Cтраница 4
После проведения первой стадии процесса, описываемой уравнением (8.12), тетрафторид кремния компремируют и направляют на плазменно-водородную конверсию, в процессе которой он конвертируется во фторсиланы ( 81РЖН4 - Ж); смесь последних с водородом поступает в колонну с фторидом натрия, где происходит сорбционно-термическая конверсия фторсиланов на моносилан ( S1H4) и фторси-ликат натрия. Эта операция, как показывают результаты экспериментов, характеризуется мощными аффинажными свойствами. Побочный продукт этой операции - фторсиликат натрия - является вторичным сырьем для получения промежуточного сырья - тет-рафторида кремния. [46]
После проведения первой стадии процесса, описываемой уравнением (8.12), тетрафторид кремния компремируют и направляют на плазменно-водородную конверсию, в процессе которой он конвертируется во фторсиланы ( SiF I - a); смесь последних с водородом поступает в колонну с фторидом натрия, где происходит сорбционно-термическая конверсия фторсиланов на моносилан ( SitU) и фторси-ликат натрия. Эта операция, как показывают результаты экспериментов, характеризуется мощными аффинажными свойствами. Побочный продукт этой операции - фторсиликат натрия - является вторичным сырьем для получения промежуточного сырья - тет-рафторида кремния. [47]
Галоид-фенолы алкилируются олефинами несколько труднее, чем свободные фенолы, но они также обладают довольно высокой реакционной способностью и при алкилировании нормальными олефинами в зависимости от природы реагентов, температуры и других условий образуют алкиловые эфиры галоидфенолов или смесь последних с алкилгалоидфенолами, но никогда не получаются только алкилгалоидфенолы, Так, при алкилировании о-хлорфенола и о-бромфенола 1 пропиленом, бутеном-2 и пен-теном-2 в присутствии BF3 - H3P04 и BF3 - 0 ( C2H5) 2 образуется смесь эфирных и фенольных продуктов. В реакции и-фтор -, тг-хлор - и п-бромфенолов 2 с указанными олефипами получаются только эфирного типа соединения, и только в случае алкилирования ге-фторфенола пропиленом при 70 наряду с эфирными получаются также и фенольные соединения. При алкилировании всех изученных галоидфенолов цикло-гексеном единственным продуктом реакции является циклогексиловый эфир галоидфенолов. [48]
Кроме того, в результате тщательного сравнения данных различных авторов и оценки, поскольку это было возможно, некоторых ошибок измерений выбраны наиболее надежные значения коэфициентов погашения некоторых углеводородов при длинах волн, пригодных как ключевые для анализа смесей последних. [49]