Смесь - метиловый спирт
Cтраница 3
Уксусная кислота обработкой гашеной известью переводится в ацетат кальция, а смесь метилового спирта и ацетона отгоняется и разделяется фракционной перегонкой. Ацетат кальция пиролизом переводится в ацетон ( стр. [31]
Уксусная кислота обработкой гашеной известью переводится в ацетат кальция, а смесь метилового спирта и ацетона отгоняется и разделяется фракционной перегонкой. Ацетат кальция пиролизом переводится в ацетон или обработкой H2SO4 - в свободную уксусную кислоту. [32]
 |
Аппаратура для отделения во ды посредством азеотропной перегонки. [33] |
Реактив состоит из смеси иода и сернистого ангидрида, растворенных в смеси метилового спирта и пиридина. [34]
Гидразобен-зол окисляется кислородом в азобензол в безводном растворе метилата натрия в смеси метилового спирта и бензола. [35]
Хорошие результаты были получены при обработке полистирола и поливинилхлорида аллилхлоридом или смесью метилового спирта с хлорбензолом ( 1: 1); обработку рекомендуется проводить не в ваннах, а путем разбрызгивания указанных растворителей с помощью пистолета-распылителя. Глубина образующихся в поверхности, пор ( шероховатости) зависит от диаметра сопла пистолета и давления. [36]
Получается при восстановлении нитробензола в разных условиях: амальгамой натрия, смесью метилового спирта и едкого натра, метилатом натрия, ар-сенитом, цинковой пылью в щелочной среде, электрохимич. [37]
Незамещенный малоновый эфир может быть оттитрован в растворителе диметилформамиде раствором метилата натрия Б смеси метилового спирта и бензола в присутствии метилвио-лета. В этих условиях титруется только один водород, обладающий более кислыми свойствами, присутствие монозамещенных и дизамещенных малоновых эфиров не мешает определению. [38]
Получается действием газообразного 5Оз на метиловый спирт ( или эфир) или медленной перегонкой смеси метилового спирта и олеума. [39]
 |
Зависимость логарифма коэффициента активности ионов солей от диэлектрической проницаемости. [40] |
YO солей от 1 / е имеет место и для галогенидов щелочных металлов в смесях метилового спирта с водой, содержащих до 90 % метилового спирта. При дальнейшем увеличении содержания спирта для ряда солей наблюдаются отклонения от линейной зависимости, что связано с эффектом пересольватации ионов-заменой гидратной оболочки на сольватную, происходящей при большом содержании спирта. [41]
Другими растворителями являются безводные органические кислоты ( муравьиная, уксусная), метилсалицилат, пиридин, бензиловый спирт, смесь метилового спирта с метиленхло-ридом. [42]
Редомендуется сушить метиловый спирт накануне проведения синтеза и сухим сохранять его в тщательно закупоренной сухой колбе; можно также смесь метилового спирта и магния кипятить в течение ночи с последующей перегонкой непосредственно перед употреблением. [43]
 |
Прибор дл получения йодистого метила. [44] |
Водяную баню нагревают до температуры 70 - 75 и, приоткрывая кран капельной воронки, приливают раствор иода к смеси метилового спирта и красного фосфора. По мере приливания раствора иода происходит отгонка йодистого метила и метилового спирта. Обе жидкости конденсируются в холодильнике и стекают в капельную воронку, растворяя иод. Скорость приливания раствора иода следует регулировать таким образом, чтобы весь иод полностью находился под слоем жидкости. Дистиллят переносят в делительную воронку, отделяют водный - слой, йодистый метил промывают несколько раз водой для удаления метилового спирта, раствором бисульфита натрия-для удаления иода, затем разбавленным раствором едкого натра и снова V водой. [45]
Страницы: 1 2 3 4