Смесь - трихлорбензол
Cтраница 1
Смеси трихлорбензола и метанола в условиях насыщения их хлористым водородом ( табл. 13.6) обладают также высокой коррозионной активностью. Из данных табл. 13.6 видно, что среды, содержащие влажный технический метанол, более агрессивны по отношению к металлам и сплавам, чем среды с обезвоженным метанолом. Это объясняется тем, что технический метанол содержит до 5 % Н2О и при пропускании хлористого водорода образуется одновременно два коррозионных агента - НС1 - СН3ОН и соляная кислота. [1]
 |
Принципиальная схема производства трихлорбензола. [2] |
Образовавшиеся пары смеси трихлорбензола и непрореагировавшего гексахлорана и хлористый водород из реактора дегидрохлорирования поступают в ректификационную колонну 6, где трихлорбензол отделяется от гексахлорана. [3]
В патенте США16 описывается способ получения смеси трихлорбензолов дегидрохлорированием гексахлорциклогексана 25 % - ным водным раствором едкого натра. При этом, преимущественно образуется 1 3 5-трихлорбензол. [4]
Вероятно здесь происходит дегидрохлорирование, приводящее к образованию смеси трихлорбензолов, которые затем сульфируются, а хлористый водород с SO3 образует хлорсульфоновую кислоту. Авторы предполагают первоначальное образование комплекса между одной молекулой галоидного соединения и тремя молекулами S03, который затем непосредственно превращается в гексахлорбензол с отрывом шести протонов. [5]
Все гексахлорциклогексаны при действии спиртовых щелочей отщепляют элементы хлористого водорода, образуя смесь изомерных трихлорбензолов. [6]
В табл. 13.2 приведены данные, характеризующие коррозионную стойкость сталей и титана в метанольных и водных смесях гексахлорана и трихлорбензола, по составу близких к технологическим средам на стадии обезметаноливания. Как видно, в смеси трихлорбензола и гексахлорана, содержащей воду, углеродистая сталь подвергается интенсивной коррозии. В этих условиях коррозия легированных сталей имеет точечно-язвенный характер. Однако развитие язв в глубину металла протекает сравнительно медленно. Титан в этих условиях обладает высокой коррозионной стойкостью. [7]
В смеси, содержащей 0 06 % соляной кислоты, при 70 С все легированные стали и титан обладают удовлетворительной стойкостью. Количество соляной кислоты, которое может накопиться в смеси трихлорбензола и гексахлорана за 25 ч при 70 С, ниже критической концентрации ( ср. Однако при 140 С скорость коррозии всех металлов резко возрастает. Особо сильному коррозионному разрушению подвергается титан. Это объясняется совместным действием при высокой температуре двух коррозионных агентов: хлористого водорода, образованного за счет деструкции гексахлор-циклогексана, и соляной кислоты. [8]
Гербицидные свойства хлорбензолов возрастают по мере увеличения числа галоидов в молекуле. Наиболее активными гербицидами являются три - и тетрахлорбензолы, при введении в бензольное кольцо более четырех атомов галоида гербицидные свойства уменьшаются. Смесь трихлорбензолов под названием бенахлор используется для борьбы с водной растительностью при норме расхода около 750 г на кубометр воды. Применение его следует проводить за 3 - 4 месяца до посева. [9]
Гербицидные, свойства хлорбензолов возрастают по мере увеличения числа галоидов в молекуле. Наиболее активными гербицидами являются три - и тетрахлорбензолы, при введении в бензольное кольцо более четырех атомов галоида гербицидные свойства уменьшаются. Смесь трихлорбензолов под названием бенахлор используется для борьбы с водной растительностью при норме расхода около 750 г на кубометр воды. Применение его следует проводить за 3 - 4 месяца до посева. [10]
При хлорировании хлорбензола образуется смесь изомеров, состоящая, глазным образом, из п - и о-дихлорбензолов. Содержание мета-изомера в ней невелико. В смеси трихлорбензолов, полученной при хлорировании, отсутствует 1 3 5-трихлорбензол. При хлорировании нафталина образуется монохлорнафталин, содержащий более 90 % 1-хлорнафталина. [11]
При хлорировании хлорбензола образуется смесь изомеров, состоящая, глазным образом, из п - и о-дихлорбензолов. Содержание мета-изомера в ней невелико. В смеси трихлорбензолов, полученной при хлорировании, отсутствует 1 3 5-трихлорбензол. При хлорировании нафталина образуется монохлорнафталин, содержащий более 90 % 1-хлорнафталина. [12]
Ni можно получить циклогексан ( П), хлорированием бензола при УФ-облучении - гексахлорциклогексан ( III); при гидрировании нафталина ( VII) образуются различные продукты, в том числе тетрагидронафта-лпи ( тетралин - VIII), содержащий ароматич. С другой стороны, дегидрированием тетралина или декалина можно получить нафталин. Ароматизация циклопарафинов также основана на их дегидрировании. При действии спиртового р-ра щелочи на гексахлорциклогексан образуется смесь изомерных трихлорбензолов, принадлежащих к ароматич. [13]
Страницы: 1