Cтраница 2
В некоторых случаях смесь амиловых спиртов направляется в дистилляционную установку периодического действия, где разделяется на узкие фракции. [16]
Из бутиленов методом оксосинтеза. Гидрированием альдегидов получают смесь соответствующих амиловых спиртов, которые подвергаются изомеризационной дегидратации с образованием смеси изоамиленов. [17]
Хлорирование н-пентана и изопентана при температурах ниже 100 С в отсутствие света или катализаторов не идет ни в паровой, ни в жидкой фазе. При гидролизе полученной смеси хлоридов образуется смесь соответствующих амиловых спиртов, за исключением изоамилового. Взаимодействие этой смеси спиртов с уксусной кислотой приводит к образованию соответствующих амилацетатов, являющихся ценными растворителями. [18]
Поскольку в н-пентане имеется шесть первичных атомов водорода и шесть вторичных, следовало бы ожидать, что при отсутствии избирательного хлорирования образуется 50 % первичных и 50 % вторичных хлористых н-амилов. Однако цифры Айрса были получены им косвенным путем на основании процентного состава смеси амиловых спиртов, полученных гидролизом хлоридов. [19]
Эти мыла ускоряют гидролиз наиболее трудно омыляемых первичных хлоридов и оказывают кроме того вообще благоприятное влияние на общий ход процесса, так как при их помощи путем амульсирования достигается более тесное соприкосновение реагентов. Хлористый амил и водный раствор едкого натра непрерынно накачивают в горячую эмульсию из амилового спирта и воды, которую путем перемешивания поддерживают в непрестанном движении. Одновременно из аппарата непрерывно удаляют образующиеся в нем продукты, а именно: 1) насыщенный раствор соли, который переводят затем в камеры для электролиза и который идет для получения хлора и едкого натра, и 2) пары, главной составной частью которых является смесь различных амиловых спиртов. При помощи ряда дефлегматоров эту парообразную смесь разделяют затем на 5 отдельных компонентов и выделяют из нее таким образом: а) хлористый амил, который снова подвергают гидролизу; б) амилены, которые путем гидратации переводят в спирты ( вторичные и третичные); в) диа. [20]
Сырые спирты конденсируются; образующаяся при этом вода отделяется в отстойнике. Затем спирты проходят последовательно через три колонны, в которых удаляются соответственно амилены ( побочный продукт реакции гидролиза), хлорамил и вода. Амилены используются на другой установке в производстве амилфено-лов, а хлорамил возвращается на гидролиз. В заключение смесь амиловых спиртов направляется в колпачковую ректификационную колонну периодического действия, где разделяется на товарные прО (, 1йав ичных сортов и состава. [21]
Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга ( бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорпентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы), а также их уксусные эфиры ( пентацетатьь) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [22]
Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга ( бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорпентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [23]
По окончании гидролиза не растворимый в воде слой разделяется в нескольких колоннах. В первой колонне отделяются пентены ( амилены), образовавшиеся в результате дегидрохлорирования. В следующей колонне отделяется непрореагировавший хлористый амил. Наконец, после обезвоживания получают смесь амиловых спиртов. В остатке остается диамиловый эфир. [24]
Они не окисляются, не реагируют с серной, азотной кислотами. Но они способны вступать в реакцию с галогенами. Эта реакция используется при синтезе присадок из высокомолекулярных парафинов и при получении амиловых спиртов из пентанов. В первом случае при помощи хлорпарас мнов наращивается длинная боковая цепь у нафталина, фенола и других подобных веществ методом адкшшрования. Во втором случае хлорпентаны обработкой щелочью переводятся в смесь амиловых спиртов. [25]