Cтраница 2
Вещество помещают в реакционную колбу и разлагают в токе кислорода концентрированной H2S04 в присутствии смеси серебра и бихромата калия. Хлор и бром улетучиваются и переносятся кислородом в поглотительную склянку, содержащую титрованный раствор NaOH. Непрореагировавшую щелочь оттитровывают стандартным раствором кислоты. Присутствие иода не мешает анализу. Этим методом нельзя анализировать низкокипящие жидкости или легколетучие растворители, а также соединения, содержащие азот или серу. Его главными преимуществами являются простота и быстрота определения. [16]
В u s v о 1 d 3 определяет содержание нитритов весовым путем, окисляя их смесью бромноватокислого серебра, уксусной и разбавленной серной кислоты и взвешивая полученное бромистое серебро. [17]
![]() |
Заготовка для хлорсеребряного электрода. [18] |
Часть серебра электролизом переводят в хлорид серебра. Термический тип электрода [150] представляет собой смесь серебра и хлорида серебра, образованную термическим разложением пасты из окиси серебра, хлората серебра и воды. [19]
![]() |
Заготовка для хлорсеребряного электрода. [20] |
Часть серебра электролизом переводят в хлорид серебра. Термический тип электрода [150] представляет собой смесь серебра и хлорида серебра. [21]
Такой коэффициент распределения достаточен для получения большой скорости экстракции плутония при равных весах каждой фазы. Как и в системах с серебром и смесью серебра и золота, в этом случае наблюдается одновременная экстракция продуктов деления. [22]
Можно также покрыть спираль из платиновой проволоки пастой из окиси серебра и нагреванием приблизительно до 400 восстановить окись серебра до мелко раздробленного серебра; затем серебро посредством электролиза в растворе хлорида, как и в предыдущем случае, покрывают хлористым серебром. По третьему методу пасту из хлората серебра, окиси серебра и воды, наложенную на маленькую платиновую спираль, разлагают нагреванием; при этом получают тонкую смесь серебра и хлористого серебра. [23]
Окислению окиси углерода посвящено очень много работ. Окись углерода окисляется на поверхности многих катализаторов в очень широком интервале температур; так, СО сгорает в приборе Бонекура при комнатной температуре на катализаторах из смесей серебра с двуокисью марганца, подобных гопкалитам. [24]
При титровании по второму способу внутрикомплексное соединение экстрагируют смесью спирта и эфира. Адсорбцию осадка на серебряном индикаторном электроде устраняют добавлением в анализируемый раствор нитрата калия. Хорошие результаты получены при титровании смеси серебра с медью, свинцом и цинком, а при титровании в смеси с медью, кадмием и цинком резкие скачки потенциала наблюдаются только для серебра и меди. [25]