Cтраница 1
![]() |
Зависимость отделения селена от применяемого количества бромистоводородной кислоты. [1] |
Смесь селена и теллура помещают в колбу для перегонки ( рис. 150), добавляют 10 мл 48 % - ной бромистоводородной кислоты и перегоняют до объема 2 мл. Приемник содержит 5 мл воды и охлаждается в бане со льдом. Добавляют 10 мл бромистоводородной кислоты и перегонку повторяют. Раствор центрифугируют через 20 мин, а затем декантируют. Элементарный селен растворяют при нагревании в нескольких каплях концентрированной азотной кислоты, разбавляют водой и переносят в жидкостный счетчик для измерения. Остаток от перегонки, содержащий теллур, также переносят в жидкостный счетчик и измеряют активность. [2]
Способ получения смеси селена и серы. [3]
Способ получения смеси селена и серы, не содержащей железа. [4]
![]() |
Активность ( в стандартных условиях цеолитов, содержащих элементы VIA подгруппы, в отношении дегидроциклизации н-гексана в бензол. [5] |
При высокотемпературной обработке этого цеолита смесью селена и теллура получается очень активный катализатор [61], причем селективность цеолита ТеХ изменяется: он становится превосходным катализатором дегидроциклизации н-гексана. [6]
После разложения вещества серной кислотой в присутствии около 0 1 г смеси селена и сульфата калия ( 1 часть селена и 7 частей сульфата калия) 238 или пергидрола и последующего гидролиза раствор смывают дистиллированной водой в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют до метки. Для определения фосфора из этого количества отбирают 2 мл и переносят их в другую мерную колбу емкостью 25 мл. Прибавляют б - 8 мл дистиллированной воды, нейтрализуют серную кислоту и слабо подщелачивают раствор так, как было описано на стр. [7]
После разложения вещества серной кислотой в присутствии около 0 1 г смеси селена и сульфата калия ( 1 часть селена и 7 частей сульфата калия) 238 или пергидрола и последующего гидролиза раствор смывают дистиллированной водой в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют до метки. Для определения фосфора из этого количества отбирают 2 мл и переносят их в другую мерную колбу емкостью 25 мл. [8]
Ввиду положительных результатов предварительных опытов селе-нирования были записаны термограммы свободного селена, смеси селена с NaCN и тройной смеси Se NaCN Fe. [9]
Более удобна очистка селена через оксидихлорид SeOCl 2, который можно получить хлорированием смеси селена с его двуокисью. [10]
Как видно из краткого обзора свойства элементов подгруппы кислорода, в аналитическом плане интерес представляет хроматографическое разделение лишь смесей селена и теллура. Насколько нам известно, по этому вопросу имеются две статьи [120, 121] и одна из работ, опубликованная в 118 - м томе докладов американского химического общества, которая для нас, к сожалению, оказалась недоступной. [11]
Сернистый водород не дает осадка но при кипячении раствора с соляной кислотой селеновая кислота восстанавливается в селенистую, после чего выпадает осадок лимонножелтой смеси селена и серы. [12]
Сернистый водород не дает осадку но при кипячении раствора с соляной кислотой селеновая кислота восстанавливается в селенистую, после чего выпадает осадок лимонножелтой смеси селена и серы. [13]