Смесь - соединение
Cтраница 1
Смесь соединений, получение которой описано в разделе б, растворяют в 50 мл уксусной кислоты. После добавления 200 мг окиси платины в качестве катализатора смесь обрабатывают при 80 водородом до тех пор, пока Емакс. Смесь оставляют на ночь, а затем переносят в колонку для хромзтогрзфнровання, заполненную окисью алюминия. [1]
Смесь соединений с карбонильной группой, отделенная от спиртов при помощи бисульфитного метода, в дальнейшем может быть разделена на индивидуальные соединения. [2]
 |
Зависимость относительного удерживания от температуры кипения сорбатов ( неподвижная фаза - р р - дициандиэтиловый эфир, температура 67 С. [3] |
Смеси соединений, принадлежащих к двум гомологическим рядам, с приблизительно равными для всех компонентов критериями можно разделить двумя способе ми: гепользоват селективный сорбент или сорбент умеренной полярности. В первом случае наиболее тяжелый компонент первого ряда элю фуется до наиболее легкого компонента второго ряда. [4]
Смеси соединений, принадлежащих к двум гомологическим рядам, с приблизительно равными для всех компонентов критериями можно разделить двумя способами43 44: использовать или селективный сорбент, или сорбент умеренной полярности. [5]
Смеси соединений, принадлежащих к двум гомологическим рядам, с приблизительно равными для всех компонентов критериями можно разделить двумя способами [57]: использовать или селективный сорбент, или сорбент умеренной полярности. В первом случае наиболее тяжелый компонент первого ряда элюируется до наиболее легкого компонента второго ряда. [6]
Смесь соединений, полученных в результате восстановления фосфоромолибденовой кислоты, растворима в воде, имеет синюю окраску и известна под названием молибденовая синь. Интенсивность окраски молибденовой сини пропорциональна концентрации фосфора в растворе, а следовательно, и содержанию фосфора в сплаве. Полученный раствор молибденовой сини колори-метрируют при помощи фото колориметра по одному из способов, описанных выше. [7]
Смеси соединений, принадлежащих к двум гомологическим рядам, с приблизительно равными для всех компонентов критериями можно разделить двумя способами [57]: использовать или селективный сорбент, или сорбент умеренной полярности. В первом случае наиболее тяжелый компонент первого ряда элюируется до наиболее легкого компонента второго ряда. [8]
Смесь соединений, полученных в результате восстановления фосфоромолибденовой кислоты, растворима в воде, имеет синюю окраску и известна под названием молибденовая синь. Интенсивность окраски молибденовой сини пропорциональна концентрации фосфора в растворе, а следовательно, и содержанию фосфора в сплаве. Полученный раствор молибденовой сини колори-метрируют при помощи фотоколориметра по одному из способов, описанных выше. [9]
Смесь соединений ( 1) и ( 2) в соотношении 4: 1 называется мономером ФА. Мономер ФА в присутствии кислых катализаторов, например бензолсульфокислоты, превращается в фурфуролацетоновые полимеры, имеющие довольно сложное строение. [10]
Смесь соединений XXVIa и XXVI6 также дает смесь 1-метил - 5-и 1-метил - 8-аминоантрахинонов. Те же метиламиноантрахиноны были получены восстановлением метилнитроантрахинонов известного строения, что и определяет строение аминов, ранее в литературе не описанных. [11]
Смесь соединений XXVIa и XXVI6 также дает смесь 1-метил - 5-и 1-метил - 8-аминоантрахинонов. Те же метиламиноантрахиноны были получены восстановлением метилнитроантрахинонов известного строения, что и определяет строение аминов, ранее в литературе не описанных. [12]
Смеси соединений различных степеней замещения гидрогенизуются последовательно, и кривая получается с переломами. Способ определения структуры компонентов смеси заключается в отыскании па кривой скорости гидрогенизации точек перехода от одного типа соединений к другому. Наиболее резкие переломы кривых получаются для смесей, в которых одним из компонентов является однозамещешшп или. Первый всегда гидрогенизуется в начало, а второй - в конце процесса. Однозамещепные этилена в смесях с другими замещенными способны увеличивать или уменьшать индивидуальную скорость гидрогенизации компонентов, четырехзамещеппые же практически пе изменяют скорости гидрогенизации компонентов. В смесях двух-и трехзамсщениых этилена скорости гидрогенизации отдельных компонентов сближаются; поэтому в отдельных случаях переломы даже но обнаруживаются, и изучение таких замещенных затруднено. [13]
Окисление смеси соединений Б приводит к гександиолу-1 6, гександиолу-1 5 и гександиолу-2 5 в отношении 74: 20: 6 ( см. табл. 40), из чего следует, что в ней содержатся изомерные бициклические соединения с семи -, и шести - и пя-тичленными циклами, соединенными углеродными цепями как нормального, так и изостроения. [14]
Гетероциклизация смесей соединений ( 67, 68) и ( 69 - 71) приводит к одному и тому же продукту - 2-хлорметил - 1 4-диоксану с выходом 85 - 88 % от теоретического. [15]
Страницы: 1 2 3 4