Смесь - жидкое вещество
Cтраница 3
Для выделения и очистки веществ часто применяют различные виды перегонки. Для разделения смеси жидких веществ применяют фракционную, или дробную, перегонку. При этом собирают фракции ( части), отгоняющиеся в определенных границах температуры. [31]
Три главы книги посвящены физико-химическому анализу жидких систем. К жидким логично относить как смеси жидких веществ при обычных температурах, так и расплавы металлов, солей, шлаков и др., а также растворы электролитов. Однако специфика жидкостей - характер связей и особенности строения, накладывает свой отпечаток на кривые состав-свойство жидких систем и требует применения специфических для различных типов жидкостей методов исследования, что оправдывает выделение из раздела Жидкие системы расплавов и водных растворов электролитов. [32]
В результате подобной многократной перегонки можно практически разделить смесь на чистые компоненты. В этом заключается сущность метода разделения смеси жидких веществ путем дробной ( фракционной) перегонки. [33]
Понятие относительной летучести а [16] представляет собой коэффициент обогащения паровой фазы легкокипящим компонентом при однократном испарении. Относительная летучесть служит критерием разделения путем перегонки смеси жидких веществ. [34]
Жидкие органические вещества чаще всего разделяют и очищают перегонкой. Каждое индивидуальное жидкое вещество кипит при температуре, при которой давление его паров достигает величины атмосферного давления. Для разделения смесей жидких веществ применяется дробная, или фракционированная, перегонка, основанная на том, что образующийся пар почти всегда имеет другой состав, чем жидкая смесь, а именно: содержание вещества с большим давлением пара обычно выше в парах, чем в исходной смеси, независимо от того, какой состав имела эта смесь. Охлаждая отходящие пары веществ, последовательно собирают отдельные фракции жидкостей, содержащие в разных количествах разделяемые индивидуальные вещества. [35]
Жидкие органические вещества чаще всего очищают перегонкой. Каждое индивидуальное жидкое вещество кипит при температуре, при которой давление его паров достигает величины атмосферного давления. Для разделения смесей жидких веществ применяется дробная, или фракционированная, перегонка, основанная на том, что образующийся пар всегда имеет другой состав, чем жидкая смесь, а именно, содержание вещества с большим давлением пара будет в парах всегда выше, чем в исходной смеси, независимо от того, какой состав имела эта смесь. [36]
 |
Выход газа ( /, жидких продуктов ( 2 и кокса ( 3 при пиролизе ( / 800 С различного сырья.| Температурная зависимость выхода газа ( /, жидких продуктов ( 2 и кокса ( 3 при пиролизе газойля. [37] |
При ее повышении жидкие продукты расщепления все более обогащаются ароматическими соединениями, а газ - водородом и низшими углеводородами. Так, термическое разложение нефтяных фракций при 500 - 550 С дает смесь жидких веществ, отличающуюся от исходной фракции в основном появлением в них олефинов, а получаемый газ состоит преимущественно из углеводородов С3 - С4 с суммарным выходом олефинов 4 % на исходное сырье. Повышение температуры до 750 - 850 С приводит к тому, что жидкие продукты ароматизируются на 85 - 95 %, а в газе остается все меньше парафинов С2 - С4 и он обогащается пропиленом и особенно этиленом. При дальнейшем повышении температуры выход олефинов, проходя через максимум при 800 - 900 С, начинает падать и образуется все больше водорода и ацетилена. [38]
 |
Ъыход продуктов пиролиза различного с ырья при 800 С.| Температурная зависимость выхода продуктов термического расщепления газойля. [39] |
При ее повышении жидкие продукты расщепления все более обогащаются ароматическими соединениями, а газ - водородом и низшими углеводородами. Так, термическое разложение нефтяных фракций при 500 - 550 С дает смесь жидких веществ, отличающуюся от исходной фракции в основном появлением в них олефинов, а получаемый газ состоит главным образом из углеводородов Сз - 4 с суммарным выходом олефинов да 4 % на исходное сырье. [40]
Чистота полученной диастереомерной соли обычно устанавливается по постоянству ее точки плавления и вращения после дальнейших кристаллизации. Такие случаи объясняются образованием частичных рацематов, которые не меняют своего состава при дальнейших кристаллизациях, хотя и состоят из смеси обеих диастереомерных солей в определенных постоянных пропорциях. В сущности это явление имеет аналогию в образовании постоянно кипящих ( азеотропных) смесей жидких веществ, неразделимых перегонкой. [41]
Жидкость закипает, когда давление ее насыщенного пара становится равным внешнему давлению. Температура кипения жидкости изменяется с изменением давления. При перегонке чистого индивидуального вещества температура кипения при определенном давлении постоянна, так как состав жидкости и образующегося пара одинаков. В случае перегонки смеси жидких веществ, компоненты которых смешиваются друг с другом в любом соотношении, состав пара и жидкости все время изменяется в результате обогащения газовой фазы более летучим компонентом. [42]
Такие случаи объясняются образованием частичных рацематов, состав которых не изменяется при дальнейших кристаллизациях, хотя они и состоят из смеси обеих диастерео-мерных солей в определенных постоянных пропорциях. Это явление аналогично образованию постоянно кипящих ( азеотропных) смесей жидких веществ, неразделимых перегонкой. [43]
Применяются два вида газовой хроматографии - газоадсорбционная и газожидкостная. В первом случав разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и производится, как описано выше в колонке, заполненной твердым пористым адсорбентом. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам благодаря различной растворимости отдельных газов в жидкости ( растворителе), равномерно нанесенной на твердое инертное тело, заполняющее колонку. Газожидкостная хроматография позволяет легко разделять высококипящие вещества, к которым принадлежат углеводороды: этилен ( С2Н4), этан ( С2Н6) и др., а также может применяться для анализа смеси жидких веществ. [44]
 |
Горло колбы для перегон.| Диаграмма фазового равновесия бинарной смеси в системе жидкость - пар. [45] |
Страницы: 1 2 3 4