Смесь - перекись
Cтраница 2
Дифеновый альдегид получали также восстановлением йодистым натрием смеси перекисей, полученных при озонировании фенантрена в растворителях, которые не вступают в реакцию2 с промежуточным цвиттер-ионом п 12 - Однако выходы при этой реакции ниже, чем получаемые по изложенному выше методу. В патентной литературе 1з указывается, что дифеновый альдегид можно получить с выходом 81 % озонированием смесей фенантрена и антрацена в среде грет-бутило-вого спирта и воды с последующим гидролизом. Однако не было указано, пригоден ли этот метод в случае одного только фенантрена и достаточно ли чист полученный продукт. [16]
 |
Температура отверждения полиэфирной смолы. [17] |
У-перекись бензоила и диметиланилин; 2-перекись циклогексанона или смесь перекиси дициклогексила-2 с нафтенатом кобальта или перекиси метилэтилкетона с нафтенатом кобальта; 3-перекись бензоила и перекись лаурила; t - гидроперекись третичного бутила; 5-трет-бутилпербензоат; 5-перекись третичного бутила. [18]
 |
Полярограммы окисления гидрохи-нона на фоне 0 1 М раствора CdSO4, полу-ченные на вращающемся платиновом аноде. - ПОЛЯРО о, м. [19] |
В табл. 2 приведены некоторые данные по анализу смесей перекисей с альдегидами, полученные В. Я. Штерном и С. [20]
Метод заключается в сжигании нефтепродукта в тигле со смесью перекиси марганца и безводного углекислого натрия, растворении образовавшихся сульфатов в воде и определении в полученном растворе массовой доли серы объемным хроматным способом. [21]
Метод заключается в сжигании нефтепродуктов в тигле со смесью перекиси марганца и безводного углекислого натрия, растворении образовавшихся сульфатов в воде и определении в полученном растворе содержания серы объемным хроматным способом. [22]
При сравнении полимеризации стирола в присутствии п-толу-олсульфиновой кислоты и смеси перекиси бензоила с п-толуол-сульфиновой кислотой установлено, что / г-толуолсульфиновая кислота является инициатором даже в отсутствие перекиси бензоила; при этом скорость полимеризации пропорциональна корню квадратному из концентрации / г-толуолсульфиновой кислоты. В случае же смеси двух инициаторов скорость полимеризации линейно зависит or корня квадратного из концентрации перекиси бензоила ( следовательно, реакция инициирования мо-номолекулярна относительно перекиси бензоила) и не зависит от концентрации п-толуолсульфиновой кислоты, хотя и возрастает примерно вдвое по сравнению с полимеризацией, инициированной перекисью бензоила. [23]
 |
Прибор для определения углерода и водорода. [24] |
Очень хорошо абсорбирует окислы азота 5 гранулированная перекись марганца6 или смесь перекиси марганца и кремневой кислоты при комнатной температуре. Применение этой смеси эффективно еще и потому, что она дает возможность удалить наряду с окислами азота также хлор и окислы серы. [25]
 |
Прибор для определения углерода и водорода. [26] |
Очень хорошо абсорбирует окислы азота 5 гранулированная перекись марганца 6 или смесь перекиси марганца и кремневой кислоты при комнатной температуре. Применение этой смеси эффективно еще и потому, что она дает возможность удалить наряду с окислами азота также хлор и окислы серы. [27]
В отсутствии Н2О2 этот метод с успехом может применяться для исследования смеси перекиси с гидроперекисью. [28]
Продажная перекись циклогексанона - твердое вещество с растянутой температурой плавления, содержащее смесь разных перекисей. Наличие подвижного равновесия различных форм мешает их разделению обычными методами. Все же можно достигнуть качественного разделения, применяя описанный ниже прием. [29]
Метод определения серы хроматным способом заключается в сжигании нефтепродукта в тигле со смесью перекиси марганца и безводного углекислого натрия, в растворении образовавшихся сульфидов в воде и определении в полученном растворе содержания серы объемным хроматным способом. [30]
Страницы: 1 2 3 4