Смесь - бутанол
Cтраница 1
Смесь бутанола и фенола в соотношении 1: 1 или смесь, состоящая из 87 % хлороформа и 13 % метанола. В присутствии кислорода Versamid нестабилен при высоких температурах. [1]
Подвижная фаза является смесью бутанола, ледяной уксусной кислоты, воды, взятых в соотношении 2: 1: 1 по объему. [2]
 |
Аминокислоты. двухмерная хроматография на бумаге, система фенол / бутанол - уксусная кислота. [3] |
Затем проявляют хроматограмму смесью бутанола и уксусной кислоты. [4]
На цеолите СаА из смеси бутанола - и изобу-танола при дегидрировании получаются только нормальные продукты, а на СаХ - нормальные и изомерные. [5]
 |
Определение степени отверждения с помощью инфракрасного индекса полимеризации ( ИКИП. [6] |
В качестве элюента он брал смесь бутанола с аммиаком ( в соотношении 4: 1), с помощью которой можно разделять одноядерные фенолоспирты и двухъядерные / г га - бис ( 2 6-диоксиметилоксифенил) метаны. По этому способу в качестве элюента сначала применяют воду, а затем - смесь бутанола с аммиаком. Элюирование водой обеспечивает разделение по числу фенольных ядер, содержащихся в молекуле, а элюирование смесью бутанола с аммиаком - дифференцирование по числу метилольных групп. [7]
Выпускается в виде раствора в смеси бутанола и бутилцеллозольва с содержанием нелетучих веществ 80 2 %, кислотное число - 60 - 65 мг КОН / г. В композиции с меламиноформальдегидны-ми олигомерами пригодна для изготовления атмосферостойких белых и цветных эмалей с температурой отверждения 120 - 150 С. [8]
 |
Разделение С1 -, Вг -, J - ионов. [9] |
Если в качестве подвижного растворителя применять смесь бутанола с пиколином, значения Rt составляют 0 19 ( СГ), 0 27 ( ВГ), 0: 56 ( Г) при 5 - 10 С. Эти величины не изменяются в присутствии 1 5 Ж NaOH. Пятна, соответствующие ионам GN -, S2 - и SCN, локализованы далеко от пятен галогенидов и не препятствуют идентификации последних. [10]
Полученный хлоргидрин растворяют в 100 мл смеси бутанола и толуола ( 1: 1) и охлаждают до - 5 С. Смесь отмывают от NaCl 60 мл воды; водный слой ( рН 7 - 8) отделяют в делительной воронке. Его можно сшивать так, как описано в опыте 5 - 24, получая твердый нерастворимый продукт. [11]
В качестве подвижной фазы при этом рекомендуются смесь бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды ( 4: 1: 1) или фенол, насыщенный водой. Употребляемые растворители должны быть перегнаны, для контроля одновременно с исследуемой пробой хроматографируют аутентичный образец: Восстанавливающие сахара проявляют, опрыскивая фталатом ани-линия ( приготовление см. в разд. Невосстанавливающие сахара проявляют смесью равных частей 0 2 % - ного спиртового раствора нафторезорцина и 2 % - ного водного раствора трихлороуксусной кислоты с по - - следующим нагреванием до 100 С. [12]
Фосфорномолнбденовая кислота в пропилацетате, бутилацета-те, смеси бутанола с циклогексанолом ( 1: 1) взаимодействует с КрФ, образуя ИА. [13]
На рис. [ 6 приводится влияние концентрации смеси бутанола и бутилцеллозольва на условный выход по току, толщину и конечный ток при электроосаждении алкидномеламинной смолы в режиме постоянного напряжения. [15]
Страницы: 1 2 3 4