Cтраница 1
Смесь продуктов синтеза и остаточного газа направляется на охлаждение и конденсацию в насадочные скрубберы непосредственного охлаждения, орошаемые водой. [1]
Смесь продуктов синтеза и остаточного газа, так же как и на I ступени, проходит охлаждение, конденсацию и адсорбцию, после чего остаточный газ, содержащий до 80 % неактивных составляющих, используется как отопительный. [2]
Смесь продуктов синтеза и остаточного газа направляется на охлаждение и конденсацию в насадочные скрубберы непосредственного охлаждения, орошаемые водой. [3]
Смесь продуктов синтеза и остаточного газа, так же как и на I ступени, проходит охлаждение, конденсацию и адсорбцию, после чего остаточный газ, содержащий до 80 % неактивных составляющих, используется как отопительный. [4]
Смесь продуктов синтеза и остаточного газа направляется на охлаждение и конденсацию в насадочные скрубберы непосредственного охлаждения, орошаемые водой. [5]
Выделение из смеси продуктов синтеза меченных С14 соединений ( ацетон, бензол, метил - или этилакрилат и др.) на препаративной колонке длиной 4 - 6 м и диаметром 6 - 12 мм. Твердый носитель целит с различными НФ. Подробно описано устройство испарения, детектора, коллектора фракций, приспособления для ввода пробы. [6]
После каждой ступени смесь продуктов синтеза и газа проходит парафиноотделители, в которых производится выделение образовавшегося парафина и части тяжелого масла, а затем смесь поступает на нейтрализацию и конденсацию. [7]
Существующие методы выделения многоатомных спиртов из смеси продуктов синтеза [2-5] часто не обеспечивают достаточно полного удаления неорганических примесей из целевого продукта. [8]
Прежде чем разработать рациональный способ выделения из смеси продуктов синтеза чистых веществ, необходимо было установить природу примесей в бисэтилбензолхроме. С этой целью путем разгонки на насадочной ректификационной колонне эффективностью в 30 теоретических ступеней проводилось концентрирование примесей, некоторые из них были при этом получены в чистом виде. Затем было проведено их масс-спектрометрическое исследование. В табл. 1 приведены относительные интенсивности линий наиболее характерных видов ионов по отношению к интенсивности линий хрома. Как видно из таблицы, для масс-спектров наиболее характерными являются массовые линии, соответствующие ионам лигандов и атомам хрома с одним из лигандов. [9]
Нагрев газа до температуры синтеза производится непосредственно в реакторах за счет тепла реакции. Смесь продуктов синтеза и остаточного газа, так же как и на I ступени, проходит охлаждение, конденсацию и адсорбцию, после чего остаточный газ, содержащий до 80 % неактивных составляющих, используется как отопительный. [10]
![]() |
Контактный аппарат для синтеза углеводородов при атмосферном давлении. [11] |
Промежутки между пластинами заполнены катализатором в виде таблеток. Водяной пар, отделяемый в паросборнике, используется для дистилляции смеси продуктов синтеза. Из нижней части аппарата выводится парогазовая смесь ( газообразные углеводороды, пары жидких углеводородов, непрореагировавший синтез-газ и инертные газы), а также смесь жидких углеводородов и расплавленных высококипящих углеводородов. [12]
Cae-Css; воскоподобное в-во от белого до коричневого цвета; / пл 65 - 88 С. Выделяют из озокерита, нек-рых продуктов нефтепереработки, а также из смеси продуктов синтеза на основе оксида углерода и водорода. [13]
При синтезе под средним давлением получается некоторое количество кислородных соединений, имеющих кислую реакцию. Поэтому после I и II ступеней, где происходит образование основного количества этих соединений, смесь продуктов синтеза и газа промывается щелочным раствором в нейтрализаторах, представляющих собой колпачковые или насадочные колонны. [14]
![]() |
Схема насадочной двухкубовой ректификационной колонны периодического действия. [15] |