Cтраница 1
Смеси броматов, бромитов и гипобромитов анализируют с раздельным определением каждого компонента полярографированием щелочного раствора ( рН 13), используя Pt-электрод с периодически обновляющимся диффузионным слоем. [1]
В связи с этим смесь бромата и бромида применяется для бромирования фенолов в органическом анализе. [2]
В связи с этим смесь бромата и бромида применяют для бромирования фенолов в органическом анализе. [3]
При выполнении определений бромат-бромидным методом для титрования применяют смесь бромата с бромидом ( К. [4]
Осадок оксихинолината алюминия растворяют в соляной кислоте и титруют раствором смеси бромата и бромида калия в присутствии индикатора метилового оранжевого. [5]
Из табл. 2 видно, что в результате обработки катионита раствором смеси бромата калия и азотной кислоты происходит его значительное десульфи-рование и в катионите обнаруживается много брома. Эти данные позволяют сделать вывод о возможности замены сульфогрупп не только на 1Ч02 - группы, что, очевидно, наблюдается в результате обработки катионита азотной кислотой, но и на ВгОа-группы в процессе обработки сульфофенол-формальдегид-ного катионита раствором смеси бромата калия и азотной кислоты. [6]
Бром в данной реакции получают, смешивая бромат натрия с бромистоводородной кислотой или смешцвая смесь бромата и бромида калия с соляной кислотой. [7]
Дьюбо и Скуг [45] предложили метод амперометрического титрования олефинов бромом, образующимся в стандартном растворе смеси бромата и бромида. [8]
Результат бромирования не зависит от того, применяется ли бромная вода, или подкисленный раствор гипобромита калия или смесь бромата и бромида калия. [9]
Бромид необходим для реакций второго типа, когда реагент содержит только бромат и иногда даже с реагентом, представляющим смесь бромата и бромида. Требуется брать избыток бромида, который обеспечивает быстрое и количественное ( в отношении бромата) выделение брома, а также катализирующего ряд реакций, как, например, реакции замещения фенолов. [10]
Эта реакция была открыта в 1951 г. советским военным химиком Б.П.Белоусовым как гомогенная осциллирующая во времени реакция окисления лимонной кислоты смесью бромата калия КВЮ3 в присутствии сульфата церия Ce ( SO4) 2 как катализатора окислительно-восстановительных процессов. [11]
Отличительными особенностями этих циклов являются: 1) галогениды магния легко гидролизуются и реакции окисления и восстановления оказываются благоприятными; 2) смеси броматов и бромидов или иодатов и иоди-дов в водных растворах могут быть разделены фильтрацией; 3) выделение кислорода разложением броматов и иодатов идет до завершения и смеси газов 12 - О2 могут быть разделены ожижением; 4) в циклах с применением брома и иода выделение водорода идет значительно легче, чем в циклах с хлором. [12]
Бромноватая кислота и ее соли являются сильными окислителями лишь в кислой среде, причем количественно протекающие реакции широко используют в аналитической химии как для определения бромат-иопов и различных восстановителей, так и для перевода ВгОз-иона в низшую степень окисления. В анализе смесей броматов с другими окислителями большую роль призваны играть кинетические исследования, прокладывающие путь к осмысленному решению задачи подыскания селективного восстановителя. [13]
Если восстановитель непосредственно мгновенно реагирует с брома-том в кислом растворе, конечную точку титрования можно фиксировать по образованию молекулярного брома. Подобно этому, если кислый раствор органического соединения титровать нейтральным раствором смеси бромата и бромида, то молекулярный бром, генерируемый в результате взаимодействия бромата с бромидом, будет быстро реагировать с органическим веществом, лоявление избытка брома укажет на достижение точки эквивалентности. [14]
Из табл. 2 видно, что в результате обработки катионита раствором смеси бромата калия и азотной кислоты происходит его значительное десульфи-рование и в катионите обнаруживается много брома. Эти данные позволяют сделать вывод о возможности замены сульфогрупп не только на 1Ч02 - группы, что, очевидно, наблюдается в результате обработки катионита азотной кислотой, но и на ВгОа-группы в процессе обработки сульфофенол-формальдегид-ного катионита раствором смеси бромата калия и азотной кислоты. [15]