Cтраница 1
Смесь паров толуола и примесей, пройдя колонну 14, поступает в дефлегматор / 5, помещенный на колонне и охлаждаемый холодной водой. После конденсации, охлаждения до температуры 10 - 25 и отделения от воды эта смесь в виде конденсата поступает через мерник 17 в свой сборник; флегма из дефлегматора возвращается обратно в колонну. [1]
Смесь паров толуола и примесей, пройдя колонну 14, поступает в дефлегматор 15, помещенный на колонне и охлаждаемый холодной Водой. После конденсации и охлаждения до 10 - 25 и отделения от воды эта смесь в виде конденсата поступает через мерник 17 в свой сборник; флегма из дефлегматора возвращается обратно в колонну. [2]
В этом процессе смесь паров толуола, треххлористого фосфора и хлора ( с содержанием хлора, достаточным для того, чтобы превратить от 25 до 50 л толуола в хлористый бензил) нагревается до 180 - 220 и подвергается действию ультрафиолетового света. Хлористый бензил затем конденсируется, а смесь толуола и треххлористого - фосфора смешивается с новыми порциями хлора и толуола и снова подвергается такой же обработке. Ellis m предложил также термический процесс, в котором смесь паров толуола и хлора ( в количестве, достаточном для превращения от 25 до 50 % присутствующего толуола) проводится через нагретую зону, где смесь подвергается действию постепенно повышающейся температуры, более высокой, чем точка кипения толуола. Образующийся хлористый бензил конденсируется, а остающийся толуол после освобождения от хлористого водорода снова подвергается такому же термическому хлорированию. [3]
Аналогичные опыты были проведены со смесями паров толуола с окисью этилена. В этом случае в продуктах реакции был обнаружен в значительных количествах дибеызил. Так, при 500 и составе смеси 10 % окиси этилена 90 % толуола по весу при продолжительности нагревания от 3 до 4 мин. [4]
Окисление толуола воздухом до бензальдегида может быть осуществлено в газовой фазе. Смесь паров толуола и воздуха пропускают над катализатором ( смесь окислов урана, молибдена и меди) при 475 - 500 С. [5]
Смесь паров толуола с воздухом, содержащая 1 3 - 6 8 % толуола ( по объему), обладает взрывчатыми свойствами. [6]
Смесь паров толуола с воздухом, содержащая 1 3 - 6 8 объемн. [7]
Смесь паров толуола с воздухом, содержащая 1 3 - 6 8 % толуола ( по объему), обладает взрывчатыми свойствами. [8]
Смесь паров толуола с воздухом, содержащая 1 3 - 6 8 объемн. [9]
Смесь паров толуола с воздухом, содержащая 1 3 - 6 8 % ( объемн. [10]
Взорвалась смесь паров толуола с воздухом, образовавшаяся в верхнем свободном объеме отстойника при случайном сбросе в него суспензии с большим содержанием ЛВЖ. Взрьш был сильным, так как отстойник был выполнен без соответствующего обоснования с превышением расчетных размеров по высоте в четыре раза, что привело к значительному увеличению объема паро-газового пространства аппарата. [11]
Плотность 0 867 при 20 С, температура кипения 110 6 С, смесь паров толуола с воздухом взрывоопасна. Толуол растворим в ряде органических растворителей. [12]
В этом процессе смесь паров толуола, треххлористого фосфора и хлора ( с содержанием хлора, достаточным для того, чтобы превратить от 25 до 50 л толуола в хлористый бензил) нагревается до 180 - 220 и подвергается действию ультрафиолетового света. Хлористый бензил затем конденсируется, а смесь толуола и треххлористого - фосфора смешивается с новыми порциями хлора и толуола и снова подвергается такой же обработке. Ellis m предложил также термический процесс, в котором смесь паров толуола и хлора ( в количестве, достаточном для превращения от 25 до 50 % присутствующего толуола) проводится через нагретую зону, где смесь подвергается действию постепенно повышающейся температуры, более высокой, чем точка кипения толуола. Образующийся хлористый бензил конденсируется, а остающийся толуол после освобождения от хлористого водорода снова подвергается такому же термическому хлорированию. [13]