкой, после чего добавляют еще 1 г смеси. [10]
Несколько миллиграммов растертой в порошок пробы смешивают с 5 - 10 мг смеси углекислого натрия с цианистым калием и плавят смесь на газовой горелке в магнезиальном желобке или на магнезиальной палочке. Плав растворяют в небольшом количестве горячей концентрированной соляной кислоты и наносят каплю полученного раствора на реактивную бумагу. В присутствии олова на желтом фоне бумаги образуется красный кружок или в случае малого содержания олова - кольцо с бесцветной каймой. [11]
При пропускании двуокиси углерода над нагретым металлическим натрием при температуре около 350 С была получена смесь щавелевокислого и углекислого натрия. [12]
Если исследуемое вещество нелетуче, его можно для качественного определения серы, фосфора и мышьяка предварительно сплавить со смесью углекислого натрия и азотнокислого калия, плав растворить в воде и с полученным раствором провести обычные испытания на указанные элементы. [13]
Получение рабочего раствора, а) Около 50 мг порошка, полученного как указано, смешивают с 10-кратным количеством смеси углекислого натрия и железистосинеродистого калия и помещают в небольшую железную чашку; чашку при помощи пинцета или щипцов вносят в пламя газовой горелки и нагревают смесь до плавления. Смесь становится темной и слегка пенится; через 1 - 2 мин. Еще горячую чашку с плавом помещают в фарфоровый тигель или стакан с 5 - 10 мл воды и нагревают до тех пор, пока плав полностью не распадется. После этого чашку вынимают, образовавшееся металлическое олово ( серо-черный порошок) два-три раза промывают декантацией горячей водой. Остаток растворяют при нагревании на водяной бане в 1 - 2 мл соляной кислоты ( следует иметь в виду, что при этом происходит выделение цианистого водорода. [14]
При определении серы в силикатных породах, где содержание ее невелико, обычно исследуемое вещество сплавляют в платиновом тигле со смесью углекислого натрия с азотнокислым или хлорноватокислым калием. [15]
Страницы: 1 2