Cтраница 1
![]() |
Свойства сульфонов, полученных из сульфидов бензина А-66. [1] |
Смесь сульфонов, полученная путем окисления концентрата сераоргани-ческих соединений, выделенного из бензинового дистиллята, характеризуется относительно высокой разностью критических температур растворения в гептане, циклогексане и бензоле. Эти данные указывают на возможность применения этих сульфонов в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов. [2]
Смеси сульфонов из нефтяного сырья, имеющие строение, соответствующее нефтяным сульфидам и сульфоксидам, окислением которых они были получены, оказывали возбуждающее действие на центральную нервную систему. Через несколько минут после введения этих веществ внутрь животные вздрагивали, а затем у них начинались сильные судороги. При введении препаратов в больших дозах животные погибали во время приступа судорог от остановки дыхания. Таким образом, по типу действия сульфоны были сходны с нефтяными сульфидами и сульфоксидами, а также сульфоланом и его производными. [3]
Смесь сульфонов дизельного топлива получена окислением концентрата сульфидов, выделенных из топлива. [4]
Впервые для разделения сераорганических соединений нами были испытаны смесь сульфонов, которые были получены окислением сульфидов, выделенных из дизельного топлива, и некоторые сульфоны индивидуальных сераорганических соединений. Смесь сульфонов оказалась малоселективой фазой, так как прямые на рис. 5, полученные для различных групп сераорганических соединений, расположены так близко друг к другу, что коэффициент селективности в широком интервале температур близок к единице и не изменяется на протяжении всего интервала температур. Эта фаза пригодна для длительного использования при относительно высокой температуре ( 140 С) и в тех случаях, когда при помощи этой фазы удается разделить смеси принадлежащих к разным группам сераорганических соединений, порядок их выхода достаточно строго соответствует температуре кипения разделяемых компонентов. [5]
![]() |
Фрагментами состав отдельных фракций сульфонов арланской нефти. Содержание серы в алифатических и ароматических фрагментах - Su н S p, % ( мае. [6] |
Как уже отмечалось, количественные спектры ЯМР С смесей сульфонов позволяют оценивать содержание атомов серы, входящих в состав алифатических и ароматических структур. [7]
Исследованию были подвергнуты также четыре сульфона синтетических сульфидов и смесь сульфонов, полученных окислением сульфидов, выделенных из дизельного топлива и используемых в качестве неподвижных фаз. Смесь сульфонов оказалась эффективной для разделения сераорганических соединений одного гомологического ряда, но слабо селективной для разделения соединений различных гомологических рядов. Дидецилсульфон, дибутилсульфон и дифенилсуль-фон являются также слабо селективными фазами. [8]
При нагревании смеси двух различных фенолов с серной кислотой получается смесь сульфонов, в которой содержится несимметричное соединение. Метокси-2 4-нафтил - 2-дини-трофенилсульфон [160] синтезирован из метоксинафталинсульфи-новой кислоты и 2 4-дшштрохлорбензола. [9]
Впервые для разделения сераорганических соединений нами были испытаны смесь сульфонов, которые были получены окислением сульфидов, выделенных из дизельного топлива, и некоторые сульфоны индивидуальных сераорганических соединений. Смесь сульфонов оказалась малоселективой фазой, так как прямые на рис. 5, полученные для различных групп сераорганических соединений, расположены так близко друг к другу, что коэффициент селективности в широком интервале температур близок к единице и не изменяется на протяжении всего интервала температур. Эта фаза пригодна для длительного использования при относительно высокой температуре ( 140 С) и в тех случаях, когда при помощи этой фазы удается разделить смеси принадлежащих к разным группам сераорганических соединений, порядок их выхода достаточно строго соответствует температуре кипения разделяемых компонентов. [10]
Впервые для разделения сераорганических соединений нами были испытаны смесь сульфонов, которые были получены окислением сульфидов, выделенных из дизельного топлива, и некоторые сульфоны индивидуальных сераорганических соединений. Смесь сульфонов оказалась малоселективой фазой, так как прямые на рис. 5, полученные для различных групп сераорганических соединений, расположены так близко друг к другу, что коэффициент селективности в широком интервале температур близок к единице и не изменяется на протяжении всего интервала температур. Эта фаза пригодна для длительного использования при относительно высокой температуре ( 140 С) и в тех случаях, когда при помощи этой фазы удается разделить смеси принадлежащих к разным группам сераорганических соединений, порядок их выхода достаточно строго соответствует температуре кипения разделяемых компонентов. [11]
Исследованию были подвергнуты также четыре сульфона синтетических сульфидов и смесь сульфонов, полученных окислением сульфидов, выделенных из дизельного топлива и используемых в качестве неподвижных фаз. Смесь сульфонов оказалась эффективной для разделения сераорганических соединений одного гомологического ряда, но слабо селективной для разделения соединений различных гомологических рядов. Дидецилсульфон, дибутилсульфон и дифенилсуль-фон являются также слабо селективными фазами. [12]
Трисульфоны, имеющие две сульфоновые группы, связанные с соседними атомами углерода, относятся к щелочи, как и у-дисуль-фоны. Фенилсульфонил) - пропан [367] при обработке едким натром дает натриевую соль бензолсульфиновой кислоты и смесь сульфонов. [13]
За последние несколько лет был опубликован ряд работ, посвященных газожидкостной хроматографии сераорганических соединений [3-17], однако только в трех из них [8-10] описывается разделение высоко кипящих сераорганических соединений, причем их авторы ограничились лишь сообщением торговых названий применявшихся жидких фаз. Поскольку нами была взята для исследования смесь сравнительно высококипящих сульфидов ( 150 - 240 С), возникла необходимость в подборе стационарной жидкой фазы, наиболее пригодной для их разделения. С этой целью был испытан ряд высококипящих веществ, таких, как термически обработанное авиационное масло, полифенилметилсилоксановая жидкость, смесь сульфонов, битум и др., которые наносили в количестве 10 и 20 % вес. [14]
Большинство сульфонов при попадании в организм вызывают угнетение функций центральной нервной системы разной степени, что проявляется в виде общей вялости, атаксии; животные принимают боковое положение. Однако циклический сульфон - сульфолан и его производные ( 2 4-диметилсульфо-лан ( 2 4 - ДМС), галоидсульфоланы) характеризуются возбуждающим действием на центральную нервную систему: у животных наблюдаются приступы судорог. Аналогично действуют смеси сульфонов нефтяного происхождения. [15]