Cтраница 1
Смесь оксидов азота ( II) и ( IV) имеет плотность по воздуху, равную плотности по воздуху смеси метана с сероводородом. [1]
![]() |
Агрегат для поглощения оксидов. [2] |
Смесь оксидов азота токсична, вызывает воспаление слизистых оболочек верхних дыхательных путей, бронхиты. [3]
Для получения смеси оксидов азота с воздухом использовали метод впрыскивания ( инжекционный) в газ-разбавитель продуктов термического разложения растворов нитратов. Подачу раствора осуществляли шприцевым механическим дозатором, принцип работы которого основан на нагнетании раствора одним или одновременно двумя шприцами в камеру термического разложения. [4]
Регенерированная таким образом смесь оксидов азота вновь возвращается в процесс. [5]
Обработкой нитрозилхлори-дом или смесью оксида азота и хлора алканы могут быть радикально превращены в нитрозоалканы, которые в соответствующих условиях претерпевают перегруппировку в оксимы. [6]
В качестве инициатора применяется смесь оксидов азота. Последняя получается в рамках основного производства сжиганием аммиака над платиновым катализатором. Полученная газовая смесь нагревается до 400 С за счет тепла продуктов окисления, после чего к ней добавляется 0 08 % оксидов азота. Нагретая смесь направляется в трубчатый стальной реактор печного типа, футерованный керамическими материалами. Температура реактора доводится до 600 С за счет сжигания части отходящих газов. [7]
Криоскопическим методом установлено присутствие в смеси оксида азота ( V) ( 1 моль) и серной кислоты ( 3 моль) шести, а не четырех частиц. [8]
В высокофорсированных топочных устройствах современных мощных котлов в факеле происходит взаимодействие азота и кислорода воздуха с образованием смеси оксидов азота, условно обозначаемой NOt. Количество образующихся оксидов азота зависит от избытка воздуха. [9]
В Японии разработан новый процесс фотохимического нитро-зирования циклогексана, представляющий большой интерес для производства циклогексаноноксима. Фотохимическое нитрозирова-ние осуществляют при 0 - 30 С смесью оксида азота с хлором или нитрозилхлоридом. [10]
Более совершенный вариант метода [36] предполагает проведение реакции NO с озоном и расщепление части озона на О2 и атомарный кислород. Взаимодействие последнего с NOX ( окисление до N2O5) позволяет определить и смесь оксидов азота. [11]
Это равновесие при высоких температурах смещено влево, а при охлаждении - вправо. В процессе окисления диоксида серы нитрозой образуется оксид азота, выделяющийся из нитрозы ( в которой он плохо растворим), и частично окисляется кислородом воздуха. Регенерированная таким образом смесь оксидов азота вновь возвращается в процесс. [12]
Скорость денитрации серной кислоты уменьшается с повышением ее концентрации и увеличивается с повышением температуры. С увеличением содержания SOa в газе скорость денитрации повышается вследствие возрастания скоростей окисления SC2 и образования NO, плохо растворимой в кислоте. С повышением содержания кислорода в газе процесс денитрации несколько замедляется, так как часть оксида азота окисляется в жидкой фазе; образующаяся при этом смесь оксидов азота лучше растворяется в серной кислоте. [13]
Скорость денитрации серной кислоты уменьшается с повышением ее концентрации и увеличивается с повышением температуры. С увеличением содержания SO2 в газе скорость денитрации повышается вследствие возрастания скоростей окисления 5Ог и образования NO, плохо растворимой в кислоте. С повышением содержания кислорода в газе процесс денитрации несколько замедляется, так как часть оксида азота окисляется в жидкой фазе; образующаяся при этом смесь оксидов азота лучше растворяется в серной кислоте. [14]
Скорость денитрации серной кислоты уменьшается с повышением ее концентрации и увеличивается с повышением температуры. С увеличением содержания SOa в газе скорость денитрации повышается вследствие возрастания скоростей окисления SO2 и образования NO, плохо растворимой в кислоте. С повышением содержания кислорода в газе процесс денитрации несколько замедляется, так как часть оксида азота окисляется в жидкой фазе; образующаяся при этом смесь оксидов азота лучше растворяется в серной кислоте. [15]