Cтраница 1
![]() |
Схема строения молекул Мп2О7 и НМпО4. [1] |
Смесь перманганата калия с глицерином, так же как и с другими органическими веществами, воспламеняется самопроизвольно. [2]
![]() |
Схема переносного прибора для опре - / деления этилена. [3] |
Метод основан на окислении винилхлорида смесью перманганата калия и йодной кислоты до формальдегида и последующем фотометрическом определении по реакции с хромо-троповой кислотой. [4]
Метод основан на окислении изопрена смесью перманганата калия и йодной кислоты и последующем фотометрическом определении формальдегида по реакции с хромотропо-вой кислотой. [5]
Метод основан на окислении винилхлорида смесью перманганата калия и йодной кислоты до формальдегида и последующем фотометрическом определении по реакции с хро-мотроповой кислотой. [6]
В качестве окислителей чаще всего употребляют смесь перманганата калия ( или пергидрола) с серной кислотой, реже - перманганат калия с содой. [7]
В качестве окислительной смеси чаще всего употребляют смесь перманганата калия с содой, смесь нитрата натрия с содой, а также смесь перекиси водорода и азотной кислоты. [8]
![]() |
Важнейшие реакции спиртов. [9] |
Окисление спиртов обычно проводят сильными окислителями - хромовой смесью или смесью перманганата калия с серной кислотой. [10]
Ниже в качестве примера приведена рецептура получения марганцовой фиолетовой путем прокаливания смеси перманганата калия и однозамещенного фосфата аммония ( в вес. [11]
Ниже в качестве примера приведена рецептура получения марганцовой фиолетовой путем прокаливания смеси перманганата калия и однозамещенного фосфата аммония ( в вес. [12]
Эфир самовозгорается при контакте с сильными окислителями: хлором, озоном, перекисью натрия, азотной кислотой, со смесью перманганата калия и серной кислоты, хлората калия и серной кислоты. [13]
Энергичное окисление перманганатом калия приводит к переокислению; для избежания этого проводят окисление по Рудлофу, используя в качестве окислителя смесь перманганата калия и ме-тапериодата натрия ( 1: 39) в условиях, при которых перманганат содержится в количестве чуть выше каталитического. Избыток метаперио - Дата непрерывно регенерируется перманганатом, так что последний присутствует в низкой концентрации в течение всего процесса. [14]
Серу в органических веществах определяют после окисления пробы азотной кислотой и перманганатом калия [5.1405], однако последующие исследования показали неприменимость этого метода [5.1406], Разработаны методы определения мышьяка, олова, кадмия и золота в органических материалах после их окисления смесью перманганата калия с еерной кислотой, с азотной и серной кислотами, а также с хлороводородной кислотой [5.1407], но они не нашли широкого применения. [15]