Смесь - бром
Cтраница 2
На водяной бане выпаривают 1 г олова в 10 мл смеси брома с бромистоводород-ной кислотой. Полученный остаток извлекают 4 мл соляной кислоты, 2 мл азотной кислоты и 10 мл воды. Выпаривают на песчаной бане досуха, растворяют в 1 мл азотной кислоты и 10 мл воды, переносят в мерную колбу и доводят водой до метки. [16]
В темноте циклопентан инертен по отношению к брому; если же смесь брома и этого углеводорода подвергнуть действию солнечного света, то происходит реакция замещения приблизительно с той же скоростью, что и в случае норм, лентана, причем выделяется бромистый водород. [17]
Для получения холостой пробы 50 мл азотной кислоты и 40 мл смеси брома с четыреххлористым углеродом упаривают до объема в несколько миллилитров, добавляют 2 мл раствора серной кислоты, упаривают до появления белых паров, эту операцию повторяют еше раз. После охлаждения остаток переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, обмывая стенки стакана раствором серной кислоты, доводят объем раствора до метки этой же кислотой и перемешивают. [18]
Наиболее простым и удобным способом получения бромистых алки-лов является действие на спирты смеси брома и красного фосфора. Во время реакции, которая проводится без растворителей или в среде эфира, хлороформа или четыреххлористого углерода, образуется трехброми-стый фосфор. [19]
Наиболее простым и удобным способом получения бромистых ал-килов является действие на спирты смеси брома и красного фосфора. Во время реакции, которая проводится без растворителей или в среде эфира, хлороформа или четыреххлористого углерода, образуется трех-бромистый фосфор. [20]
 |
Аппарат для голучения бромистого метила. [21] |
Часто однако применяют не готовые уже бромиды, а на бромируе-мые вещества действуют смесью брома и фосфора. [22]
Спектр поглощения ВгО был получен и исследован Зеленбергом [4374] и Дьюри и Рамзи [1428] при импульсном фотолизе смесей брома с кислородом. [23]
Рогинский и Ратман 70а анализировали смесь циклопропана и пропилена, пользуясь скоростью, с которой последний абсорбируется водным раствором смеси брома и иода. При этих же условиях циклопропан абсорбируется медленно. [24]
К 1 0 - 10 г тонкоизмельченного материала в жаростойком стакане емкостью 300 - 800 мл прибавляют 8 - 30 мл смеси брома и четыреххлори-стого углерода и оставляют на 10 - 20 мин; вводят при перемешивании малыми порциями 10 - 75 мл азотной кислоты и оставляют раствор на холоду. Затем осторожно нагревают и упаривают раствор до небольшого объема. Охлаждают остаток, прибавляют немного холодной воды и вновь выпаривают до начала выделения паров H2SO4 - Эту операцию повторяют до полного удаления окислов азота и органических веществ. [25]
В работе [68] найдено, что при проведении окисления пропана при 210 ( такого снижения температуры окисления удалось добиться добавкой к смеси брома в коли - lecijre 1 6 % и освещением ультрафиолетовым светом) вовсе не образуются альдегиды ir появляются значительные количества гидроперекиси пропила. [26]
Навеску серы 20 г, взятую с точностью до 0 001 г, помещают в коническую колбу емкостью 500 мл, добавляют 75 мл смеси брома с четыреххлористым углеродом, перемешивают 25 - 30 мин, затем вводят малыми порциями ( по 1 - 2 мл) 100 мл азотной кислоты при посто-якном перемешивании. После добавления первой порции азотной кислоты необходимо выждать, пока температура смеси резко не повысится, и лишь тогда вводить следующие порции кислоты, каждый раз дожидаясь более быстрого выделения брома, повышения температуры и слабого кипения смеси. Если наблюдается резкое, продолжительное, интенсивное выделение брома, колбу охлаждают в смеси воды со льдом перед добавлением очередной порции азотной кислоты. При неполном растворении серы добавляют еще 5 - 10 мл смеси брома с четыреххлористым углеродом и азотную кислоту. [27]
Более последовательна другая попытка применения формулы вида (42.57) к вычислению нормальной скорости горения, предпринятая Кулей и Андерсоном [500] и относящаяся к пламенам в смесях брома с водородом. [28]
Вообще нужно отметить, что многие сплавы, которые трудно растворяются в соляной кислоте с добавкой КСЮ3 или другого окислителя, легко переводятся в раствор смесью брома с соляной кислотой. [29]
В опыте 7 была взята отдельная проба ( 10 см3) нейтрального раствора в начале периода распада для того, чтобы проверить реакционную способность возникающего в смеси брома. Проба размешивалась в течение 90 мин. Анализ неводной фазы обнаружил в ней приблизительно 23 % всего Вг83, появившегося за период распада; этот бром не экстрагировался водным раствором бисульфита. Такой интересный результат указывает на высокую реакционную способность радиоброма, возникающего при распаде брома. [30]
Страницы: 1 2 3 4