Смесь - исходный реагент
Cтраница 1
Смесь исходных реагентов А и В поступает в реактор /, в котором происходит химическое взаимодействие между реагентами. [1]
Из смеси исходных реагентов, куда входили природные карбонаты и гидраты, были получены углеводородные смеси от метана до гексана и даже следы гептана. В природных условиях, по мнению Э. Б. Чека-люка, донором углерода и водорода могут быть вода и углекислота, содержащиеся в веществе астеносферы в растворенном состоянии. Подводящими каналами углеводородных эманации из астеносферы в осадочные слои земной коры служат глубинные разломы. [2]
Реакция осуществляется путем нагревания смеси исходных реагентов с одновременной отгонкой образующегося спирта. [3]
Реакцию осуществляют путем нагревания эквимоляр-ной смеси исходных реагентов в отсутствие растворителя при 100 - 160 С, а затем в вакууме - при 250 - 300 С. Бипиразолов и диизоцианатов или хлорангидри-дов дикарбоновых к-т, напр. [4]
Процесс проходит лучше без растворителей при сплавлении смеси исходных реагентов. [5]
 |
Термоэластичность нолиорганосилоксанов и полиэфира при различных температурах. [6] |
В зависимости от сродней функциональности ( Фср) смеси исходных реагентов получаемые полимеры имеют различные свойства. [7]
 |
Термоэластичность полиорганосилоксанов и полиэфира при различных температурах. [8] |
В зависимости от средней функциональности ( ФСр) смеси исходных реагентов получаемые полимеры имеют различные свойства. [9]
Фтористый перманганил MnO3F получен из перманганата калия и фторсульфоновой кислоты: смесь исходных реагентов, охлажденную твердой углекислотой, оставляют медленно нагреваться до комнатной температуры, затем перегоняют в вакууме и дистиллят конденсируют в углекислотной бане. [10]
Фтористый перманганил MnO3F получен из перманганата калия и фторсульфоновой кислоты: смесь исходных реагентов, охлажденную твердой углекислотой, оставляют медленно нагре ваться до комнатной температуры, затем перегоняют в вакууме и дистиллят конденсируют в углекислотной бане. [11]
Независимо от соотношения реагентов во всех случаях ( кроме пары с RCH3 и n - CsHn) получены смеси исходных реагентов и смешанных алкоксисиланов с любым набором алкоксигрупп. [12]
Реакция протекает в присутствии каталитических количеств едкого кали при нагревании в стеклянной ампуле ( 70 - 110 С) смеси исходных реагентов ( избыток спирта) и приводит к хорошему выходу эфиров. [13]
Скорости некоторых жидко - и твердофазных химических реакций с газообразными продуктами характеризуются иногда скоростью убывания массы хэ ( t) смеси исходных реагентов. При таких экспериментах, их называют дериватографическими, регистрируется функция х3 ( t), по которой затем находится первая производная, используемая для определения параметров уравнений формальной кинетики. [14]
После исследования приемистости скважины переходят к основному процессу, на первом этапе которого в скважину подают только пенореа-гент. На следующем этапе в скважину закачивают расчетное количество смеси исходных реагентов, а затем снова создают буферный слой из 1 - 2 м3 пенореагента. Полученную таким образом трехслойную оторочку под высоким давлением проталкивают в удаленную от скважины часть пласта. Необходимое количество воды, закачиваемой под высоким давлением, определяют из расчета 20 м3 на 1 м эффективной толщины пласта в данной скважине. [15]
Страницы: 1 2