Смесь - сульфокислота
Cтраница 1
 |
Схема установки выделения кислолов из смеси ароматических углеводородов С8. [1] |
Смесь сульфокислот разбавляют водой до тех пор, пока кислотность не будет соответствовать концентрации 60 % - ной серной кислоты; затем ее нагревают до 130 С и продувают водяным паром; в этих условиях 2 4-диметилбензолсульфокислота гидролизуется, а освобожденные углеводороды перегоняются; получается, таким образом, ж-ксилол 90 % - ной чистоты. В остатке находится 2 5-ди-метилбензолсульфокислота, которая при низких температурах кристаллизуется. Кристаллическую массу фильтруют и разлагают 70 % - ной серной кислотой и водяным паром при 150 С. [2]
Смесь сульфокислот наносилась на листы в виде отдельных пятен диаметром - 0 5 см, расположенных а расстоянии 2 5 см друг от друга. Листы помещались в герметически закрытую цилиндрическую банку и размещались ггам по спирали таким образом, чтобы они не соприкасались друг с другом или со стенками банки. [3]
Смесь сульфокислоты и тионилхлорида выпаривают досуха в микротигле, прибавляют 2 капли спиртового раствора гидрооксиламина и 1 каплю ацетальдегида, подщелачивают 5 % - ным раствором соды и подкисляют спиртовым раствором соляной кислоты. После прибавления 1 капли разбавленного водного раствора хлорида железа ( III) появляется окраска от коричнево-красного до фиолетового цвета или осадок; в контрольном опыте в тех же условиях образуется светло-желтый осадок. Аминогруппы должны быть предварительно удалены путем диазотирования. Красители, окраска которых мешает открытию, следует предварительно разложить бромной водой. [4]
Смесь сульфокислоты и тионилхлорида выпаривают досуха в микротигле, прибавляют 2 капли спиртового раствора гидроксиламина и 1 каплю ацетальдегида, подщелачивают 5 % - ным раствором соды и подкисляют спиртовым раствором соляной кислоты. После прибавления 1 капли разбавленного водного раствора хлорида железа ( III) появляется окраска от коричнево-красного до фиолетового цвета или осадок; в контрольном опыте в тех же условиях образуется светло-желтый осадок. Аминогруппы должны быть предварительно удалены путем диазотирования. Красители, окраска которых мешает открытию, следует предварительно разложить бромной водой. [5]
Производство смеси сульфокислот изомерных додецилбензолов включает получение изододеценов, алкилирование бензола этой смесью и последующее сульфирование-полученного продукта. [6]
Производство смеси сульфокислот изомерных додецилбензолов включает получение изододеценов, алкилирование бензола этой смесью и последующее сульфирование полученного продукта. [7]
Если получается смесь изомерных сульфокислот, то они могут быть разделены дробным осаждением той или другой соли. Часто этот способ применяют в производстве ( см., например, разделение 2 6 - и 2 7-дисульфокислот нафталина, стр. [8]
Получаются нитрованием смеси сульфокислот о - и n - крезолов или о - и - диазотолуолов. [9]
Получаются нитрованием смеси сульфокислот о - и л-крезолов или о - и я-диазотолуолов. [10]
Для разделения смесей сульфокислот путем дробной кристаллизации из спирта чаще всего применяют их бариевые или свинцовые соли. [11]
Для разделения смесей сульфокислот путем дробной кристаллизации из спирта чаще всего применяют их бариевые или свинцовые соли. Свободные сульфокислоты получают путем насыщения водных растворов их свинцовых солей сероводородом с последующим упариванием профильтрованного раствора в вакууме досуха. [12]
 |
Влияние условий сульфирования толуола хлорсульфоновой кислотой на изомерный состав получаемых после щелочного плавления крезолов. [13] |
Образующаяся при сульфировании смесь сульфокислот должна быть нейтрализована. Проведение этой операции является серьезным недостатком любых применяемых в настоящее время схем синтеза фенола щелочным плавлением. [14]
Керосиновым контактом называется смесь сульфокислот, получав - 1ых при обработке керосинового дестиллата дымящей серной кисло-ой или серным ангидридом. [15]
Страницы: 1 2 3 4