Cтраница 1
Смеси окиси меди и окиси железа с избытком окиси меди дают в результате вторую промежуточную фазу неизвестной структуры, которая также ферромаг-нитна. [1]
Смесь окиси меди с углем тщательно разотрите в ступке. [2]
АДКИНСА КАТАЛИЗАТОР - смесь тоикодис-персных окисей меди и хрома; активный катализатор для синтеза метанола из окиси углерода и водорода, а также гидрогенизации органич. Входящая в состав А. [3]
По выходе из печи смесь окиси меди с окисью хрома представляет слипшиеся куски мелких кристаллов. Поступающую на молотковую дробилку смесь окислов размалывают в мелкую пудру и вентилятором 14 отсасывают в циклон 15, где пудра отделяется от воздуха. [4]
В качестве наиболее подходящего1 катализатора для гидратации пропилена упоминается смесь окиси меди и вольфрамовой кислоты. Смесь пропилена и водяного пара проводится со скоростью 6 7 см3 в час ( на 1 см3 кажущегося объема катализатора) над катализатором, приготовленным осаждением 15 г окиси меди и 15 г трехокиси вольфрама на 150 г активного угля. Указывается, что полученный при 300 водный конденсат содержит алшголи. [5]
Метод основан на сожжении органического соединения до двуокиси углерода и воды при псмсщи смеси окиси меди и металлической меди в атмосфере гелия. [6]
В трубке для сожжения имеются секции с различными веществами, расположенными в следующем порядке, начиная с ближайшего к образцу конца: серебро, платина, смесь окиси меди и хромата свинца, серебро, двуокись свинца, серебро. Серебряная сетка должна улавливать галогены, летучие пары галогенопроизводных и окислы серы. Платина способствует сгоранию систем с конденсированными циклами. Порошкообразные окись меди и хромат свинца действуют как окислители, способствующие сгоранию. Двуокись свинца реагирует с окислами азота и удерживает их; в противном случае они дали бы завышенное значение для двуокиси углерода и воды. Вещества, содержащие фосфор, при сгорании образуют золу из окислов фосфора, в которой задерживаются небольшие количества углерода; поэтому золу нужно сильно прокаливать, чтобы не получить заниженные значения. [7]
![]() |
Способ создания зазора при исследовании щелевой коррозии металлов. [8] |
Простой, не требующий сложного оборудования и по точности сравнимый с вакуумной экстракцией, это метод определения содержания водорода в стали при выдержке образцов в потоке газа. Образцы выдерживают в потоке азота при температуре 923 К и нормальном давлении. Выделившийся водород окисляется смесью окиси меди и окиси трехвалентного железа при температуре 823 - 873 К, а затем количество водорода определяют массометрическим способом. [9]
Он писал по этому поводу: Окиси железа, меди и хрома, примененные каждая в отдельности, сейчас же реагировали на смесь с образованием белого тумана серного ангидрида. Особенно сильное действие оказывала смесь окисей меди и хрома, приготовленных осаждением. Одно и то же количество окиси при этом может превратить неограниченное количество газов в серную кислоту. [10]
![]() |
Прибор для изучения диффузии водорода через металлические мембраны. [11] |
Метод определения в потоке газа [155] по точности сравним с вакуумной экстракцией. Образец выдерживают в потоке азота при температуре 650 С и нормальном давлении. Выделяющийся водород окисляется при температуре 550 - 600 С смесью окиси меди и окиси трехвалентного железа, а затем определяется весовым способом. Выделение водорода в присутствии азота при нормальном давлении происходит почти с такой же скоростью, что и при нагреве в вакууме. [12]
![]() |
Прибор для изучения диффузии водорода через металлические мембраны. [13] |
Метод определения в потоке газа [155] по точности сравним с вакуумной экстракцией. Образец выдерживают в потоке азота при температуре 650 С и нормальном давлении. Выделяющийся водород окисляется при температуре 550 - 600 С смесью окиси меди и окиси трехвалентного железа, а затем определяется весовым способом. Выделение водорода в присутствии азота при нормальном давлении происходит почти с такой же скоростью, что и при нагреве в вакууме. [14]
В работе Ловелока было сказано, что, кроме аргона, можно применять и другие редкие газы, если они отвечают требованиям экономичности и чистоты. Как известно, с неоном было проведено немного работ. Однако Берри [8] недавно опубликовал весьма обнадеживающие результаты с микродетектором, где в качестве газа-носителя использовался гелий, который пропускался через химическую очистительную систему, состоящую из молекулярных сит при - 196 и 20 С, титана при 1000 С и гопкалита ( смесь окиси меди, кобальта, марганца, серебра) при 400 С. Получены высокая чувствительность и положительная разрешающая способность для различных соединений в пробе с пределом обнаруживания около 10 - 12 молей компонента на 1 мл газа-носителя. [15]