Cтраница 1
Смесь спиртового раствора 1 моля третичного амина, 2 молей уксусной кислоты и 1 1 моля тетранигрометана нагревают в запаянной трубке в течение 3 час. При этом развивается значительное давление. Поэтому в трубку не следует помещать слишком большое количество смеси и необходимо соблюдать особую осторожность при вскрытии трубки. Смесь взбалтывают, прибавляют насыщенный раствор поваренной соли и извлекают эфиром. Эфирный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и растворитель отгоняют. [1]
К смеси спиртового раствора этиламина а хлороформа прибавляют измельченное в порошок едкое кали. При этом немедленно наступает энергичная реакция. Образовавшийся карбиламнн очищают многократной фракционированной перегонкой. [2]
Однако смесь спиртовых растворов сулемы и йода очень неустойчива. [3]
Индикатор из смеси спиртовых растворов метилового красного и метиленового голубого, образуя в щелочной среде зеленую окраску и обесцвечиваясь в нейтральной среде, дает возможность сравнительно легко уловить переходы окраски при титровании, так как зеленый цвет на фоне слабожелтого цвета разбавленного водой испытуемого раствора хорошо заметен. [4]
![]() |
Йодные числа ненасыщенных жирных кислот. [5] |
Раствор Гюбля представляет собой смесь спиртового раствора сулемы HgCl2 и спиртового раствора йода. Он приготовляется следующим образом: растворяют 25 г йода в 500 мл спирта-ректификата и отдельно 30 г сулемы в 500 мл спирта. Оба раствора смешивают за сутки до работы, так как реакция образования хлористого йода идет очень медленно. [6]
Реактив Гюбля представляет собой смесь спиртового раствора сулемы HgCb и спиртового раствора йода. Его готовят следующим образом: 25 г йода растворяют в 500 мл спирта-ректификата и отдельно 30 г сулемы в 500 мл спирта. Оба раствора смешивают за сутки до работы, так как реакция образования хлористого йода идет очень медленно. [7]
В первом случае подложки смачиваются смесью спиртовых растворов МОС. Молекулы МОС содержат полярные связи R - Me, поэтому хорошо смачивают, развивается хемосорбция с образованием поверхностного комплекса МОС - подложка. Полученный слой обрабатывают, распыляя на него дистиллированную воду в дозированном количестве. Введенная в спиртовой раствор вода приводит к образованию геля из коллоидных частиц оксидов с органическим обрамлением, смешанных друг с другом на молекулярном уровне. Последующий общий нагрев до 200 С вызывает начальный термораспад в слое в результате дегидратации и удаление значительной части органических составляющих. [8]
Разделение продуктов легко достигается прибавлением к смеси спиртового раствора хлористого водорода, причем в первую очередь осаждается ArftgCl. Метод дает возможность получать Свинцовоорганические соединения этих типов с различными заместителями в ароматическом радикале. [9]
В случае если в первую колбу были добавлены смесь спиртовых растворов иода и хлорида ртути ( II) и хлороформ, следует добавлять эти жидкости в таком же количестве и в контрольную колбу. [10]
Сущность метода состоит в том, что испытуемое вещество обрабатывают смесью спиртовых растворов йода и хлорной ртути ( сулемы), а затем путем титрования определяют количество йода, не вошедшее в реакцию. Протекающие в растворах реакции сложны и не вполне выяснены. [11]
В качестве инертной матрицы для приготовления стандартных образцов, используемых при анализе почв, донных отложений, горных пород и др., целесообразно применять смесь спиртового раствора ФФС и спиртового раствора нитрата металла. Высокая активационная чистота и образование истинных растворов со многими элементами позволяют на основе ФФС изготовлять стандартные образцы любых элементов. Стандартные образцы приготавливают в виде таблеток массой 50 - 100 мг, механический состав которых не изменяется после облучения. [12]
![]() |
Технологическая схема установки депарафинизации дизельного топлива спирто-водным раствором карбамида. [13] |
Из реактора Р-3 карбамидный комплекс и депарафинирован-ное дизельное топливо поступают в отстойник Е-1, где разделяются на два слоя: верхний - депарафинированное дизельное топливо и нижний - смесь спиртового раствора карбамида и кристаллического комплекса. Дизельное топливо насосом Н-10 отводится с установки. [14]
Из реактора 3 карбамидный комплекс и депарафинированное дизельное топливо поступают в отстойник 4, где разделяются на два слоя: верхний - депарафинированное дизельное топливо и нижний - смесь спиртового раствора карбамида и кристаллического комплекса. Депарафинированное дизельное топливо насосом 5 отводится с установки. [15]