Смесь - рацемат
Cтраница 1
Смеси рацематов обычно можно разделить фракционной кристаллизацией либо самих изомеров, либо их кристаллических производных. В данном синтезе один из рацематов ( А), имеющий строение XX1I1, кристаллизовался, а другой-нет. [1]
Смеси рацематов обычно можно разделить фракционной кристаллизацией либо самих изомеров, либо их кристаллических производных. В данном синтезе один из рацематов ( А), имеющий строение XXIII, кристаллизовался, а другой - нет. [2]
Новый принцип разделения смеси рацематов, предложенный Вулфом, проводят с помощью полимеров со структурой энзимов. [3]
 |
Рацемическая смесь.| Твердый раствор с максимумом.| Твердый раствор с минимумом.| Рацемическое соединение. [4] |
Таким образом, для экспериментальной проверки достаточно приготовить смеси рацемата с различными количествами одного из антиподов и определить их температуры плавления. В случае рацемической смеси кривая состоит из двух ветвей с минимумом ( эвтектикой), соответствующим составу рацемата ( 50 %); в случае твердого раствора кривая состоит лишь из одной ветви, а в случае рацемического соединения - из трех. [5]
Интересно, что в случае ацеталя 2 2 -дибромянтарного альдегида образуется смесь рацемата и мезоформы. [6]
Растение содержит, в зависимости от времени сбора, или рацемический сальсолин, или смесь рацемата с правовращающей формой, тогда как сальсолидин находится в виде левовращающей формы. [7]
 |
Схема циркуляционной установки. [8] |
Перед поляриметрическим исследованием во всех случаях катализат фракционировался: удаление недеятельных продуктов реакции из смеси рацемата септически активным соединением повышало величину вращения. [9]
В нашей предыдущей статье [1] мы отмечали, что, тогда как сальсо-лин находится в растении в виде смеси рацемата и правовращающей формы, сальсолидин находится исключительно в виде оптически активной ( левовращающей) формы. Это замечание является, однако, правильным только для некоторых образцов Salsola, собранных в определенное время; при исследовании образцов сбора 1936 - 1937 гг. мы обнаружили в маточниках, остающихся после выделения сальсолина и / - сальсолидина, также и рацемический сальсолидин. С и разделено на оптически активные антиподы, имевшие свойства, точно совпадающие с описанными выше свойствами оптически активных форм сальсолидина. [10]
В ходе проведения последующих стадий синтеза биотина ( превращение 3-кетотиофанов с помощью ряда реакций в 3 4-диаминотиофаны) было найдено, что некоторые промежуточные продукты синтеза представляют смесь сте-реоизомерных рацематов. Эти вещества были разделены и с каждым из стерео-изомеров были проведены серии реакций, необходимых для превращения этого вещества в диаминотиофан. [11]
Реакции комплексов Pt ( II) обычно происходят без перегруппировки; поэтому химические способы могут служить для различия цис - и тпракс-изоме-ров. Для определения конфигурации геометрических изомеров могут быть использованы многие физико-химические методы, например рентгеноструктур-ный анализ, измерения дипольных моментов и анализ спектров поглощения. Явление оптической изомерии широко распространено среди координационных соединений. Методы, используемые для изучения оптической активности органических соединений, с успехом применяются и для исследования оптически активных неорганических комплексов. Самым распространенным методом является превращение смеси рацематов в диастерео-меры с помощью оптически активного агента и разделение диастереомеров дробной кристаллизацией. Оптическую активность катионных комплексов часто изучают, замещая лиганд на d - тартрат, антимонил-й-тартрат, d - кам-фор-я-сульфонат, соли а-бромо-й-камфор - л-сульфоновой кислоты, а анионные комплексы превращают в соли оптически активных оснований, таких, как бруцин, цинхонидин, хинин, стрихнин пли d - фенилэтиламин. Отделение оптически активного агента от изучаемых антиподов достигается осаждением пли экстракцией в зависимости от свойств данного комплекса и оптически активного агента. [12]
К производным фенилэтиламина относится и широко применяемый антибиотик левомицетин 6.12, который известен также под названиями хлорамфе-никола и хлоромицетина. Молекула его интересна тем, что содержит одновременно две редко встречающиеся в природе функциональные группы: дихлор-метильную и нитрогруппу. Впервые вещество 6.12 было выделено из бактерий Streptomyces venezuleae в 1948 г. Сейчас весь используемый хлоромицетин получают путем химического синтеза. В его молекуле имеются два асимметрических атома. Природный продукт имеет D ( -) трео-конфигурацию, синтетический представляет собой смесь рацематов. Она в два раза менее активна, чем природное вещество. Антибиотик применяют для лечения многих инфекционных болезней. Особенно эффективен он при брюшном и сыпном тифе. [13]
Страницы: 1