Смесь - пар - бензол
Cтраница 1
 |
T. 21. Схема производства ненасыщенных полиэфиров. [1] |
Смесь паров бензола и большого избытка воздуха проходит теплообменник и поступает в распределительную камеру, из которой распределяется по тонким трубкам, заполненным катализатором, окисляется и собирается в камере сбора. Дополнительно выделяемое при окислении тепло передается через стенки трубок расплаву солей. Продукты окисления проходят теплообменник, обогревая новую порцию паровоздушной смеси, и поступают в уловитель малеинового ангидрида. [2]
Смесь паров бензола с хлористым водородом, воздухом и водяным паром пропускают над катализатором ( например, системой АЦОз-СиСЬ-FeCl3) при температуре около 230 С. Остальной превращенный бензол хлорируется до дихлорбензолов или сгорает. [3]
Смесь паров бензола с воздухом над открытым резервуаром с жидким бензолом воспламеняется при комнатной температуре. В закрытом резервуаре смесь паров бензола с воздухом над жидким бензолом не является взрывоопасной при комнатной температуре, поскольку концентрация паров бензола в этом случае превышает верхний предел воспламенения, что обусловлено сильной летучестью бензола. Однако, если в резервуаре находятся только пары бензола, то существует высокая степень вероятности того, что содержимое резервуара является взрывоопасным. [4]
Смесь паров бензола с воздухом над открытым резервуаром с жидким бензолом воспламеняется при комнатной температуре. В закрытом резервуаре смесь паров бензола с воздухом над жидким бензолом не является взрывоопасной при комнатной температуре, поскольку концентрация паров бензола в этом случае превышает верхний предел воспламенения, что обусловлено сильной летучестью бензола. Однако, если в резервуаре находятся только лары бензола, то существует высокая степень вероятности того, что содержимое резервуара является взрывоопасным. [5]
Смеси паров бензола и циклогексана, содержащие около 5 мол. Результаты, полученные в жидкой и газовой фазах, различаются вполне отчетливо. В то же время в газовой фазе бензол не влияет на образование D2 по реакции первого порядка. Нейтрализация иона сопровождается распадом на атом водорода и олефин. Сеард [120], также облучавший пары циклогексана в присутствии бензола, показал, что положительные доны циклогексана не образуют таких комплексов. Это объяснение согласуется с результатами, сообщенными Борковским и Ауслу-юм [14], наблюдавшими, что бензол уменьшает выходы продуктов, образующихся из осколочных ионов, но не влияет на процессы молекулярного отщепления. [6]
Смеси паров бензола и циклогексана, содержащие около 5 мол. Результаты, полученные в жидкой и газовой фазах, различаются вполне отчетлкво. В то же время в газовой фазе бензол не влияет на образование D2 по реакции первого порядка. Нейтрализация иона сопровождается распадом на атом водорода и олефин. Сеард [120], также облучавший пары аиклогексана в присутствии бензола, показал, что положительные лоны циклогексана не образуют таких комплексов. Это объяснение согласуется с результатами, сообщенными Борковским и Ауслу-зом [14], наблюдавшими, что бензол уменьшает выходы продуктов, образующихся из осколочных ионов, но не влияет на процессы молекулярного отщепления. [7]
Смесь паров бензола с ацетиленом пропускают при температурах от 0 до 150 над катализатором так, чтобы время соприкосновения с ними не превышало 50 сек. [8]
Реакцию окисления проводят в паровой фазе, пропуская смесь паров бензола с воздухом над катализатором-пятиокисью ванадия. [9]
Реакцию окисления проводят в паровой фазе, пропуская смесь паров бензола с воздухом над катализатором - пятиокисью ванадия. [10]
Тэйлор с сотрудниками [43] полагали, что если пропускать смесь паров бензола и окиси дейтерия при 200 над никелем, нанесенным на кизельгуре, то получается чистый дейтеробензол. Проверка [44] показала, что уже при 150 образуются водород и углекислота. Бензол загрязнен более высокомолекулярными продуктами, главным образом дифенилом. Углеводороды, как правило, подвергаются частичному крекингу на металлических и окис-ных катализаторах. [11]
Такова, например, платина, в присутствии которой смесь паров бензола с воздухом дает продукты полного окисления. Реакция происходит очень бурно, и уловить промежуточные стадии окисления при этом не удается. Лишь подбор соответствующих катализаторов и определение для каждого из них наиболее благоприятных температурных пределов процесса, так же как и других факторов реакции, дали возможность создать приемлемые для производства условия окисления. [12]
Малеиновый ангидрид получают окислением бензола в паровой фазе, пропуская смесь паров бензола и воздуха над катализатором. [13]
Первая стадия процесса - парофазное окислит, хлорирование бензола, к-рре осуществляют пропусканием смеси паров бензола, воды нНС1 с воздухом над катализатором ( А12О3 - СиС12 - РеС13) при 230 - 260 С. [14]
Практически в промышленности наиболее часто пользуются малеиновым ангидридом, получаемым каталитическим окислением паров бензола или смеси паров бензола и нафталина. [15]
Страницы: 1 2 3 4