Смесь - нитротолуол
Cтраница 1
Смесь нитротолуолов ( 62 - 63 % / г-изомера, 33 - 34 % о-изо-мера, 3 - 4 % ж-изомера) разгоняют в вакууме. [1]
Получается нитрованием смеси нитротолуолов. [2]
Из 10 г смеси нитротолуолов получают 4 т товарного п-нит-ротолуола, 2 5 т первого маточника и 3 5 т второго маточника. Продолжительность операции составляет более двух суток. [3]
Из 10 т смеси нитротолуолов получают 4 т товарного - нитротолуола, 2 5 т первого маточника и 3 5 т второго маточника. Продолжительность операции составляет более двух суток. [4]
При дальнейшем нитровании смеси нитротолуолов при 75 - 80 С получается смесь изомеров с преобладанием 2 4-динитрото-луола. В смеси содержится также заметное количество 2 6-динит-ротолуола. Чистый 2 4-динитротолуол получают из смеси кристаллизацией при 30 С с последующим повышением температуры до 67 С. Производство смеси динитротолуолов приобрело большое значение с развитием производства поропластов, синтезируемых из смеси толуи ленд и аминов. [5]
При дальнейшем нитровании смеси нитротолуолов ( температура 75 - 80, крепость отработанной кислоты 80 %) получается смесь изомеров с преобладанием 2 4-динитротолуола. В смеси содержится также заметное количество 2 6-динитротолуола. [6]
Так, нитробензол и лг-динитробензол, например, метилируются тетраацетатом свинца, давая смесь нитротолуолов и нитроксилолов ( стр. Бензол, хлорбензол, толуол и нафталин в этих условиях не метилируются, а лишь дают нормальные продукты окисления. [7]
 |
Факторы парциальных скоростей производных бензола при реакции фенилирования. [8] |
Так, нитробензол и ж-динитробензол, например, метилируются тетра-ацетатом свинца, давая смесь нитротолуолов и нитроксилолов ( стр. Бензол, хлорбензол, толуол и нафталин в этих условиях не метилируются, а лишь дают нормальные продукты окисления. [9]
СНз; полученным при разложении тетраацетата свинца, в то время как нитробензол легко вступает в реакцию, образуя смесь нитротолуолов. [10]
Из резервуара 2 на колонну 4, служащую для отгонки ортонитро-толуола, подается нейтрализованная, промытая и освобожденная от воды и толуола смесь нитротолуолов. Продукт до поступления в колонну проходит дефлегматор 5, где подогревается. [11]
Например, реакция эквимольных количеств толуола и бензола с небольшим количеством азотной кислоты в уксусном ангидриде дает 1 часть нитробензола на 27 частей смеси нитротолуолов. [12]
Для введения второй нитро-группы снова готовят нитрующую смесь из тех же объемов серной и азотной кислот и добавляют к ней полученную в опыте А смесь нитротолуолов. [13]
Почему бензол, толуол и нафталин не метилируются СНзт полученным при разложении тетраацетата свинца, в то время как нитробензол легко вступает в реакцию, образуя смесь нитротолуолов. [14]
При этом температура реакционной смеси сразу повышается. Затем приливают еще 54 г ( около 0 4 моль) смеси нитротолуолов небольшими порциями, по 1 - 2 мл, при энергичном перемешивании и с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси поддерживалась в интервале 80 - 90 С. [15]
Страницы: 1 2