Смесь - низкомолекулярный продукт
Cтраница 1
Смесь низкомолекулярных продуктов, полученная при конденсации в присутствии растворителя или с большим избытком фенола, непосредственно после конденсации ( без дополнительной отгонки фенола), подвергалась фракционной разгонке в вакууме. Полученные фракции были псрекристаллизованы из смеси спирта и воды ( 1: 1) или из бензола. [1]
При ацетолизе смесь низкомолекулярных продуктов циклизации дает диамнд 204, тет-раамид 207, моноамид 209 и диацетат 193 с выходами 30, 33, 5 9 и 52 % соответственно. [2]
Мочевиноформальдегидные смолы представляют собой смеси низкомолекулярных продуктов поликонденсаиии с молекулярным весом не более 700, которые почти не поддаются разделению. Под влиянием специальных отвер-ждающих средств ( отвердителей) и тепла или при воздействии только одних отвердителей мочевиноформальдегидные смолы переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. [3]
Амино - и фенолоальдегиды представляют собой смесь олигомерных и низкомолекулярных продуктов конденсации аминов ( мочевины, мела-мина) или фенолов ( фенола, и-крезола, бутилфенола) с альдегадами, основное практическое значение из которых имеет формальдегид. Их состав и свойства определяются природой и соотношением реагирующих компонентов, рН и температурой реакционной смеси. [4]
В результате гидролиза и последующего нагревания образуется смесь низкомолекулярных продуктов конденсации, в которых, в зависимости от условий гидролиза, преобладают циклические или линейные полимеры сравнительно небольшого молекулярного веса. При проведении гидролиза в присутствии избытка воды образуются преимущественно продукты циклического строения. [5]
 |
Технологическая схема утилизации низкомолекулярных полимеров. [6] |
Одним из способов разрушения отходов ПИБ является фотолиз полимерных продуктов до смеси низкомолекулярных продуктов изобути - лена, диизобутилена и насыщенных углеводородов. [7]
Поэтому алкоксифенолы с трудом вступают в реакцию с формальдегидом, образуя лишь смеси низкомолекулярных продуктов присоединения. [8]
При высоких температурах происходит деструкция поливинил-хлорида, при этом кроме хлористого водорода образуется смесь различных низкомолекулярных продуктов, среди которых мономера не обнаруживается. [9]
При более высоких температурах и при сухой перегонке происходит деструкция полихлорвинила с выделением НС1 и образованием смеси различных низкомолекулярных продуктов; мономер при деструкции не образуется. [10]
В результате последующих реакций конденсации этих соединений друг с другом, а также и с исходными реагирующими молекулами получается смесь сравнительно низкомолекулярных продуктов, образующая первоначальную плавкую смолу, которая содержит реакционноспоообные группы ОН и СООН и, подобно резолам, при дальнейшем нагревании переходит через промежуточную стадию В в стадию С - неплавкое состояние. Превращение смолы может иметь место лишь при условии, если в процессе дальнейшей термической обработки реагируют полностью или частично р-гидро-ксилы глицерина. Это обстоятельство значительно ограничивает их применение для изготовления прессизделий. [11]
В результате последующих реакций конденсации этих соединений друг с другом, а также и с исходными реагирующими молекулами получается смесь сравнительно низкомолекулярных продуктов, образующая первоначальную плавкую смолу, которая содержит реакционноспособные группы ОН и СООН и, подобно резолам, при дальнейшем нагревании переходит через промежуточную стадию В в стадию С-неплавкое состояние. Превращение смолы может иметь место лишь при условии, если в процессе дальнейшей термической обработки реагируют полностью или частично - гидро-ксилы глицерина. Это обстоятельство значительно ограничивает их применение для изготовления прессизделий. [12]
Один из продуктов реакции теломеризации этилена - тетра-хлоргептан, который, по существу, служит сырьем для получения аминоэнантовой кислоты. В указанных условиях проведения реакции в смеси низкомолекулярных продуктов реакции содержится до 35 % тетрахлоргептана. Он выделяется при ректификации в вакууме. [13]
В качестве основы для таких концентратов применяются воска - смесь низкомолекулярных продуктов - отходы синтеза полиэтилена. [14]
При переработке эпоксидных олпгомеров для снижения вязкости последних в них добавляют активные разбавители, содержащие реакционноспособ-ные группы. Наиболее широко в качестве активных разбавителей используют алифатические эпоксидные олигомеры марок ДЭГ-1, ТЭГ-1, ДЭГ-Ф, ДЭГ-Ж, ДЭГ-У, ДЭГ-19, ТЭГ-17, ЭЭТ, фенилглицидиловый эфир ЭФГ, алифатические полиглпцидиловые эфиры ПЭЭ, ПЭД, ПЭГ, ПЭВ, а также смесь низкомолекулярных продуктов различной степени конденсации эпихлоргидрина марки Э-181 ( ВТУ П-151-59), окись стирола, моноокись виншщиклогексена. [15]
Страницы: 1 2