Смесь - полимер
Cтраница 3
Применение смеси полимеров с пластификаторами приближает условия получения волокон к условиям формования из расплава. Но пластификатор, облегчая формование, затрудняет вытягивание волокон и ухудшает их структуру ( после его удаления появляется пористость), а следовательно, снижает физические и механические свойства волокна, в первую очередь теплостойкость. Одновременно увеличивается текучесть ( крип) волокон. [31]
Большинство смесей полимеров представляет микрогетерогенные системы. Система каучук - пластик практически всегда ( кроме СКН - ПВХ) двухфазна. [32]
 |
Зависимость деформируемости композиционных полимерных материалов Д от соотношения времени приложения нагрузки и времени запаздывания h. [33] |
В смесях полимеров пластификатор может пластифицировать оба полимера либо избирательно один из них. [34]
 |
Зависимость фотоупругой постоянной от состава сополимеров. [35] |
Если в смеси полимеров образуется однородная сетка, то напряжения распределяются между цепями сетки равномерно. [36]
Добавление в смесь полимеров улучшает качество асфальтобетонного покрытия. При этом повышаются: температуроустойчивО Сть асфальтобетона ( уменьшается трещи-нообразование при пониженных температурах, снижается пластичность при высоких температурах); устойчивость к динамическим воздействиям; сцепление шин автомобилей с покрытием. [37]
Расчеты для смеси полимеров могут быть легко распространены на случай непрерывного распределения по молекулярным весам. [38]
Если облучить смесь полимера и мономера в эмульсии, реакционная среда сохраняет невысокую вязкость при высоких конверсиях, а система остается гомогенной в течение всей реакции. Выход привитого сополимера очень высок, а гомополимера - ниже, чем в остальных случаях, поэтому этот метод представляет большой интерес. Сополимеризация может быть инициирована свободными радикалами, содержащимися в основной цепи полимера и образовавшимися в результате нескольких реакций: а) непосредственного действия облучения на полимер; б) отрыва атома водорода от полимерной цепи гидроксильными радикалами, образовавшимися при облучении водной фазы, и в) в меньшей степени - в результате реакции передачи цепи и благодаря присутствию захваченных полимерных радикалов. [39]
Волокно из смеси полимеров - химическое волокно, улучшение физико-механических и эксплуатационных свойств которого достигается добавлением к основному полимеру некоторой доли другого полимера, образующего с ним механическую смесь ( лигирова-ние), см. ацетохлорин, винитрон. [40]
Волокна из смеси полимеров и сополимеров акрилонитрила, значительно отличающихся между собой по температурам размягчения и по термомеханическим свойствам и соответственно по степени усадки при повышенных температурах ( в частности, при обработке горячей водой), могут быть использованы для выработки объемной пряжи. [41]
 |
Изменение свойств системы, состоящей из молекулярной смеси двух полимеров ( А и Б. ( Кривые 1 - 4 - различные формы зависимости свойств от состава. [42] |
Говоря о смеси полимеров как об исходном материале для получения волокон, следует иметь в виду прежде всего их совместимость. [43]
Часто термодинамически несовместимые смеси полимеров в общем растворителе совмещаются кинетически. Из-за высокой вязкости подобная смесь практически не расслаивается во время подготовки раствора и формования волокна и стабильна в течение достаточно длительного времени. Стабильность подобных смесей может быть дополнительно повышена добавкой третьего полимера, содержащего функциональные группы первого и второго полимера. Например, смесь ПАН и диацетата целлюлозы в ди-метилформамиде оказывается более стабильной при добавлении небольших количеств того же ацетата, к которому привиты полиакрилонитрильные боковые цепи. [44]
Для расплава смеси полимеров характерна повышенная эластичность по сравнению с расплавами индивидуальных полимеров. Это наблюдалось неоднократно и наиболее четко показано в работе Хана [190], отметившего повышенное давление на стенки на выходе из капилляра расплава смеси полистирола и полипропилена. Повышенная эластичность расплава смеси полимеров приводит к тому, что нарушение формы струи в результате возникновения эластической турбулентности наступает в смеси при меньших напряжениях, чем в индивидуальных полимерах. Повышенная эластичность смеси полимеров согласуется с большой анизотропией свойств смеси и является, видимо, следствием ориентации в направлении течения не только сегментов макромолекул в каждой фазе полимера, но и самих частиц дисперсной фазы, являющихся новыми релаксирующими элементами, характерными только для двухфазной смеси. [45]
Страницы: 1 2 3 4