Смесь - жирный спирт
Cтраница 1
Смеси жирных спиртов, содержащие ненасыщенные спирты, при действии хлорсульфоновой кислоты без пиридина в большей степени могут присоединять сульфогруппу по месту двойной связи, чем при сульфатировании серной кислотой. [1]
 |
Кривая распределения смеси спиртов. [2] |
Смесь жирных спиртов промывают водой и дистиллируют. Смесь состоит из жирных спиртов с различным числом атомов углерода, больше всего содержится жирных спиртов с 10 атомами углерода. Смесь спиртов по молекулярной массе подчиняется кривой распределения Гаусса. [3]
Получают алкилированием 4-аминодифениламина смесью жирных спиртов ( С - - Сэ) в присутствии катализатора. [4]
Превоцел, пенообразователь представляет собой смесь жирного спирта и окиси этилена с блокеополймером окиси этилена ( окиси пропилена), растворимость в воде хорошая, плотность 1 20 г / см при 20 С. [5]
Разработана методика качественного и количественного определения составов смесей жирных спиртов и углеводородов Се - Ci6, получающихся в результате синтеза Циглера. [6]
В табл. 23 приведены результаты расчетов четкого разделения смеси жирных спиртов на фракции Си, Ci6 и GIS периодическим методом фракционной ректификации. При этом длительность цикла удлиняется примерно на 13 - 20 ч по сравнению с нормальным процессом периодической ректификации. [7]
При каталитическом восстановлении жирных кислот, особенно из кокосового масла, образуется смесь жирных спиртов, которая превращается в моющие средства сульфированием. [8]
Образовавшиеся алкоксиды гидролизуют в кислой, нейтральной или щелочной среде и получают смесь жирных спиртов, Обычно гидролиз проводят в присутствии серной кислоты. [9]
При каталитическом восстановлении жирных кислот, особенно из кокосового масла, образуется смесь жирных спиртов, которая превращается в моющие средства сульфированием. [10]
Наиболее распространенными пластификаторами являются фтала-ты: диалкилфталат ( ДАФ) - сложный эфир смеси жирных спиртов С. [11]
Два наиболее важных источника, которые используются для получения сульфатов жирных спиртов, это - олеиловый спирт ( 9 10-окта-деценол - 1) и смеси жирных спиртов, образующихся при восстановлении смешанных жирных кислот кокосового масла. [12]
Автором, [38] описана схема анализа радиоактивно меченных производных липидов методами ХТС, колоночной хроматографии и хроматографии на бумаге. Смеси жирных спиртов, моно - и диглицеридов и других ацетилируе-мых липидов обрабатывают радиоактивным ацетангидридом и ацетильные производные фракционируют на отдельные классы соединений методом адсорбционной хроматографии на пластинах или на колонках с силикагелем. Количественное соотношение классов ацетилированных липидов определяют, проводя радиометрию элюатов. [13]
Автором [38] описана схема анализа радиоактивно меченных производных липидов методами ХТС, колоночной хроматографии и хроматографии на бумаге. Смеси жирных спиртов, моно - и диглицеридов и других ацетилируе-мых липидов обрабатывают радиоактивным ацетангидридом и ацетильные производные фракционируют на отдельные классы соединений методом адсорбционной хроматографии на пластинах или на колонках с силикагелем. Количественное соотношение классов ацетилированных липидов определяют, проводя радиометрию элюатов. [14]
В готовом продукте после нейтрализации содержится при этом сравнительно небольшое количество сульфата натрия. Смеси жирных спиртов, содержащие ненасыщенные спирты, при действии хлорсульфоновой кислоты без пиридина могут присоединять большее количество сульфогрупп по месту двойной связи, чем при сульфатировании серной кислотой. [15]
Страницы: 1 2