Смесь - бариевая соль
Cтраница 1
Смесь бариевых солей 2 2 -дипиридил - 5-сульфокислоты и 2 2 -дипиридил - 5 5 -дисульфокислоты. В круглодонную термостойкую колбу ( примечание 1), снабженную пробиркой со вставленным в нее термометром, помещают 15 6 г ( 0 01 моля) 2 2 -диниридила ( получение см. стр. Реакционную массу охлаждают до 200 и выливают в 300 мл холодной воды, после чего, вначале на холоде, а затем при кипячении, обрабатывают избытком углекислого бария ( примечание 3) до слабо щелочной реакции. Осадок сульфата и карбоната бария отсасывают, промывают горячей водой ( трижды по 100 мл) и фильтрат экстрагируют пятью-шестью порциями хлороформа по 50 мл каждая. Водный раствор упаривают досуха. Остаток - светло-коричневый порошок - представляет собой смесь, состоящую из двух частей бариевой соли 2 2 -дипиридил - 5-сульфокислрты и одной части бариевой соли 2 2 -ди. [1]
Присадка СБ-3 представляет собой смесь бариевых солей высокомолекулярных сульфокислот; она получается сульфированием дизельного масла из нефти нафте-но-ароматического основания серным ангидридом с последующей нейтрализацией полученных сульфокислот гидратом окиси бария. [2]
Смесь калиевых солей получают из смеси бариевых солей обменной реакцией с поташом по методике, аналогичной получению аммонийных солей ( см. стр. [3]
С другой стороны, хотя жторегопка смеси бариевых солей толуи-ловой и уксусной кислот приводит к образопинию ляшь 25 % от теории соответстиующего а цстилтолуола, способ этот чрезвычайно прост и является поэтому наиболее выгод тшм с экономической точки зрения ( см. К. [4]
Лак ярко-красный А - однородный порошок малинового цвета; смесь бариевых солей двух моноазокрасителей. [5]
Краффт [45] переводил жирные кислоты RGH2GOOH в метил-кетоны RCH2COCH3 перегонкой смеси бариевых солей этих кислот с ацетатом бария. При окислении полученных кетонов хромовой кислотой получали кислоты RGOOH, содержащие на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. Выходы получались очень низкими, и этот метод в настоящее время представляет чисто исторический интерес. [6]
В раствор молибденовокислого аммония приливают раствор ВаС12 до полного осаждения. Выпавшую смесь бариевых солей промывают декантацией горячей водой и осадок сушат на водяной бане. Затем осадок размешивают с водой в жидкую кашицу, разлагают точно необходимым ( для осаждения Ва2) количеством H2S04, дают отстояться и фильтруют. [7]
В раствор молибденовокислого аммония приливают раствор ВаС1а до полного осаждения. Выпавшую смесь бариевых солей промывают декантацией горячей водой и осадок сушат на водяной бане. Затем осадок размешивают с водой в жидкую кашицу, разлагают точно необходимым ( для осаждения Ва2) количеством H2S04, дают отстояться и фильтруют. [8]
В раствор молибденовокислого аммония приливают раствор ВаС12 до полного осаждения. Выпавшую смесь бариевых солей промывают декантацией горячей водой и осадок сушат на водяной бане. Затем осадок размешивают с водой в жидкую кашицу, разлагают точно необходимым ( для осаждения Ва2) количеством H2S04, дают отстояться и фильтруют. [9]
Остаток нагревают 5 минут с 20 мл спирта в кипящей водяной бане, затем спирт сливают. Такую обработку повторяют еще один раз, после чего остаток в колбе представляет собою смесь бариевых солей жирных кислот в смеси с углекислым барием; этот остаток обрабатывают соляной кислотой и солянокислый раствор повторно извлекают в делительной воронке эфиром. Объединенные эфирные экстракты один раз промывают водой для удаления растворенного хло-роводорода. После отделения от промывной воды эфир отгоняют в тарированной колбе, остаток высушивают при 100, взвешивают и растворяют в 10 мл нормального раствора едкого кали. [10]
 |
Влияние металла на выход ацетона из ацетатов металлов. [11] |
Давно уже известно 27 что при перегонке бариевой соли про-пионовой кислоты получается диэтилкетон. Высшие метильные кетоны типа R - СО - СН3, ( R Ci0H21 до Ci9H39), были получены 28 перегонкой под уменьшенным давлением смеси соответствующей бариевой соли с ацетатом бария. Преимущество бариевых солей уже было отмечено. [12]
Страницы: 1