Cтраница 1
Смесь бензола с пропиловым спиртом отогнана при 30 мм рт. ст. Остаток в колбе нагрет для удаления следов бензола и пропилового спирта на бане при 40 - 50 С в течение 1 часа при 2 - 3 мм рт. ст. Выход количественный. [1]
![]() |
Схема получения кумола газофазным алкилировапием бензола над твердой фосфорной кислотой.| Схема жидкофазного алкилирования бензола в кумол с серной кислотой в качестве катализатора. [2] |
Смесь бензола и фракции С3 нагнетается в печь, заполненную фосфорнокислым катализатором, где при температуре 250 и 20 am в газовой фазе протекает реакция. Продукты реакции направляются в депропанизатор, где отделяется содержавшийся во фракции С3 пропан. В следующей колонне отгоняется бензол, возвращающийся затем на установку для алкилирования, наконец в последней колонне изолируется кумол. [3]
Смесь бензола, иодата калия, серной кислоты и уксусного ангидрида перемешивают до завершения реакции п затем разбавляют водой. [4]
Смесь бензола и толуола кипит при 95 С под давлением 760 мм рт. ст. При 95 С давление насыщенного пара бензола Рб - 1167 мм рт. ст.; давление насыщенного пара толуола Рт 480 мм рт. ст. Найти состав кипящей жидкости, считая, что смесь характеризуется законом Рауля. [5]
Смесь бензола ( 100 мл; 1 0 моль), 2-пиколина ( 100 мл; 1 2 моль) и гексакарбонилхрома ( 8 8 г; 0 04 моль) кипятят 96 ч с обратным холодильником. Избыток исходных реагентов удаляют на роторном испарителе при пониженном давлении. Желто-зеленый остаток экстрагируют порциями горячего эфира до обесцвечивания экстракта. Объединенные экстракты упаривают досуха на роторном испарителе, остаток промывают пентаном для удаления пиколина. С Возгонкой ( 85 С при 10 3 мм рт. ст.) или перекристаллизацией из эфира получают вещество с более высокой температурой плавления. [6]
Смесь бензола, циклогексена и циклогексана при обработке бромной водой присоединяет 16 г брома; при каталитическом дегидрировании исходной смеси образуется 39 г бензола и водород, объем которого в 2 раза меньше объема водорода, необходимого для полного гидрирования исходной смеси углеводородов. [7]
Смесь бензола, циклогексена и циклогексана при обработке бромной водой присоединяет 16 г брома; при каталитическом дегидрировании исходной смеси образуется 39 г бензола и водород, объем которого в два раза меньше объема водорода, необходимого для полного гидрирования исходной смеси углеводородов. [8]
Смесь бензола с пропан-пропиленовой фракцией прокачивается насосами Н-1-Н-4 через теплообменники Т-1-Т-4 и через теплообменники Т-5-Т-8, поступает в печь для подогревания П-1, где нагревается до температуры 120 - 310 С. [9]
Смесь бензола и толуола, получаемая в качестве экстракта / также после очистки глиной л отгонки от растворителя), поступает на установку четкой ректификации. [10]
Смесь бензола и толуола, получаемая в качестве экстракта, поступает после очистки в колонну четкой ректификации с 45 тарелками. Сложнее выделить этилбензол и орто -, мета - и паракси-лолы, кипящие в пределах 136 2 - 144 4 С. [11]
Смесь бензола и тринитротолуола разделяется в отстойнике; регенерация бензола производится путем от-дувки его паром. [12]
![]() |
Схема получения кумола газофазным алкнлировэппем бензола над твердой фосфорной кислотой.| Схема жидкофагнтого ллкилирования бензола в кумол с серной кислотой в качестве катализатора. [13] |
Смесь бензола и фракции С3 нагнетается в печь, заполненную фосфорнокислым катализатором, где при температуре 250 и 20 am в газовой фазе протекает реакция. Продукты реакции направляются в депропанизатор, где отделяется содержавшийся во фракции Сз пропан. В следующей колонне отгоняется бензол, возвращающийся затем на установку для алкилирования, наконец в последней колонне изолируется кумол. [14]
Смесь бензола и эфира употребляется вместо эфира, потому что таким образом достигается лучшее разделение слоев. [15]