Смесь - селитра
Cтраница 2
При втором способе воронения детали погружают в расплавленные соли, например смесь селитры и двуокиси марганца, нагревая до температуры 350 С в течение нескольких секунд. В результате этого на поверхностях деталей появляется защитная пленка черного цвета. [16]
Азотная кислота, или крепкая водка ( aqua fortis), также была получена нагреванием смеси селитры, медного купороса и квасцов. Было замечено важное свойство царской водки воздействовать на золото, считавшееся до тех пор неподдающимся изменению. Получение царской водки действием азотной кислоты на раствор нашатыря изложено в латинских текстах, приписываемых Геберу, но Бонавентура в своей книге указывает на способ получения царской водки, описанный им уже в 1270 г. Также были лучше изучены и соли, а их число значительно возросло. [17]
В то время царскую водку приготовляли, растворяя нашатырь в азотной кислоте при легком нагревании или перегоняя смесь селитры с каменной солью. [18]
Безуглеродные соединения азота, действуя на безазотные углеродистые соединения, тоже могут производить циан: цианистый калий образуется, например, при вспышке смеси селитры с солями некоторых органических кислот, при пропускании аммиака чрез раскаленную смесь углекислого калия с углем или при нагревании нашатыря с тою же смесью и также при прокаливании азотистого бора с углекислым кали. С другой стороны, при пропускании аммиака чрез раскаленный уголь или при прохождении смеси аммиака с окисью углерода сквозь раскаленную губчатую платину, образуется цианистый аммоний. При действии азотной кислоты на различные органические тела тоже может образоваться группа CN. Вообще, цианистые соединения получаются всегда, если щелочь, уголь и азот - свободные или в соединениях - встречаются при высокой температуре. [19]
Основой большинства пиротехнических смесей являются так называемые основные составы, а именно: черный порох ( в виде зерен или пороховой мякоти), смесь селитры с серой, так называемый серый состав и угольный состав. [20]
Этот раствор нейтрализуют аммиаком и подвергают дальнейшему концентрированию до 70 % - ного содержания нитратов, затем из него получают в грануляторе с кипящим слоем гранулированное удобрение, состоящее из смеси кальциевой, магниевой и аммониевой селитры с небольшой примесью нитрата натрия. [21]
Окись хрома Сг2О3 представляет собой темно-зеленый порошок, нерастворимый ни в кислотах, ни в щелочах, может быть переведена в растворимое состояние сплавлением с пиросульфатом щелочного металла или со смесью селитры и карбоната щелочного металла. [22]
Способность нитроклетчатки, нитроглицерина C3H5 ( NOb) 3 ( находящегося в динамите), пикриновой кислоты C H NO OH ( образующей мелинит, лидит, шимозе японцев) и других нитросоединений сгорать со взрывом и их применение для бездымного пороха и вообще для взрывов зависит от тех же самых причин, от которых смесь селитры с углем дает вспышку и взрыв; как в том, так и в другим случае элементы азотной кислоты, находящейся в соединении, разлагаются: кислород идет на сожигание угля, а азот освобождается; таким образом из взятых твердых веществ образуется сразу большое количество газов, а именно азота и окислов углерода. Эти газы занимают объем несравненно больший, чем первоначальное вещество, а потому производят весьма сильное давление и взрыв. С другой стороны, нитросоединения поучительны, как пример и доказательство того, что элементы и группы, образующие соединения, разделены в частицах сложного тела. Надобен удар, сотрясение или повышение температуры, им равное, для того, чтобы горючие элементы С и Н вступили в ближайшее столкновение с NO2 и элементы расположились по-иному, в новые соединения. [23]
 |
Зависимость скорости горения амматола 80. 20 от давления.| Влияние бихромата калия. [24] |
Тротил относительно слабо увеличивает способность аммиачной селитры к горению. Для смеси селитры с тротилом ( 80: 20) в трубках диаметром 7 мм критическое давление горения составляет 145 ат. Другим отличием смеси является малая скорость горения и слабый ее рост с давлением ( рис. 140); при 1000 ат скорость горения составляет всего 5 г / см2 сек. [25]
Мусина-Пушкина по взрыванию смеси селитры и фосфора. [26]
Азотная кислота была известна уже первым алхимикам. Метод получения ее нагреванием смеси селитры, медного купороса и квасцов был описан в VIII в. [27]
Применяемые при закалке режущего инструмента охлаждающие среды [10] должны быть достаточно простыми по составу, легкоплавкими и жидкотекучими; не должны разъедать поверхность инструмента, нагретого до закалочных температур, не должны быть ядовитыми и взрывоопасными при используемых температурах. В основном для данной цели применяют смеси селитр с добавками едких щелочей. [28]
Впервые применение аэрозольных средств для тушения пожара описано в 1819 г. Шумлянским, который использовал для этих целей дымный порох, глину и воду. В 1846 г. Кюном предложены коробки, снаряженные смесью селитры, серы и угля ( дымный порох), которые рекомендовали бросать в горящее помещение и плотно закрывать дверь. Следует отметить, что уже тогда был отмечен один из основных недостатков аэрозольных средств пожаротушения - низкая их эффективность в негерметичных помещениях. [29]
В 1867 г. Норбин и Оль-сон [357] открыли простейшие аммиачно-селитренные ВВ и запатентовали смесь селитры и угля под названием аммиачный порох. Нобель, всюду внедрявший открытые им динамиты, сразу же оценил, какую опасную конкуренцию могут создать эти ВВ, и купил этот патент. Он предложил позже ( 1879 г.) в качестве антигризутных ВВ, взамен аммиач-но-селитренных, свои аммонжелатиндинамиты, в частности экстрадинамит [358], состоящий из 70 - 80 % аммиачной селитры и 12 - 30 % желатинированного нитроглицерина. [30]
Страницы: 1 2 3 4