Смесь - побочный продукт
Cтраница 1
Смесь побочных продуктов, образующихся при хлорировании пропена. [1]
Известны попытки выделения индивидуальных компонентов из смеси побочных продуктов с целью их раздельного использования. Выделение основано на том, что соединение Дианина способно давать кристаллические аддук-ты с различными растворителями. [2]
Сложность способа состоит в том, что смесь побочных продуктов, выделенную из дифенилолпропана перекристаллизацией или экстракцией, необходимо предварительно разделить на фракции, так как присутствие больших количеств дифенилолпропана и смол мешает кристаллизации аддукта. Первая фракция отгоняется при 100 - 150 С и содержит фенол, n - изопропил - и п-изо-пропенилфенол и орто-орто-изомер дифенилолпропана. [3]
Последний член уравнения отражает суммарный состав всей смеси побочных продуктов. [4]
Первая стадия очистки состоит в отделении полученного соединения от смеси побочных продуктов и непрореагировавших исходных веществ. Это осуществляется простым промыванием реакционной с. Эту процедуру повторяют еще дважды. Часто для первых двух отмывок вместо воды применяют 5 % - ный Na2CO3 для гидролиза фосфатов и галоидофос-форильных производных и для того, чтобы промежуточные соединения в форме кислот были полностью ионизированы, что способствует более полному их переходу из органического растворителя в водную фазу. Обычно этот метод применяют для тионфосфатов; что касается фосфатов, то некоторые из них настолько неустойчивы в щелочи, что приходится ограничиваться отмыванием водой. [5]
Обсужден возможный механизм образования а-метил-адипиновой кислоты, обнаруженной в смеси побочных продуктов реакции окисления 4 - МЦГ азотной кислотой. [6]
Целевыми продуктами окисления циклогексана являются циклогексанол, циклогексанон и адипиновая кислота; кроме того, образуется также смесь побочных продуктов - низшие мо-но - и дикарбоновые кислоты и их эфиры, полимеры, окись и двуокись углерода, лактон и др. Выход циклогексанона и цик-логексанола снижается при увеличении конверсии циклогексана. При окислении выделяется большое количество тепла 670 - 720 ккал / кг превращенного циклогексана. [7]
Попытки использовать бесцветный сернистый аммоний ( бе: а добавки серы) оказались безуспешными [6], так как выходы амида при этом всегда ниже, чем при применении полисульфида, и среди выделенных продуктов реакции преобладают смеси побочных продуктов - диарил-тиофенов и углеводородов. [8]
 |
Эквивалентная схема взаимодействия формальдегида с изобутиленом. г ( - скорости, ВПП - высококипящие побочные продукта. [9] |
Боденштейна; таким образом, их равновесная концентрация пренебрежимо мала и не меняется во времени; 3) все высококипящие побочные продукты синтеза диметилдиоксана условно объединяются в один компонент с молекулярной массой 150, что примерно соответствует молекулярной массе диоксановых спиртов ( рис. 73), суммарное содержание которых в смеси побочных продуктов синтеза диметилдиоксана на практике превышает половину. [10]
Этот способ применим и для гидрогенизации смеси побочных продуктов. При 330 С исходную смесь ( 13 объемн. Гидрогенизат подвергают ректификации и получают 43 % п-изопропилфенола, 40 % фенола, 7 5 % высококипящих фе-нольных соединений и 8 5 % смолообразного остатка. [11]
Вследствие того что некоторые примеси содержатся в дифенилолпропане в количестве менее 1 % и при этом точность анализа недостаточна, для их концентрирования проводили перекристаллизацию дифенилолпро-пана-сырцаиз смеси толуола с водой. Полученный кубовый остаток представлял собой смесь побочных продуктов и дифенилолпропана, количество которого соответствует его растворимости в толуоле при комнатной температуре. [12]
 |
Изменение концентрации растворенного хлора во. [13] |
Реакпион-ные газы охлаждаются с выделением из них газообразных продуктов ( смесь хлорида водорода с хлором) и жидкого сырца. Сырец разделяют на конечные ЧХУ и 11ХЭ, циркулирующие ЧХУ и раствор ГХсЭ в ПХЭ и, наконен смесь побочных продуктов. [14]
Реагент медленно присоединяется к тестостеронацетату ( дезактивированный олефин) с образованием 4-фтортестостерона. Из прегненолонацетата ( 1) образуется с умеренным ввгходом аддукт ( 2), идентифицированный путем превращения в ба-фторпрогестерон; однако в реакции преимущественно образуется смесь побочных продуктов фторирования. [15]
Страницы: 1 2