Смесь - испытуемое вещество
Cтраница 1
Смесь испытуемого вещества с хлористым цинком и 2 - 5 каплями бензоилхлорида осторожно нагревают в пробирке на маленьком пламени. В присутствии папаверина наблюдается яркая флуоресценция желто-зеленого цвета. Атропин, скополамин, наркотин иэупаверин в этих условиях не обнаруживают флуоресценции, а криптопин образует соединение, флуоресцирующее синим светом. [1]
Нагревают смесь испытуемого вещества с серной кислотой и также наблюдают выделение газов. [2]
При нагревании смеси испытуемого вещества с серной кислотой также наблюдают выделение газов. [3]
В том случае, когда нет необходимости определять точки плавления смеси испытуемого вещества с химически чистым веществом, операцию, описанную в этом разделе, не производят. Испытание продолжают с одной трубкой, содержащей испытуемое вещество. [4]
Отмечают точку плавления или области температур плавления для испытуемого вещества, чистого вещества и смеси испытуемого вещества с химически чистым веществом и вносят поправки на выступающий столбик ртути, как описано ниже. [5]
Сплавление с K2S2O7 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонкоизмельченного испытуемого вещества с десятикратным по весу количеством плавня нагревают до температуры, немного превышающей точку плавления пиро-сульфата, следя за тем, чтобы во время этого процесса пары SOS не выделялись из-под крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабо красного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [6]
Сплавление с K2S2O7 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонко измельченного испытуемого вещества с десятикратной массой плавня нагревают до температуры, немного превышающей температуру плавления пиросульфата, следя за тем, чтобы пары SO3 не выделялись из-под крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабокрасного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [7]
Сплавление с K2S207 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонко измельченного испытуемого вещества с десятикратным по массе количеством плавня нагревают до температуры, немного превышающей температуру плавления пиросульфата, следя за тем, чтобы пары SO3 не выделялись из-под крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабокрасного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [8]
Сплавление с KL S O7 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонко измельченного испытуемого вещества с десятикратным по массе количеством плавня нагревают до температуры, немного превышающей температуру плавления пиросульфата, следя за тем, чтобы пары SO3 не выделялись из-под крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабокрасного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [9]
Сплавление с K2S2O7 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонко измельченного испытуемого вещества с десятикратным по массе количеством плавня нагревают до температуры, немного превышающей температуру плавления пиросульфата, следя за тем, чтобы пары SO3 не выделялись из-под крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабо-красного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [10]
Сплавление с K2S2O7 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонко измельченного испытуемого вещества с десятикратным по массе количеством плавня нагревают до температуры, немного превышающей температуру плавления пиросульфата, следя за тем, чтобы пары SO3 не выделялись из-яод крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабокрасного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [11]
Сплавление с K2SSO7 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонко измельченного испытуемого вещества с десятикратным по массе количеством плавня нагревают до температуры, немного превышающей температуру плавления пиросульфата, следя за тем, чтобы пары SO3 не выделялись из-под крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабокрасного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [12]
Слой тетрагидрофурана соединяют с эфирными экстрактами водного слоя и высушивают над сульфатом натрия. Этот продукт может быть идентифицирован по точке плавления смеси испытуемого вещества с химически чистым веществом, а также по инфракрасному спектру, сравниваемому с аутентичным образцом. [13]
 |
Прибор для радиальной хроматографии на бумаге. [14] |
По истечении некоторого времени проявляющий раствор поднимается по жгуту 2, достигает круга фильтровальной бумаги / ( в его центре) и начинает распространяться по кругу бумаги равномерно во всех радиальных направлениях. Когда фронт растворителя достигает окружности, на которую были нанесены капли растворов смесей испытуемых веществ, растворитель при дальнейшем продвижении увлекает эти вещества, причем вещество, адсорбирующееся на бумаге сильнее, движется по бумаге медленнее, а менее сильно адсорбирующееся вещество движется быстрее. В итоге происходит разделение этих веществ. Каждое из них образует отдельные пятна, расположенные на разных расстояниях от центра круга. [15]
Страницы: 1 2