Cтраница 1
Смесь растворов иодида калия и хлорида олова-2 готовят перед испытанием на свинец на часовом стекле, прибавляя к 2 - 3 каплям насыщенного раствора хлорида олова-2 насыщенный раствор иодида калия до выпадения кристаллов, затем прибавляют по каплям насыщенный раствор нитрата кадмия до растворения кристаллов. [1]
Воздух протягивают через микропоглотительный прибор, содержащий смесь растворов иодида калия, крахмала и титрованного раствора тиосульфата натрия, до окрашивания поглотительного раствора в голубой цвет. [2]
Воздух протягивают через микропоглотительный прибор, содержащий смесь растворов иодида калия, крахмала и титрованного раствора тиосульфата аатрия, до окрашивания поглотительного раствора в голубой цвет. [3]
Другая часть трубки заполнена индикаторным порошком, обработанным смесью растворов иодида калия и крахмала, который при взаимодействии с NO2 окрашивается в синий цвет. [4]
Фотометрический, определение иода как окончательного продукта реакции; разрушение тиодана смесью серной кислоты с бихроматом калия при 140 С; поглощение образующегося в процессе сожжения свободного хлора смесью растворов иодида калия ( или йодистого кадмия) с крахмалом. [5]
Поэтому в рассматриваемом случае применяют косвенный метод - метод замещения. К смеси растворов иодида калия и кисло-ты ( взятых в избытке) прибавляют точно отмеченный пипеткой объем раствора определяемого окислителя, например КгС О. [6]
В верхней части трубки находится окрашенный в темно-фиолетовый цвет слой окислителя - сили-кагеля, обработанного раствором КМпО4 в кислой среде. Другая часть трубки заполнена индикаторным порошком, обработанным смесью раствора иодида калия и крахмала; выделившийся в результате реакции иод окрашивает в присутствии крахмала индикаторный порошок в синий цвет. При использовании прибора для анализа продуктов горения погрешность возрастает вследствие необходимости многократного разбавления пробы воздухом. [7]
В верхней части трубки находится окрашенный в темно-фиолетовый цвет слой силикагеля, служащий для окисления окиси азота в двуокись. Другая часть трубки заполнена индикаторным порошком, обработанным смесью растворов иодида калия и крахмала, который при взаимодействии с двуокисью азота окрашивается в синий цвет. На индикаторной трубке под маркировочными кольцами указаны концентрации ( NO NOa) в объемных процентах. [8]
В верхней части трубки находится окрашенный в темно-фиолетовый цвет слой силикагеля, служащий для окисления окиси азота в двуокись. Другая часть трубки заполнена индикаторным порошком, обработанным смесью растворов иодида калия и крахмала, который при взаимодействии с двуокисью азота окрашивается в синий цвет. На индикаторной трубке под маркировочными кольцами указаны концентрации ( NO NOj) в объемных процентах. [9]
При взаимодействии иодидов с сильными окислителями точку эквивалентности ( прекращение выделения свободного иода) в присутствии индикатора - раствора крахмала - точно установить нельзя. Поэтому количество иодид-ионов, вступивших в данную реакцию окисления, определяют методом замещения. Он заключается в том, что к смеси раствора иодида калия и кислоты ( серной или соляной), взятых в избытке, Прибавляют точно отмеренный объем окислителя. Выделившийся Иод от-титровывают рабочим раствором тиосульфата натрия и присутствии крахмала до исчезновения синей окраски раствора. [10]