Смесь - реагент
Cтраница 2
Смесь реагентов непрерывно ( по уровню в реакторе) выводят в ректификационную колонну для отгонки непрореагировавнТих компонентов МАФ, которые отбирают сверху колонны и частично подают в виде флегмы в реактор, частично выводят на установку по выделению МАФ. Кубовую жидкость направляют на выделение 2 - МП. [16]
В смесь реагентов необходимо ввести незначительное количество свободной карбоновои кислоты или воды. [17]
Обычно смесь реагентов в Н2О, водном этаноле или 50 % - ной СН3СООН нагревают в течение неск. [18]
Обычно смесь реагентов в этаноле нагревают неск. [19]
Эквимольаую смесь реагентов нагревают с обратным холодильником на глицериновой бане в присутствии бенэоил-пероксида в течение 20 - 25 час. Пероксид в процессе реакции добавляют несколько раз порциями в количестве 1 % от веса реагентов. Аддукт 1: 1 выделяют разгонкой в вакууме. [20]
Полимеризация смеси реагентов ( например, стирола, ви-нилпиридина, дивинилбензола), которая может полимеризоваться дополнительно. И при этом методе по крайней мере один из реагентов должен содержать анионную или катионную группу или же группу, которую можно превратить в анионную или катионную. Кроме того, в качестве одного из реагентов обычно выбирают вещество, полимеризующееся с образованием поперечных связей, что позволяет устранить растворимость пленок в воде. [21]
Нагреванием смеси реагентов в этиловом спирте получают в качестве основного продукта двухлористое бис - ( бифенил-2) - олово. [22]
Затем готовят смесь реагента с уксусной кислотой; для этого к 1 мл 0 002 М водного раствора стильбексона добавляют 1 0 мл уксусной кислоты и объем раствора доводят до 100 мл, тщательно перемешивают и вносят в каждую из пробирок по 3 0 мл полученной смеси, отмечая время приливания реагента по часам. [23]
Затем готовят смесь реагента с уксусной кислотой; для этого: К 1 мл 0 002 М водного раствора стильбексона добавляют 1 0 мл уксусной кислоты и объем раствора доводят до 100 мл, тщательно перемешивают и вносят в каждую из пробирок по 3 0 мл полученной смеси, отмечая время приливания реагента по часам. [24]
Перспективно применение смесей реагентов. Например, Поль [776] экстрагировал много элементов хлороформом при рН 3 при использовании диэтиядитиокарбамината и 8-оксюшнолина; выделенные таким образом элементы ( из вод и других объектов) определяли спектральным методом. [25]
 |
Схема оборудования скважины. [26] |
После закачки смеси реагентов в скважину продавка ее в пласт производится водой. [27]
Проводят нагреванием смеси реагентов в уксусной к-те. К и К - ацил, алкоксикарбо-нил; при К - Н, алкил, арил и К - алкил выходы ниже. [28]
К 24 мл смеси реагентов I и II ( 1: 1) с рН 10 6 приливают 1 мл раствора испытуемого вещества в изопропиловом спирте и тотчас измеряют максимум флуоресценции на флуорометре. Возбуждение осуществляется УФ-облучением в области от 350 до 400 нм, максимум сине-зеленой флуоресценции располагается у 500 нм. Содержание вещества определяют по калибровочной кривой. [29]
После заполнения ампулы смесью реагентов ( см. разд. [30]
Страницы: 1 2 3 4